Un nouveau site internet pour l’Institut Gustave Roussy

Un nouveau site internet pour l’Institut Gustave Roussy L’Institut Gustave Roussy vient de lancer son nouveau site Internet. Doté d’un design épuré et d’une ergonomie plus fluide et intuitive, ce dernier est structuré autour d’univers dédiés : les Soins, la Recherche, l’Enseignement – les trois missions essentielles de l’Institut – et la collecte de fonds pour parler plus particulièrement aux donateurs.

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Cancer du sein : un protocole à base de Perjeta de Roche homologué en Europe

Roche a annoncé le 31 juillet dernier l’homologation par la Commission européenne (CE) de l’utilisation de Perjeta® (pertuzumab) en association avec Herceptin® (trastuzumab) et une chimiothérapie pour le traitement néoadjuvant (utilisation avant chirurgie) de patients adultes atteints de cancer du sein HER2-positif inflammatoire, localement avancé ou de stade précoce à risque de récidive élevé.

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Takeda : évaluation accélérée de l’UE pour l’ixazomib dans le myélome multiple récurrent ou réfractaire aux médicaments

Takeda , le groupe pharmaceutique japonais, a annoncé lundi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait accordé une procédure d’évaluation accélérée à l’ixazomib, un inhibiteur oral expérimental du protéasome, en vue du traitement des patients atteints de myélome multiple récurrent ou réfractaire aux médicaments.

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OSE Pharma : présentation des résultats cliniques de Tedopi lors de la 16ème Conférence Mondiale sur le Cancer du Poumon

OSE Pharma, société biopharmaceutique qui développe des produits d’immunothérapie spécifique contre le cancer au stade invasif, a annoncé la présentation d’un poster présentant les résultats cliniques de son produit Tedopi sur des malades atteints de métastases cérébrales liées à un cancer du poumon lors de la Conférence Mondiale sur le Cancer du Poumon se déroulant du 6 au 9 Septembre à Denver, Colorado.

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L’Institut universitaire du cancer de Toulouse et Pierre Fabre signent un accord-cadre

Le Pr André Syrota, Président de l’Institut universitaire du cancer de Toulouse (IUCT) et Bertrand Parmentier, Directeur Général des Laboratoires et Président de l’Institut de Recherche Pierre Fabre (IRPF) ont signé hier le premier accord-cadre mis en place entre l’IUCT et un partenaire industriel sous l’égide de Toulouse Métropole, chef de file du développement économique de l’Oncopole.

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Innate Pharma et l’Institut Paoli-Calmettes engagent une collaboration de recherche translationnelle

L’Institut Paoli-Calmettes (IPC), centre de lutte contre le cancer basé à Marseille et Innate Pharma ont initié une collaboration de recherche translationnelle afin d’identifier des populations spécifiques de patients atteints de cancers hématologiques qui pourraient bénéficier de nouveaux anticorps thérapeutiques et identifier des biomarqueurs associés.

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MATWIN devient une filiale à 100% d’Unicancer

Unicancer, le groupe des Centres de lutte contre le cancer, vient de racheter le 29 juin dernier les participations du Cancéropôle Grand Sud-Ouest et de la Caisse des Dépôts, actionnaires historiques et fondateurs de la société MATWIN qui porte le programme du même nom « Maturation & Accelerating Translation With INdustry ».

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Roche : avis favorable du CHMP sur Perjeta pour le traitement néoadjuvant du cancer du sein HER2-positif de stade précoce

Roche a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne préconisait l’approbation de Perjeta® (pertuzumab) en association avec Herceptin® (trastuzumab) et une chimiothérapie pour le traitement néoadjuvant (avant chirurgie) du cancer du sein HER2-positif localement évolué, inflammatoire ou de stade précoce présentant un risque de récidive élevé, dans le cadre du traitement du cancer du sein de stade précoce (eBC, early breast cancer).

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PDC*line Pharma : sa nouvelle classe de vaccins thérapeutiques anti-cancer obtient la classification MTI de l’EMA

PDC*line Pharma, société de biotechnologie basée à Grenoble, a annoncé lundi que PDC*vac, sa nouvelle classe de vaccins thérapeutiques anti-cancer basée sur une lignée de cellules dendritiques plasmacytoïdes (PDC*line), a obtenu la classification de médicament de thérapie innovante (MTI) par décision du Comité des thérapies innovantes (CAT) de l’Agence européenne des médicaments (EMA).

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Immuno-oncologie : Roche va collaborer avec Amgen

Le groupe pharmaceutique suisse Roche vient d’annoncer un accord de collaboration avec l’américain Amgen afin de mener des essais cliniques de phase 1b sur l’innocuité et l’efficacité de l’association entre Talimogene laherparepvec, une immunothérapie d’Amgen, et l’atezolizumab, un anticorps anti-PDL1 de Roche, dans le traitement du cancer du sein et du cancer colorectal.

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