Diabète: Adocia démarre une étude clinique de phase IIa avec son insuline humaine à action rapide, HinsBet ®

Adocia, la société lyonnaise de biotechnologies spécialisée en médecine régénérative et dans le traitement de maladies chroniques, vient d’annoncer le démarrage de sa deuxième étude clinique pour le développement de HinsBet®, son insuline humaine à action rapide. Etude qui permettra de comparer les variabilités de HinsBet ® d’Adocia et de NovoLog ®, l’insuline analogue à action rapide de Novo Nordisk.

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Sanofi : résultats positifs pour Lantus® et Apidra® dans le diabète de type 2

Sanofi annonce les résultats d’une étude en ouvert de 60 semaines comparant trois traitements intensifiés par insuline en complément à un traitement oral dans le diabète non contrôlé de type 2. Ces résultats montrent que le recours à deux traitements incluant Lantus® (insuline glargine [origine ADNr] solution injectable) et Apidra® (insuline glulisine [origine ADNr] solution injectable) a permis de réduire la glycémie par rapport à l’insuline premix, moyennant un moins grand nombre d’épisodes hypoglycémiques et une amélioration de la qualité de vie spécifique au diabète.

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Diabète : Genfit présentera les données cliniques de l’étude GFT505-210-5, le 13 juillet prochain

Genfit, société biopharmaceutique lilloise spécialisée dans le développement de médicaments liés principalement aux désordres cardiométaboliques (pré-diabète/diabète, athérosclérose, dyslipidémies, maladies inflammatoires…), annonce aujourd’hui qu’elle présentera les principales données cliniques de l’étude GFT505-210-5, le 13 juillet prochain.

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Investissements d’avenir : l’effort de recherche sur l’obésité multiplié par six

Valérie Pécresse, la ministre de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche, a présenté, le 25 mai dernier, les projets lauréats des investissements d’avenir relatifs au volet recherche de la lutte contre l’obésité. Grâce aux investissements d’avenir, l’effort de recherche sera multiplié par six.

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Sanofi : résultats positifs en phase III pour Lyxumia® dans le diabète

Sanofi annonce aujourd’hui que les nouveaux résultats d’une étude de Phase III montrent que Lyxumia® (lixisénatide), en complément à une insuline basale (avec ou sans metformine), a atteint son critère d’évaluation principal en réduisant significativement le taux d’HbA1c des patients atteints de diabète de type 2, par rapport au placebo, sans augmenter significativement leur risque d’hypoglycémie.

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Diabète : Sanofi partenaire d’un programme de prise en charge en Chine

Sanofi a annoncé aujourd’hui son soutien au lancement par le ministère chinois de la Santé, le Centre chinois de prévention et de contrôle des maladies (CDC, Chinese Center for Disease Control and Prevention) et la Société chinoise de diabétologie de l’Association médicale chinoise, d’un programme innovant de prise en charge intégrée du diabète baptisé China Initiative for Diabetes Excellence.

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HAS : de nouvelles recommandations sur le diabète de type 2 pour début 2012

Conformément à la décision du Conseil d’Etat du 27 avril 2011, la Haute Autorité de Santé (HAS) a retiré lundi sa recommandation de bonne pratique conjointement élaborée avec l’Afssaps sur le traitement médicamenteux du diabète de type 2.

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Diabète: risque accru de cancer de la vessie chez les patients traités par pioglitazone

La Commission d’autorisation de mise sur le marché (AMM) du 7 avril 2011 a réexaminé le rapport bénéfice / risque de la pioglitazone, les données de pharmacovigilance rapportées en séance ayant souligné la possibilité d’un risque accru de cancer de la vessie chez des patients diabétiques traités par pioglitazone (Actos®, Competact®).

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Une nouvelle biothérapie contre le cancer et la perte de vision

Des chercheurs du Centre de physiopathologie de Toulouse Purpane et du Centre de recherche sur la peau de l’hôpital Saint-Louis publient des résultats démontrant, chez l’animal, que l’utilisation d’un anticorps dirigé spécifiquement contre une nouvelle cible thérapeutique fait régresser le développement de vaisseaux sanguins, et de ce fait, diminue la croissance tumorale et résorbe certaines pathologies oculaires. Cette nouvelle biothérapie pourrait ainsi être utilisée pour traiter des cancers et des maladies ophtalmiques associés à une forte angiogenèse. Des travaux publiés online sur le site du Journal of Experimental Medicine du 11 avril.

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Bayer et Regeneron: étude clinique de phase III sur VEGF Trap-Eye dans l’œdème maculaire diabétique

Bayer HealthCare et Regeneron ont annoncé vendredi qu’ils ont initié le premier essai de deux études de phase III évaluant l’efficacité et la sécurité de VEGF Trap-Eye (aflibercept en solution ophtalmique) dans le traitement de l’œdème maculaire diabétique (DME).

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Diabète de type 2: résultats positifs pour Lixisénatide de Sanofi-aventis

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui que lixisénatide, un agoniste des récepteurs GLP-1, en développement pour le traitement du diabète de type 2, a atteint son objectif d’efficacité principal, à savoir une réduction significative du taux d’HbA1c et un meilleur contrôle de la glycémie par rapport aux valeurs de départ, comparativement à un placebo. Les résultats préliminaires montrent également une diminution significative du poids chez les personnes traitées par lixisénatide.

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Diabète: résultats cliniques positifs de Phase I pour HinsBet®, une insuline humaine d’action rapide

Adocia, une société lyonnaise de biotechnologie spécialisée en médecine régénérative et dans le traitement des maladies chroniques, a annoncé hier les résultats positifs de son essai clinique de Phase I visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de HinsBet®, une insuline humaine d’action rapide pour le traitement du diabète. Ce programme bénéficie d’un soutien FEDER.

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