Sanofi : 1ères données sur les résultats cardiovasculaires de Lyxumia®

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui les premiers résultats de l’étude ELIXA de phase IIIb qui a évalué la tolérance cardiovasculaire de Lyxumia® (lixisénatide) comparativement à un placebo chez des adultes atteints de diabète de type 2 à risque cardiovasculaire élevé. Cette étude a démontré la non-infériorité de lixisénatide par rapport au placebo en termes de tolérance cardiovasculaire, sans toutefois donner la preuve de sa supériorité.

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Diabète : résultats de phase IIa positifs pour l’insuline humaine rapide HinsBet d’Adocia

Adocia a annoncé les résultats positifs de l’essai clinique de phase IIa comparant sa formulation innovante d’insuline humaine aux produits commerciaux d’Eli Lilly, Humulin® (insuline humaine) et Humalog® (insuline lispro). La formulation HinsBet d’Adocia utilise la technologie propriétaire BioChaperone, qui permet d’accélérer l’absorption des insulines prandiales.

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Sanofi et MannKind : mise à disposition d’Afrezza®, l’insuline à inhaler, aux États-Unis

Sanofi et MannKind Corporation ont annoncé mardi qu’Afrezza® (insuline humaine), une insuline à inhaler, est désormais disponible sur ordonnance dans les officines de l’ensemble du territoire des États-Unis. Afrezza est approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) pour le contrôle de l’hyperglycémie des adultes atteints de diabète de type 1 et de type 2.

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Adocia : lancement d’une étude de Phase Ib sur l’insuline ultra-rapide BioChaperone® Lispro

Adocia : lancement d’une étude clinique de Phase Ib sur l’insuline ultra-rapide BioChaperone® LisproAdocia, la société de biotechnologie spécialisée dans le développement de formulations innovantes de protéines thérapeutiques déjà approuvées, a annoncé mardi le lancement d’un essai clinique de Phase Ib évaluant BioChaperone Lispro, une formulation ultra-rapide d’insuline lispro licenciée aux laboratoires Eli Lilly.

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Poxel : 1ers résultats positifs pour l’Imeglimine, son nouvel antidiabétique oral

Poxel, société biopharmaceutique qui développe des médicaments innovants, premiers dans leur classes, avec une focalisation sur le diabète de type 2, a annoncé mercredi que l’Imeglimine, le nouveau médicament développé par la société pour traiter le diabète de type 2, a démontré une efficacité dose-dépendante sur deux mesures-clé du contrôle de cette maladie au cours d’une étude clinique de phase 2b.

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Alizé Pharma : résultats positifs pour AZP-531, son analogue de ghréline non acylé

Alizé Pharma, société spécialisée dans le développement de produits biopharmaceutiques pour le traitement de désordres métaboliques et de maladies rares, a annoncé mercredi les résultats de deux essais cliniques de phase I avec AZP-531, son analogue de ghréline non acylée, chez 76 sujets comprenant des volontaires sains et des patients en surpoids ou obèses.

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Journée mondiale du diabète : des associations réclament le label Grande Cause Nationale

Alors que la Journée Mondiale du diabète se déroule le 14 novembre, la Fédération Française des Diabétiques et ses partenaires, réunis au sein du Collectif « Tous contre le diabète » demandent que le label « Grande Cause Nationale » soit attribué à la lutte contre cette pathologie. Objectif : parvenir à un meilleur contrôle de la maladie et une meilleure sensibilisation et information du public.

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Diabète de type 2 : partenariat entre Servier et Intarcia pour un traitement par implant sous-cutané

Le laboratoire pharmaceutique Servier vient de signer un partenariat stratégique avec l’américain Intarcia Therapeutics, lui permettant de développer et de commercialiser de manière exclusive (en dehors des Etats-Unis et du Japon), l’ITCA 650, le médicament d’Intarcia en Phase 3 de développement dans le traitement du diabète de type 2.

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