L'Info Industrie & Politique de Santé
Transgene et l’Université de Leeds ont annoncé dans un communiqué que les nouvelles données cliniques de Pexa-Vec confirment son activité antitumorale après administration intraveineuse (i. v.). Ces résultats ont été détaillés par le Dr Alan Anthoney (Université de Leeds) lors de la présentation d’un poster au congrès annuel de l’ASCO (American Society for Clinical Oncology), le 4 juin à Chicago.
Lire la suiteCellectis, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé avoir obtenu l’autorisation de l’U.S. Food and Drug Administration (FDA) de procéder à une étude clinique de Phase I pour UCART22, le deuxième produit candidat exclusivement contrôlé par Cellectis.
Lire la suiteLa start-up MesDocteurs et Bayer viennent de dévoiler le nouveau service gratuit Parl’oGyn. Son objectif : répondre à toutes les questions gynécologiques de la contraception à la fertilité en passant par la sexualité. Une première en France pour mieux informer, accompagner et conseiller les femmes au quotidien.
Lire la suiteDans le cadre de l’instruction de la demande d’AMM du baclofène dans l’alcoolo-dépendance, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé la création d’une commission mixte ad hoc, composée d’un tiers des membres de chacune des 3 commissions consultatives qui siègent auprès de l’ANSM.
Lire la suiteErytech Pharma, société biopharmaceutique développant des thérapies innovantes à partir de sa plateforme propriétaire d’encapsulation de médicaments dans les globules rouges, a annoncé qu’elle présentera les données de caractérisation pharmacodynamique de son étude de phase 2/3 évaluant eryaspase (GRASPA®) en association avec une chimiothérapie pour le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) lors du congrès annuel de l’ASCO (American Society of Clinical Oncology), qui se tient du 1er au 5 juin 2018 à Chicago, aux Etats-Unis.
Lire la suiteSensorion, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements contre les maladies de l’oreille interne, a annoncé que le Professeur Christine Petit, Présidente du Conseil Scientifique de Sensorion, James Hudspeth, de l’Université Rockefeller, et Robert Fettiplace, de l’Université du Wisconsin, reçoivent le Prix Kavli 2018 en neurosciences pour leur travail pionnier sur les mécanismes moléculaires et neuronaux dans l’audition.
Lire la suiteSamsung Bioepis a annoncé des résultats supplémentaires à un an de suivi dans l’étude portant sur le SB3, un candidat biosimilaire référençant le Herceptin® 1 (trastuzumab). Les données ont été publiées sous forme d’un résumé lors du congrès annuel 2018 de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO), qui s’est tenu du 1er au 5 juin 2018 à Chicago.
Lire la suiteA l’occasion du 124ème congrès de la SFO (Société Française d’Ophtalmologie), Novartis a lancé deux nouvelles applications mobiles ViaOpta Sim et ViaOpta Daily. Objectif : faire mieux comprendre les troubles de la vision et faciliter le quotidien des patients et de leur entourage.
Lire la suiteZcube, entreprise de recherche du groupe pharmaceutique Zambon, a lancé la troisième édition de son programme international d’accélération Open Accelerator. Cette année, l’appel à candidatures porte sur les domaines du SNC et de l’appareil respiratoire et leurs maladies rares.
Lire la suiteAbivax, société de biotechnologie innovante ciblant le système immunitaire pour développer des traitements contre des maladies virales et inflammatoires ainsi que le cancer, vient de dévoiler de nouvelles données caractérisant le mécanisme d’action de son candidat médicament ABX464, actuellement en phase 2.
Lire la suiteAdaptive Biotechnologies, société américaine pionnière dans le domaine de la combinaison de séquençage de nouvelle génération (SNG) et de bioinformatique experte visant à profiler les récepteurs de cellules T et B du système immunitaire adaptatif, a annoncé avoir conclu un accord avec Sanofi pour utiliser le test clonoSEQ® basé sur le SNG pour évaluer le statut de maladie résiduelle minimale (MRM) en réponse à l’isatuximab.
Lire la suiteNovartis lance une campagne de sensibilisation auprès du grand public pour mieux comprendre les symptômes de l’insuffisance cardiaque, son impact sur le vécu des patients et les difficultés auxquelles ces derniers sont confrontés pour réaliser les gestes les plus simples du quotidien.
Lire la suiteGenoscience Pharma, société de biotechnologie au stade clinique dédiée à la découverte et au développement de nouveaux médicaments anticancéreux, vient d’annoncerl’extension à la France de son premier essai clinique (First-In-Human) de GNS561 dans une étude de phase 1/2a dans l’indication de cancers du foie avancés (cholangiocarcinome intrahépatique et hépatocarcinome).
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