L'Info Industrie & Politique de Santé
L’Assistance Publique – Hôpitaux de Marseille (AP-HM) et Sanofi France viennent d’inaugurer un Espace Information Santé (Espace Info Santé). Issu d’un partenariat entre l’AP-HM et Sanofi France, ce lieu permet de répondre aux besoins d’information des patients et de leurs proches afin d’améliorer leur prise en charge globale. Cet Espace Info Santé est le premier à être centré sur le thème du diabète.
Lire la suiteLes groupes pharmaceutiques américains Merck & Co et Pfizer ont annoncé lundi un accord mondial de collaboration (à l’exception du Japon), pour développer et commercialiser l’ertugliflozin de Pfizer, un inhibiteur du co-transporteur de glucose et de sodium administré par voie orale (SGLT2) en cours d’évaluation pour le traitement du diabète de type 2.
Lire la suiteLa Serono Symposia International Foundation (SSIF) organise la deuxième réunion informative en direct intitulée « Observance du traitement des maladies chroniques : pleins feux sur le diabète, les troubles de croissance et la sclérose en plaques » à Rome les 5 et 6 avril 2013.
Lire la suiteL’ANSM a rapporté mercredi les résultats d’une étude, menée par un groupe indépendant de chercheurs académiques, qui suggèrent un risque augmenté d’effets indésirables pancréatiques chez les patients atteints de diabète de type II traités par les agonistes du récepteur du glucagon-like peptide 1 (GLP-1) et les inhibiteurs de la dipeptylpeptidase-4 (DPP-4), encore appelés incrétinomimétiques.
Lire la suiteAdocia, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments «best-in-class» à partir de protéines thérapeutiques déjà approuvées, a annoncé hier le programme de développement de phase III de son produit, BioChaperone® PDGF-BB, pour le traitement de l’ulcère du pied diabétique (DFU). L’Agence européenne des médicaments (EMA) a donné un avis scientifique favorable pour ce programme.
Lire la suiteLe Centre Hospitalier Régional Universitaire (CHRU) de Montpellier (Hérault) et Sanofi France ont inauguré le 21 février dernier un « Espace Info Santé » (EIS), lieu d’accueil et d’écoute destiné à améliorer la prise en charge des patients et de leurs proches. Fruit d’un partenariat original entre le CHRU de Montpellier et Sanofi France, cet EIS est un des seuls principalement dédié au diabète.
Lire la suiteDébut 2013, Sophia franchit une étape décisive avec la généralisation du service à l’ensemble du territoire français. Ce sont désormais 1,8 millions de personnes diabétiques qui sont éligibles à ce service en santé innovant développé progressivement par l’Assurance Maladie depuis 2008. Sophia compte aujourd’hui 226 000 adhérents.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’examiner la demande d’approbation du lixisénatide, le premier agoniste des récepteurs du GLP-1 prandial en une prise par jour, pour le traitement des adultes atteints de diabète de type 2.
Lire la suiteLa Haute Autorité de Santé (HAS) et l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) ont diffusé mercredi une recommandation de bonne pratique pour aider les professionnels de santé à définir la stratégie médicamenteuse la plus adaptée pour le contrôle glycémique de leurs patients.
Lire la suiteLe nouveau programme de recherche dévoilé en janvier dernier par Boehringer Ingelheim et la Fondation européenne pour l’étude du diabète (European Foundation for the Study of Diabetes, EFSD) invite les projets européens de recherche sur le diabète à déposer des demandes de financement. La date limite de dépôt des dossiers est le 1er avril 2013 et l’annonce des lauréats est prévue au mois de juin 2013.
Lire la suiteLes boissons « light » pourraient augmenter le risque de diabète de type 2Une étude française, menée auprès de 66 188 femmes de la cohorte E3N (*), montre une relation entre boissons sucrées et diabète de type 2 et révèle pour la première fois en France, que contrairement aux idées reçues, le risque de diabète serait plus élevé lorsqu’il s’agit de boissons « light » que de boissons sucrées « normales ».
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché à Lyxumia® (lixisénatide) en Europe. Lyxumia®, le premier agoniste prandial des récepteurs du GLP-1 en une prise par jour, est indiqué dans le traitement des adultes atteints de diabète de type 2
Lire la suiteObeTherapy Biotechnology, une société installée sur le biocluster Genopole®, a validé un nouveau gène cible pour le traitement de l’obésité et du diabète de type II et révèle les effets prometteurs d’une molécule qui agit directement sur le produit de ce gène.
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