Médecine | MyPharma Editions

L’Institut Wyss de Harvard s’associe à Cellectis pour réécrire le génome humain

2 mai 2018 Rédaction biopharmaceutique, Cellectis, génome, Harvard, Wyss Institute

Le Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering de l’Université d’Harvard et Cellectis, la société biopharmaceutique spécialiste des immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), vont collaborer afin de faire progresser les efforts du Wyss Institute pour réécrire l’ensemble du génome des lignées cellulaires humaines mais aussi d’autres espèces, et développer de nouveaux outils et méthodes permettant d’atteindre plus facilement cet objectif.

Cancer Industrie Produits

Sanofi : examen prioritaire de la FDA pour cemiplimab dans le carcinome épidermoïde cutané au stade avancé

30 avril 201830 avril 2018 Rédaction carcinome épidermoïde cutané, cemiplimab, Regeneron, sanofi

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un examen prioritaire à la demande de licence de produit biologique (BLA, Biologics License Application) concernant le cemiplimab dans le traitement du carcinome épidermoïde cutané (CEC) métastatique ou localement avancé chez des patients non candidats à une chirurgie.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits VIH

Gilead : avis favorable du CHMP pour Biktarvy®pour le traitement de l’infection par le VIH-1

27 avril 201827 avril 2018 Rédaction Biktarvy, CHMP, Gilead Sciences, VIH

Gilead Sciences a annoncé que le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA), a émis un avis favorable concernant la demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) de Gilead pour le Biktarvy® (bictégravir 50 mg / emtricitabine 200 mg / ténofovir alafénamide 25 mg ; BIC/FTC/TAF)

Biotechs - Medtechs Cancer Produits

Celyad : rémission complète avec CYAD-01 chez un patient atteint de LMA récidivante et réfractaire

27 avril 2018 Rédaction Celyad, CYAD-01, leucémie myéloïde aiguë, LMA

Celyad, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement des thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé que la revue Haematologica publiera, dans le courant de la journée, une étude de cas d’un patient dans le groupe de tumeurs hématologiques de l’essai THINK de Phase I.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits Stratégie

Imagerie interventionnelle : Guerbet acquiert une nouvelle technologie de microsphères

27 avril 2018 Rédaction Guerbet, imagerie

Guerbet, le groupe spécialiste des produits de contraste et solutions pour l’imagerie médicale, a annoncé la signature d’un accord relatif à l’acquisition d’une technologie, au stade laboratoire, développée par Occlugel, entreprise française spécialisée dans la R&D de microsphères utilisées en embolisation.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Onxeo : démarrage de DRIIV, étude clinique de phase I d’AsiDNA™ dans les tumeurs solides avancées

25 avril 201825 avril 2018 Rédaction AsiDNA, Cancer, oncologie, Onxeo

Onxeo, société de biotechnologie spécialisée en oncologie, a annoncé avoir démarré l’étude clinique de phase I DRIIV (DNA Repair Inhibitor administered IntraVenously) avec AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réparation de l’ADN tumoral. Cette étude est destinée à évaluer la tolérance et la dose clinique optimale ainsi qu’à déterminer sa dose active au niveau tumoral, chez des patients atteints d’un cancer solide avancé.

E-santé Industrie

Hémophilie : Bayer propose trois nouvelles applications pour faciliter la prise en charge

19 avril 201819 avril 2018 Rédaction Bayer, hémophilie, Journée Mondiale de l'Hémophilie 2018

A l’occasion de la Journée Mondiale de l’Hémophilie 2018, Bayer rappelle son engagement aux côtés des hémophiles dans le monde en mettant l’accent sur l’innovation digitale en proposant trois nouvelles applications : Hemofit, Hemofile et Hemophilia Joint Visualizer qui facilitent la prise en charge de l’hémophilie.

Assurance maladie E-santé Politique de santé

Santé connectée : Bpifrance et la Cnam partenaires pour identifier les start-ups françaises innovantes

18 avril 2018 Rédaction bpifrance, CNAM

Lancé fin 2017 par Bpifrance pour investir en phase d’amorçage dans des start-ups de la Santé connectée, le fonds Patient Autonome, est doté de 50 millions d’euros. Bpifrance noue aujourd’hui un partenariat structurant avec la Caisse nationale de l’Assurance Maladie (Cnam) afin d’identifier les start-ups françaises développant des solutions et produits innovants répondant aux enjeux de santé de la population française.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

GamaMabs Pharma présente deux posters portant sur son programme AMHR2 à l’AACR 2018

18 avril 201818 avril 2018 Rédaction AACR, AACR 2018, GamaMabs Pharma

GamaMabs Pharma, une société de biotechnologie spécialisée dans le développement d’anticorps thérapeutiques optimisés ciblant AMHR2 pour le traitement du cancer, a annoncé la présentation de deux posters portant sur son programme AMHR2 lors du congrès annuel de l’American Association for Cancer Research (AACR) qui se tiendra du 14 au 18 avril à Chicago (Etats-Unis).

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Transgene : des données prometteuses sur un nouveau vecteur viral présentées à l’AACR 2018

18 avril 2018 Rédaction AACR 2018, Cancer, Transgene, tumeurs

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux, présente les données précliniques prometteuses de vecteurs viraux innovants (pseudocowpox, PCPV) au congrès annuel de l’AACR, Association américaine de recherche contre le cancer (14 – 18 avril, Chicago, États-Unis).

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Oncologie : PEP-Therapy, l’Institut Curie et Gustave Roussy obtiennent 2,9 M€ pour développer un peptide innovant

17 avril 201817 avril 2018 Rédaction biomarqueur, Gustave Roussy, Institut Curie, oncologie, PEP-Therapy, peptide anti-cancer

PEP-Therapy, l’Institut Curie et Gustave Roussy s’associent pour mener le projet Clever-Peptide. Il vise au développement d’un peptide anti-cancer innovant, en premier lieu pour le traitement du cancer du sein triple-négatif, et son biomarqueur compagnon prédictif de l’efficacité du traitement. Labellisé par le pôle de compétitivité Medicen Paris Region, ce projet collaboratif obtient un financement de 2,9 M€.

Biotechs - Medtechs Diabète Industrie Produits

Adocia : 1ère étude clinique de BioChaperone Pramlintide Insuline dans le diabète de type 1

16 avril 2018 Rédaction Adocia, BioChaperone, Diabète, insuline

Adocia, la société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement du diabète et d’autres maladies métaboliques par des formulations innovantes de protéines approuvées, a annoncé aujourd’hui le lancement d’une étude de Phase 1 de BioChaperone® Pramlintide Insuline (BC Pram Ins), sa co-formulation prête à l’emploi de pramlintide et d’insuline humaine.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Elsalys Biotech : Leukotac®, les prochaines étapes dans la GvHD aigüe et cortico-résistante en pédiatrie

12 avril 201812 avril 2018 Rédaction Elsalys Biotech, immuno-oncologie, inolimomab, Leukotac

Elsalys Biotech, nouvel acteur de l’immuno-oncologie, a rencontré les pédiatres greffeurs lors du 44ème congrès de l’EBMT qui s’est tenu à Lisbonne au Portugal, du 18 au 21 mars derniers. La société leur a présenté les avancées sur LEUKOTAC® (inolimomab), son anticorps monoclonal qui a montré des résultats cliniques prometteurs dans le traitement de la SR-aGvHD et ils ont notamment échangé sur les enjeux et objectifs du plan d’investigation pédiatrique à venir.