L'Info Industrie & Politique de Santé
La groupe pharmaceutique Roche a annoncé les résultats positifs de deux études pivots (NP28673 et NP28761) qui montrent que l’alectinib, son médicament expérimental, a réduit la taille des tumeurs chez près de la moitié des patients présentant un type spécifique de cancer du poumon.
Lire la suiteLa société PharmaMar a annoncé la présentation de plusieurs études cliniques afin d’exposer les données obtenues sur différents types de tumeurs, notamment le CPPC, le sarcome des tissus mous et le mésothéliome, à l’occasion du 51e congrès de l’American Society of Clinical Oncology à Chicago du 29 mai au 2 juin 2015.
Lire la suiteRoche vient d’annoncer les résultats intermédiaires d’une étude randomisée de phase II (POPLAR) menée à l’échelle mondiale auprès de patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) déjà traité. Son médicament expérimental d’immunothérapie MPDL3280A a doublé, par rapport à la chimiothérapie, la probabilité de survie de patients atteints.
Lire la suiteLa biotech parisienne Invectys vient d’annoncer le début de la Phase I d’évaluation clinique de son candidat médicament d’immunothérapie INVAC-1. Ce vaccin thérapeutique innovant cible spécifiquement l’enzyme télomérase, qui est surexprimée dans la grande majorité des cellules cancéreuses et qui joue un rôle essentiel dans leur prolifération incontrôlée.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé que les données sur 10 anticancéreux homologués et 10 médicaments expérimentaux seront notamment présentées au cours du congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) qui aura lieu du 29 mai au 2 juin à Chicago, aux Etats-Unis.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Takeda a annoncé mardi l’inscription de son 1er patient à l’étude de phase III TOURMALINE-MM4 visant l’ixazomib expérimental par voie orale. Cette étude de supériorité a été conçue afin de déterminer si une inhibition de protéase continue, administrée par voie orale, améliore les résultats cliniques à long terme de ceux qui vivent avec un myélome multiple.
Lire la suiteNanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant NanoXray, une approche thérapeutique révolutionnaire pour le traitement local du cancer, a annoncé lundi l’expansion de son étude pivot de phase II/III pour NBTXR3 dans le sarcome des tissus mous (STS). Il s’agit de la dernière étape avant l’enregistrement du produit (marquage CE).
Lire la suiteMarisol Touraine, la ministre de la Santé, a annoncé mercredi la disponibilité du nouveau test de dépistage « immunologique » du cancer colorectal. Plus simple d’utilisation et plus performant, ce test est mis à disposition notamment auprès des médecins généralistes, dans le cadre du programme de dépistage organisé du cancer colorectal destiné aux personnes de 50 à 74 ans.
Lire la suiteTransgene a annoncé que des données précliniques ont été présentées pour deux de ses programmes – TG4010 et TG3003 – lors de la réunion annuelle de l’Association Américaine de Recherche sur le Cancer (AACR) à Philadelphie, aux Etats-Unis.
Lire la suiteOnxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé la présentation de données précliniques et cliniques sur le belinostat au congrès annuel 2015 de l’American Association for Cancer Research (AACR) qui se déroule du 18 au 22 avril 2015 à Philadelphie aux Etats-Unis.
Lire la suiteJanssen : un nouveau site web pour mieux comprendre les hémopathies malignes BJanssen France vient de mettre en ligne un nouveau site Internet à destination des professionnels de santé : www.hemopathies-malignes-B.fr. Ce dernier met à leur disposition des informations validées et des ressources documentaires sur les hémopathies malignes.
Lire la suiteTransgene : procédure spéciale de la FDA pour la phase 3 de Pexa-Vec dans le cancer avancé du foieTransgene a annoncé jeudi qu’un accord a été trouvé avec l’autorité réglementaire américaine, la Food and Drug Administration, (FDA) pour une procédure particulière, dite Specific Protocol Assessment (SPA), de revue par la FDA du protocole de l’étude clinique globale de phase 3 du produit d’immunothérapie oncolytique Pexa-Vec.
Lire la suiteIntegraGen, la société spécialisée dans le décryptage du génome et dans la commercialisation de tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, a annoncé la présentation des résultats d’une étude sur son biomarqueur microRNA, miR-31-3p lors du congrès 2015 de l’ELCC qui s’est tenu à Genève.
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