PharmaMar : étude de phase III sur le PM1183 combiné à la doxorubicine dans le cancer du poumon à petites cellules récidivant

La division pharmaceutique de PharmaMar, société espagnole, filiale du groupe Zeltia, va démarrer la phase III de l’étude clinique du PM1183 combiné à la doxorubicine en comparaison avec le topotecan dans la traitement du CPPC, compte tenu de l’activité observée après une analyse intermédiaire d’une étude 1b en cours. Les résultats de cette étude seront présentés cette année lors d’un congrès international, dont la date sera bientôt annoncée.

Lire la suite

ARIAD : début de son essai de dosage de phase II d’Iclusig® mi-2015

ARIAD, société spécialisée en oncologie, a annoncé mercredi la conclusion de consultations auprès des autorités sanitaires américaines et européennes concernant le protocole d’un essai randomisé de dosage visant à évaluer trois doses initiales d’Iclusig® (ponatinib) administrées chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique en phase chronique (LMC-PC) réfractaire.

Lire la suite

Janssen : avis favorable du CHMP pour Velcade® dans le traitement du lymphome à cellules du manteau

Janssen a annoncé le 23 décembre dernier que le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable pour Velcade® (bortézomib) en combinaison avec le rituximab, la cyclophosphamide, la doxorubicine et la prednisone, dans le cadre du traitement de patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau (LCM)

Lire la suite

Innate Pharma : démarrage d’un essai de Phase II avec IPH2201

Innate Pharma, la société biopharmaceutique marseillaise qui développe des anticorps thérapeutiques innovants contre le cancer et les maladies inflammatoires, a annoncé aujourd’hui qu’un premier essai clinique de Phase II de IPH2201, un anticorps immunomodulateur anti-NKG2A « first-in-class », a été ouvert au centre de cancérologie « Charité Comprehensive Cancer Center » (CCCC), à Berlin.

Lire la suite

Oncodesign conclut un accord de service préclinique avec Eisai

Oncodesign, société biotechnologique au service de l’industrie pharmaceutique pour la découverte de nouvelles molécules thérapeutiques contre les cancers et autres maladies graves, a annoncé mercredi la signature d’un accord préclinique avec Eisai pour le développement d’un nouveau programme de médecine personnalisée dans le traitement du cancer du sein métastatique.

Lire la suite

Cancers gynécologiques : Curie-Cancer et GamaMabs Pharma étendent leur partenariat

Curie-Cancer, la structure qui conduit les activités de recherche partenariale industrielle de l’Institut Curie, et GamaMabs Pharma, société spécialisée dans le développement d’anticorps monoclonaux contre le cancer, ont annoncent mardi avoir étendu leur partenariat qui porte sur le développement de l’anticorps 3C23K dans le traitement des cancers gynécologiques.

Lire la suite

IntegraGen: accord de collaboration dans le cancer colorectal métastatique

IntegraGen, société spécialisée dans l’analyse du génome et le développement de tests moléculaires de diagnostic dans l’oncologie et l’autisme, a annoncé avoir conclu un accord de collaboration avec les investigateurs de l’essai PICCOLO, afin de valider la capacité du micro ARN miR-31-3p à prédire la survie sans progression (SSP) chez les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique traités par anti-EGFR.

Lire la suite

Innate Pharma : arrêt du recrutement dans l’essai de Phase I sur lirilumab en combinaison avec ipilimumab

Innate Pharma, la société qui développe des anticorps thérapeutiques innovants contre le cancer et les maladies inflammatoires, a annoncé vendredi que Bristol-Myers Squibb a arrêté le recrutement de nouveaux patients dans l’essai clinique de Phase I testant la combinaison de lirilumab et ipilimumab dans des tumeurs solides sélectionnées (CA223-002).

Lire la suite

Seattle Genetics et Takeda annoncent les données de survie sur quatre ans issues de l’étude pivot Adcetris® à l’ASH

L’américain Seattle Genetics et le japonais Takeda ont annoncé lundi les données de survie globale (OS) sur quatre ans issues de l’essai clinique pivot de phase 2 portant sur l’Adcetris (brentuximab vedotin) pour le traitement du lymphome anaplasique systémique à grandes cellules (LAGC) récurrent ou réfractaire.

Lire la suite

Innate Pharma : de nouvelles données précliniques sur lirilumab présentées au congrès annuel de l’ASH

Innate Pharma, la société marseillaise qui développe des anticorps thérapeutiques innovants contre le cancer et les maladies inflammatoires, a annoncé mardi que de nouvelles données précliniques sur lirilumab, un anticorps anti-KIR « first-in-class », ont été présentées au 56ème congrès annuel de l’ASH (American Society of Hematology) à San Francisco. Ces données portent sur la combinaison de lirilumab et elotuzumab.

Lire la suite