L'Info Industrie & Politique de Santé
Selon une étude de chercheurs de l’Imperial College de Londres et de l’Université d’Harvard, publiée dans la revue médicale The Lancet, le nombre de diabétiques a plus que doublé en près de trente ans. Dans 85% à 95 % des cas, il s’agit d’un diabète de type 2.
Lire la suiteGenfit, société biopharmaceutique lilloise spécialisée dans le développement de médicaments liés principalement aux désordres cardiométaboliques (pré-diabète/diabète, athérosclérose, dyslipidémies, maladies inflammatoires…), annonce aujourd’hui qu’elle présentera les principales données cliniques de l’étude GFT505-210-5, le 13 juillet prochain.
Lire la suiteValérie Pécresse, la ministre de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche, a présenté, le 25 mai dernier, les projets lauréats des investissements d’avenir relatifs au volet recherche de la lutte contre l’obésité. Grâce aux investissements d’avenir, l’effort de recherche sera multiplié par six.
Lire la suiteSanofi annonce aujourd’hui que les nouveaux résultats d’une étude de Phase III montrent que Lyxumia® (lixisénatide), en complément à une insuline basale (avec ou sans metformine), a atteint son critère d’évaluation principal en réduisant significativement le taux d’HbA1c des patients atteints de diabète de type 2, par rapport au placebo, sans augmenter significativement leur risque d’hypoglycémie.
Lire la suiteSanofi a annoncé aujourd’hui son soutien au lancement par le ministère chinois de la Santé, le Centre chinois de prévention et de contrôle des maladies (CDC, Chinese Center for Disease Control and Prevention) et la Société chinoise de diabétologie de l’Association médicale chinoise, d’un programme innovant de prise en charge intégrée du diabète baptisé China Initiative for Diabetes Excellence.
Lire la suiteConformément à la décision du Conseil d’Etat du 27 avril 2011, la Haute Autorité de Santé (HAS) a retiré lundi sa recommandation de bonne pratique conjointement élaborée avec l’Afssaps sur le traitement médicamenteux du diabète de type 2.
Lire la suiteLa Commission d’autorisation de mise sur le marché (AMM) du 7 avril 2011 a réexaminé le rapport bénéfice / risque de la pioglitazone, les données de pharmacovigilance rapportées en séance ayant souligné la possibilité d’un risque accru de cancer de la vessie chez des patients diabétiques traités par pioglitazone (Actos®, Competact®).
Lire la suiteDes chercheurs du Centre de physiopathologie de Toulouse Purpane et du Centre de recherche sur la peau de l’hôpital Saint-Louis publient des résultats démontrant, chez l’animal, que l’utilisation d’un anticorps dirigé spécifiquement contre une nouvelle cible thérapeutique fait régresser le développement de vaisseaux sanguins, et de ce fait, diminue la croissance tumorale et résorbe certaines pathologies oculaires. Cette nouvelle biothérapie pourrait ainsi être utilisée pour traiter des cancers et des maladies ophtalmiques associés à une forte angiogenèse. Des travaux publiés online sur le site du Journal of Experimental Medicine du 11 avril.
Lire la suiteBayer HealthCare et Regeneron ont annoncé vendredi qu’ils ont initié le premier essai de deux études de phase III évaluant l’efficacité et la sécurité de VEGF Trap-Eye (aflibercept en solution ophtalmique) dans le traitement de l’œdème maculaire diabétique (DME).
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui que lixisénatide, un agoniste des récepteurs GLP-1, en développement pour le traitement du diabète de type 2, a atteint son objectif d’efficacité principal, à savoir une réduction significative du taux d’HbA1c et un meilleur contrôle de la glycémie par rapport aux valeurs de départ, comparativement à un placebo. Les résultats préliminaires montrent également une diminution significative du poids chez les personnes traitées par lixisénatide.
Lire la suiteAdocia, une société lyonnaise de biotechnologie spécialisée en médecine régénérative et dans le traitement des maladies chroniques, a annoncé hier les résultats positifs de son essai clinique de Phase I visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de HinsBet®, une insuline humaine d’action rapide pour le traitement du diabète. Ce programme bénéficie d’un soutien FEDER.
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui que lixisénatide, en une injection quotidienne, a satisfait à son critère d’évaluation principal, et avec moins d’hypoglycémies par rapport à l’exénatide, en deux injections quotidiennes. L’étude de Phase III GetGoal-X portant sur lixisénatide, un agoniste des récepteurs GLP-1 en une injection quotidienne, a satisfait à son critère d’évaluation principal en démontrant la non-infériorité de lixisénatide à l’exénatide deux fois par jour, en termes de réduction du taux d’HbA1c par rapport à sa valeur de référence.
Lire la suiteDes chercheurs du CNRS et de l’Université Paul Sabatier à Toulouse ont mis en évidence, dans le tissu adipeux, l’existence de cellules souches similaires à celles de la moelle osseuse. Ces cellules sont capables de se différentier en mastocytes, des cellules immunitaires impliquées notamment dans les processus allergiques et la réponse à une inflammation. Auparavant, on pensait que les mastocytes étaient produits uniquement dans la moelle osseuse. Cette étude, publiée dans la revue Stem Cells ouvre un champ d’investigation inexploré sur le rôle du tissu adipeux dans la réponse immunitaire et pourrait déboucher sur de nouvelles applications thérapeutiques.
Lire la suite