L'Info Industrie & Politique de Santé
IntegraGen, société de biotechnologie basée au Génopole d’Evry développant des tests de diagnostic moléculaire, a annoncé une collaboration avec les investigateurs de l’étude FIRE-3 (AIO KRK-0306) afin de valider le rôle du biomarqueur miR-31-3p dans le cancer colorectal métastatique.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé mercredi que la Commission européenne avait homologué l’emploi de Cotellic™ (cobimetinib) en association avec Zelboraf® (vemurafenib) pour le traitement du mélanome non opérable ou métastatique exprimant une mutation V600 du gène BRAF chez l’adulte.
Lire la suiteOnxeo, la société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé le lancement d’un programme de recherche dont l’objectif est d’identifier de nouvelles indications pour Livatag® et Beleodaq® afin d’optimiser la valorisation de ses deux actifs clés.
Lire la suiteHybrigenics, le groupe biopharmaceutique français focalisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé hier la première réunion de son nouveau comité consultatif clinique composé d’experts internationaux pour le développement de l’inécalcitol.
Lire la suiteInnate Pharma a annoncé qu’un nouvel essai a été initié par le Centre de Cancérologie du MD Anderson, testant une combinaison de lirilumab, nivolumab et 5-azacytidine chez des patients présentant un syndrome myélodysplasique.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait homologué Cotellic (cobimetinib) pour le traitement du mélanome inopérable ou métastatique exprimant une mutation V600E ou V600K du gène BRAF, en association avec Zelboraf (vemurafenib).
Lire la suiteOnxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé les premiers résultats de son essai de Phase I de belinostat, son inhibiteur d’HDAC (histone déacétylase), en combinaison avec le protocole de chimiothérapie « CHOP » chez des patients atteints de lymphome à cellules T périphérique (PTCL) en 1ère intention.
Lire la suiteLe laboratoire japonais Takeda a annoncé la présentation des données provenant de l’essai clinique de phase 3 TOURMALINE-MM1 sur l’ixazomib lors du 57ème Congrès annuel de la Société américaine d’hématologie (ASH), qui se tiendra à Orlando, en Floride, du 5 au 8 décembre 2015.
Lire la suiteLe Professeur Yacine Merrouche, a été nommé Directeur Général du centre lutte contre le cancer Paul Strauss de Strasbourg, pour une durée de cinq ans, à compter du 1er novembre 2015, par arrêté de la Ministre des Affaires sociales et de la Santé, Marisol Touraine.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Servier et le groupe italien Nerviano Medical Sciences viennent d’annoncer le démarrage de la première étude clinique chez l’Homme de la molécule S 81694 (NMS-P153), un inhibiteur de la kinase du point de contrôle du fuseau mitotique MPS1, découvert par Nerviano Medical Sciences, puis acquis et développé par Servier.
Lire la suiteDirecteur Général de l’Institut depuis 2010, le mandat du Pr Alexander Eggermont à la tête de Gustave Roussy a été renouvelé pour 5 ans à compter du 1er octobre 2015 par la Ministre de la santé.
Lire la suiteRoche Pharma France et Voluntis, société pionnière des logiciels compagnons thérapeutiques, vont développer une solution compagnon qui accompagnera au quotidien les femmes atteintes d’un cancer du sein dans leur prise en charge médicale. Cette solution compagnon associera un dispositif médical logiciel et, dans certains cas, un service de télémédecine.
Lire la suiteMarisol Touraine, la ministre des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes, a annoncé à l’occasion de l’opération Octobre Rose la prise en charge à 100% des examens de dépistage du cancer du sein pour toutes les femmes à risque « élevé ».
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