Diabète | MyPharma Editions

Néovacs va collaborer avec le département Immunologie du Diabète de l’Hôpital Cochin à Paris

12 octobre 201612 octobre 2016 Rédaction Diabète, Hôpital Cochin, immunologie, Néovacs

Néovacs, la société spécialisée dans la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes, va collaborer avec le Docteur Agnès Lehuen et le Professeur Christian Boitard, qui dirigent le laboratoire de Recherche en Immunologie du Diabète et le service de Diabétologie de l’hôpital Cochin à Paris. L’objectif de cet accord est d’obtenir la preuve de concept pour l’IFNalpha Kinoïde dans le diabète de type 1.

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Diabète : Adocia initie une nouvelle étude clinique sur BioChaperone® Combo

21 septembre 2016 Rédaction Adocia, BioChaperone, Diabète, Eli Lilly, sanofi

Adocia, société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement du diabète par des formulations innovantes de protéines approuvées, a annoncé l’initiation d’une étude clinique de Phase 1b évaluant BioChaperone® Combo, sa formulation propriétaire associant l’insuline analogue glargine (Lantus®, Sanofi), insuline basale de référence et l’insuline analogue prandiale lispro (Humalog®, Eli Lilly and Company).

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Diabète : Cellnovo lève environ 5,4 millions d’euros lors d’une augmentation de capital

16 septembre 201616 septembre 2016 Rédaction Cellnovo, Diabète

Cellnovo, société de technologie médicale qui distribue la première micro-pompe connectée pour mieux gérer son diabète, a annoncé hier avoir levé environ 5,4 millions d’euros auprès d’investisseurs institutionnels en
Europe et aux Etats-Unis dans le cadre d’une augmentation de capital.

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Poxel : de nouvelles données sur l’Iméglimine et le PXL770 présentées au congrès de l’EASD

15 septembre 2016 Rédaction Diabète, Iméglimine, Poxel, PXL770

Poxel, société biopharmaceutique développant des produits innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé la présentation de nouvelles données concernant son candidat-médicament phare, l’Iméglimine, ainsi que son activateur direct de la protéine kinase activée par l’AMP (AMPK), le PXL770, à l’occasion du congrès annuel de l’Association Européenne pour l’Etude du Diabète (EASD) à Munich.

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Diabète : résultats positifs pour iGlarLixi de Sanofi

13 septembre 2016 Rédaction Diabète, iGlarLixi, insuline, sanofi

Sanofi a annoncé mardi que iGlarLixi, l’association expérimentale à dose fixe titrable d’insuline glargine 100 unités/ml et de lixisénatide* (un agoniste des récepteurs GLP-1), permet de mieux contrôler la glycémie après les repas (glycémie postprandiale) des adultes atteints de diabète de type 2, comparativement à l’insuline glargine 100 unités/ml administrée seule.

A la Une Biotechs - Medtechs Diabète Industrie Stratégie

Diabète : Sanofi et Google lancent leur coentreprise Onduo

12 septembre 2016 Rédaction Diabète, dispositifs médicaux, google, médicaments, Onduo, sanofi, Verily

Sanofi et Verily Life Sciences, filiale d’Alphabet (Google), ont annoncé la création d’Onduo, une co-entreprise née de la collaboration dans le diabète entre Sanofi et Verily. L’objectif d’Onduo est d’aider les personnes atteintes de diabète grâce au développement de solutions complètes combinant dispositifs médicaux, logiciels, médicaments et soins professionnels, pour une prise en charge simple et intelligente de la maladie.

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Adocia : des données cliniques sur sa technologie BioChaperone® présentées au congrès de l’EASD

9 septembre 2016 Rédaction Adocia, BioChaperone, congrès, Diabète, EASD

Adocia, la société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement du diabète, a annoncé que trois abstracts présentant des données prometteuses soutenant le développement en cours de ses programmes, BioChaperone® Lispro, en partenariat avec Eli Lilly, et BioChaperone® Combo, ont été acceptés pour publication et présentation lors du 52ème congrès annuel de la European Association for the Study of Diabetes (EASD), qui aura lieu du 12 au 16 Septembre 2016 à Munich, Allemagne.

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Diabète : Adocia annonce un nouveau programme BioChaperone®

8 septembre 20168 septembre 2016 Rédaction Adocia, BioChaperone, Diabète, Lantus, sanofi

Adocia, société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement du diabète par des formulations innovantes de protéines approuvées, a annoncé aujourd’hui le lancement d’un nouveau programme utilisant sa technologie propriétaire BioChaperone® pour développer des combinaisons d’insuline glargine (Lantus®, Sanofi) et d’agonistes du récepteur au GLP-1 (GLP-1s). Une étude clinique pourrait être initiée en 2017.

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Adocia : résultats décevants de Phase 3 pour BioChaperone PDGF dans l’ulcère du pied diabétique

26 août 2016 Rédaction Adocia, BioChaperone, Diabète, ulcère du pied diabétique

La société de biotechnologie Adocia a annoncé hier les résultats principaux d’une étude clinique de Phase 3 évaluant BioChaperone PDGF (BC PDGF) pour le traitement de l’ulcère du pied diabétique (UPD). BC PDGF n’a pas satisfait au critère d’évaluation principal de cette étude conduite en Inde.

Diabète Produits

Sanofi : la décision de la FDA sur son association d’insuline glargine et de lixisénatide reportée de trois mois

22 août 2016 Rédaction Diabète, insuline, Lixisenatide, médicaments, sanofi

Sanofi a annoncé vendredi la soumission d’informations actualisées sur le stylo injecteur faisant partie de la demande d’approbation d’un nouveau médicament (New Drug Application, NDA) pour son association à dose fixe expérimentale d’insuline glargine basale 100 unités/ml et de lixisénatide (un agoniste des récepteurs du GLP-1) en une injection par jour pour le traitement du diabète de type 2 de l’adulte.

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Sanofi : la FDA approuve Adlyxin™ dans le traitement du diabète de type 2 chez l’adulte

28 juillet 2016 Rédaction Adlyxin, Diabète, diabète type 2, Lixisenatide, Lyxumia, pharmaceutique, sanofi

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a approuvé Adlyxin™ (lixisenatide), un agoniste prandial des récepteurs du GLP-1 en une prise par jour, indiqué dans le traitement des adultes atteints de diabète type 2, en complément d’un régime alimentaire et d’un programme d’exercices physiques. Adlyxin™ est déjà approuvé sous le nom de Lyxumia® dans plus de 60 pays.

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Poxel : publication de nouvelles données sur l’Iméglimine dans le diabète de type 2

26 juillet 2016 Rédaction diabète de type 2, Iméglimine, Poxel

Poxel, société biopharmaceutique développant des produits innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé la publication de données précliniques qui constituent une avancée importante dans la compréhension du mécanisme de son programme phare, l’Iméglimine, dans un modèle animal de diabète de type 2.

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Poxel : fin du recrutement de l’étude de Phase 2b de l’Iméglimine au Japon

30 juin 2016 Rédaction Diabète, Iméglimine, Poxel

Poxel a annoncé la fin du recrutement des patients dans le cadre de son étude de Phase 2b sur l’iméglimine, menée au Japon chez des patients diabétiques de type 2. L’iméglimine est le premier représentant d’une nouvelle classe d’antidiabétiques oraux ciblant la bioénergétique mitochondriale, qui a achevé avec succès sa Phase 2 de développement chez plus de 850 patients aux États-Unis et en Europe.