L'Info Industrie & Politique de Santé
GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies auto-immunes, a annoncé que des données confirmant le rôle de la protéine pathogène pHERV-W-Env dans le diabète de type 1 ont été publiées dans la revue Journal of Clinical Investigation Insight.
Lire la suiteHalioDx, société de diagnostic basée à Marseille et spécialisée en immuno-oncologie, a annoncé sa participation dans deux grands projets de recherche français financés par le programme RHU (Recherche hospitalo-universitaire) en étroite collaboration avec de prestigieux centres de recherche clinique nationaux.
Lire la suiteTransgene, la société de biotechnologie qui développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé que la US Food and Drug Administration (FDA) a donné son accord (« IND clearance ») pour le lancement aux États-Unis de l’essai clinique de Phase 2 de TG4010 associé à Opdivo® (nivolumab) et à une chimiothérapie standard, en 1ère ligne de traitement du cancer du poumon non épidermoïde, non à petites cellules (NSCLC), au stade avancé.
Lire la suiteLa société Abivax a annoncé aujourd’hui que les données complètes de l’étude ABX464-004 seront présentées lors d’une session orale lors du « 2nd HIV Cure and Reservoir Symposium » qui se tiendra les 11 et 12 septembre 2017 à Ghent, en Belgique. Les résultats préliminaires de l’étude ABX464-004 avaient été publiés en mai 2017.
Lire la suiteCardioRenal et WeHealth by Servier ont annoncé la signature d’un accord de co-développement et de licence portant sur le dispositif de télémédecine de CardioRenal, qui permet de suivre à domicile les patients qui souffrent d’insuffisance cardiaque.
Lire la suiteInnate Pharma a annoncé aujourd’hui la présentation de nouvelles données précliniques renforçant le rationnel de deux de ses anticorps first-in-class, IPH5401 et monalizumab, lors de la 3ème conférence internationale sur l’immunothérapie des cancers CRI-CIMT-EATI-AACR qui s’est tenue du 6 au 9 septembre 2017 à Francfort.
Lire la suiteIpsen vient d’annoncer que l’Agence européenne du médicament (EMA), l’autorité de santé européenne, a validé la demande de l’ajout d’une nouvelle indication dans le traitement en première ligne du carcinome avancé du rein (aRCC) pour Cabometyx® (cabozantinib).
Lire la suiteSanofi et Regeneron ont annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de « Découverte capitale » (ou Breakthrough Therapy) au cemiplimab (REGN2810) dans le traitement du carcinome épidermoïde cutané (CEC) métastatique et du CEC non résécable localement avancé de l’adulte.
Lire la suiteAdocia a annoncé que deux résumés présentant des données prometteuses soutenant le développement de deux de ses programmes, BioChaperone® Lispro et BioChaperone® Glargine GLP-1, ont été sélectionnés pour présentation lors du 53ème congrès annuel de la European Association for the Study of Diabetes (EASD), qui aura lieu du 11 au 15 Septembre 2017 à Lisbonne, Portugal.
Lire la suiteAbivax et la société allemande Evotec ont annoncé la signature d’un accord de collaboration stratégique pour la recherche et le développement de nouveaux traitements ciblant de nombreuses maladies infectieuses et virales sévères.
Lire la suiteElsalys Biotech, nouvel acteur de l’oncologie et de l’ophtalmologie, a engagé le développement préclinique d’ELB021, son anticorps monoclonal ”first-in-class” ciblant le récepteur de surface CD160, en collaboration avec l’institut allemand de recherche sur le cancer DKFZ. Baptisé LeukeMab, le projet bénéficie du soutien du programme européen Eurostar*. À l’issue de cette étape, ELB021 devrait entrer en clinique en 2020.
Lire la suiteOSE Immunotherapeutics a annoncé une collaboration avec le GERCOR, une association indépendante de médecins dédiés à la recherche clinique en oncologie, pour évaluer Tedopi®, en monothérapie ou en combinaison avec un inhibiteur de point de contrôle PD-1 versus Folfiri*, dans le cancer du pancréas localement avancé ou métastatique.
Lire la suiteGuerbet, le groupe spécialiste des produits de contraste et des solutions pour l’imagerie médicale, renforce sa stratégie d’innovation digitale et annonce la nomination de François Nicolas au poste de Chief Digital Officer (CDO). François Nicolas intègre le Comité Exécutif de Guerbet et sera rattaché à son Directeur Général.
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