L'Info Industrie & Politique de Santé
Valneva, société de biotechnologie dédiée au développement de vaccins innovants, a annoncé qu’elle fera deux présentations sur ses candidats vaccins contre la maladie de Lyme et Zika le 4 avril 2018 lors du 18ème World Vaccine Congress de Washington, D.C. Le congrès rassemblera plus de 800 spécialistes des vaccins.
Lire la suiteL’Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté d’examiner la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de la sotagliflozine de Sanofi. S’il est approuvé, ce médicament par voie orale sera indiqué en complément d’un traitement par insuline pour améliorer le contrôle de la glycémie des patients adultes atteints de diabète de type 1.
Lire la suiteLe groupe biopharmaceutique Oncodesign a annoncé la signature d’un partenariat long-terme de service avec Erytech Pharma pour l’expérimentation préclinique de ses programmes de recherche en oncologie. Le partenariat a pour objectif de détailler le mécanisme d’action et le potentiel d’eryaspase et d’erymethionase d’Erytech pour le traitement de différentes tumeurs solides.
Lire la suiteD’importantes étapes ont été franchies dans la mise au point de ZEMY, solution compagnon digitale développée depuis 2015 par Roche Pharma France en partenariat avec Voluntis afin d’améliorer l’accompagnement des patientes atteintes de cancer du sein. Les deux partenaires renforcent aujourd’hui leur collaboration en étendant le développement du dispositif médical ZEMY à l’ensemble des tumeurs solides.
Lire la suiteLe laboratoire Janssen, filiale pharmaceutique du Groupe Johnson &Johnson, a annoncé vendredi que le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a émis un avis favorable à l’octroi de l’autorisation de mise sur lemarché de JULUCA™ (dolutégravir 50mg de ViiV Healthcare / rilpivirine 25mg de Janssen).
Lire la suiteIpsen a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use), comité scientifique de l’Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency, EMA), avait émis un avis favorable pour Cabometyx® (cabozantinib) 20, 40, 60 mg en traitement de première ligne chez l’adulte atteint d’un carcinome avancé du rein (aRCC) à risque intermédiaire ou élevé.
Lire la suiteA l’occasion du Congrès 2018 de la Société Francophone du Diabète qui se déroule à Nantes (20-23 mars 2018), Novo Nordisk lance une version revisitée de diabete.fr développée en « responsive design » pour s’adapter aux usages en mobilité. Le site entend apporter aux patients diabétiques une information de qualité, validée par des professionnels de santé et en lien avec les associations de patients.
Lire la suiteFin décembre 2017, un contrat cadre a été signé entre CALYM et l’Institut Roche afin de définir les modalités d’un appel à projets conjoint pour le développement de partenariats de recherche préclinique et translationnelle en onco-hématologie.
Lire la suiteWeHealth by Servier, la direction e-santé du groupe pharmaceutique Servier, et Deeplink Medical, une société lyonnaise d’édition de solutions numériques, ont signé un partenariat pour le développement d’une solution e-santé conçue pour améliorer le suivi des patients atteints de tumeurs solides[1].
Lire la suiteTheranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques et pionnière sur le développement de candidats médicaments jouant sur l’interaction entre neurones et cellules gliales, a annoncé la signature d’une collaboration de recherche de 3 ans avec le Collège de France, institution mondialement reconnue dans le domaine des neurosciences.
Lire la suiteOSE Immunotherapeutics a annoncé l’obtention de l’avis favorable européen (dans le cadre d’une procédure VHP, Voluntary Harmonisation Procedure) pour la reprise du recrutement dans l’essai international de Phase 3 de Tedopi® dans le cancer du poumon avancé en échec à un traitement par checkpoint inhibiteur avec le même protocole révisé que celui déjà approuvé aux États-Unis.
Lire la suiteInnate Pharma a annoncé que de nouvelles données cliniques et précliniques seront présentées au prochain congrès annuel de l’AACR (American Association of Cancer Research) qui aura lieu à Chicago du 14 au 18 avril 2018.
Lire la suiteGénéthon et AveXis, une société de biotechnologies spécialisée dans le développement clinique de thérapies géniques pour des maladies génétiques neurologiques rares et potentiellement mortelles, ont annoncé avoir conclu un accord exclusif mondial de licence pour l’administration in vivo dans le système nerveux central du vecteur de thérapie génique AAV9 pour le traitement de l’amyotrophie spinale (SMA).
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