Médecine | MyPharma Editions

Transgene : 1er patient traité dans son essai de Phase 1/2 avec Pexa-Vec + Opdivo® dans le cancer du foie avancé

1 août 2017 Rédaction cancer du foie avancé, Opdivo, Pexa-Vec, Transgene

Transgene, la société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé avoir traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 1/2 évaluant la combinaison de Pexa-Vec avec Opdivo® (nivolumab) en première ligne de traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) au stade avancé, une maladie qui représente 75 % des cancers du foie.

E-santé Santé publique

Signalement-Tique : une appli pour mieux comprendre et prévenir la maladie de Lyme

31 juillet 201731 juillet 2017 Rédaction maladie de Lyme, Signalement-Tique

Dans le cadre d’un projet appelé CITIQUE, les chercheurs de l’Anses, l’Inra et l’Ecole nationale vétérinaire d’Alfort ont développé avec les partenaires scientifiques, notamment le centre national d’expertise des vecteurs et le centre national de référence de Borrélia, ainsi que le ministère des Solidarités et de la Santé, un site web et une application smartphone appelés Signalement-Tique.

Médecine Produits Santé publique

Lytos, Lithos : un risque de confusion entre le médicament et le complément alimentaire

31 juillet 2017 Rédaction ANSM, complément alimentaire, Lithos, Lytos, médicament

L’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et l’Agence nationale de sécurité sanitaire, de l’alimentation, de l’environnement et du travail (Anses) vient d’alerter les professionnels de santé et les patients sur un risque de confusion entre le médicament Lytos et le complément alimentaire Lithos.

Industrie Produits VIH

Janssen : avis favorable du CHMP pour le Symtuza™ pour le traitement du VIH

27 juillet 2017 Rédaction darunavir, Janssen, Symtuza, VIH

Janssen a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable recommandant l’autorisation de mise sur le marché pour le Symtuza™ (darunavir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide [D/C/F/TAF]), un régime à comprimé unique (RCU), à prise quotidienne unique et à base de darunavir.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Transgene : de nouvelles données confirment le potentiel de sa nouvelle génération de virus oncolytiques armés

25 juillet 201725 juillet 2017 Rédaction Cancer Research, Transgene, virus oncolytiques

Transgene, société de biotechnologie qui développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé la parution dans Cancer Research de nouvelles données précliniques prometteuses portant sur la nouvelle génération de virus oncolytiques armés, issus de la plateforme de Transgene. La publication présente les résultats précliniques obtenus avec un vaccinia virus modifié pour exprimer le gène Fcu1, conçu pour transformer la flucytosine (5-FC), un précurseur non-cytotoxique du 5-FU, en 5-FU, une chimiothérapie couramment utilisée.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits VIH

Gilead : l’EMA valide la demande d’AMM pour l’association fixe bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide dans le VIH

20 juillet 2017 Rédaction EMA, Gilead, Gilead Sciences, VIH

La demande d’AMM de Gilead Sciences pour son traitement en développement à prise unique quotidienne associant en un seul comprimé le bictégravir (50 mg, BIC), un nouvel inhibiteur d’intégrase au stade de transfert de brin (INI), et l’emtricitabine/ténofovir alafénamide (200/25 mg, FTC/TAF), pour le traitement de l’infection par le VIH-1 chez l’adulte a été validée dans son intégralité et va être maintenant évalué par l’Agence Européenne du Médicament (EMA).

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Celyad : début de l’essai clinique SHRINK dans le cancer du côlon métastasé

20 juillet 2017 Rédaction cancer du côlon, Celyad, essai clinique

Celyad, la société biopharmaceutique belge qui développe des thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé aujourd’hui le début de l’essai SHRINK. Ce troisième essai clinique avec son produit candidat phare vise à évaluer l’administration du CYAD-01 (CAR-T NKG2D) en combinaison avec une chimiothérapie standard chez des patients souffrants de cancer du côlon métastasé.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits Stratégie

OSE Immunotherapeutics obtient 9,2 M€ du « Programme d’investissements d’avenir » pour développer OSE-172

20 juillet 201720 juillet 2017 Rédaction bpifrance, Cancer, OSE Immunotherapeutics

OSE Immunotherapeutics a obtenu un financement de 9,2 millions d’euros dans le cadre de l’appel à projets du Programme d’investissements d’avenir « Projets de recherche et développement Structurants Pour la Compétitivité » (PSPC), piloté par le Commissariat général à l’investissement (CGI) et opéré par Bpifrance, pour développer le produit OSE-172, son anticorps monoclonal anti-SIRP-alpha visant les cellules myéloïdes.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Elsalys Biotech et l’institut de recherche allemand DKFZ initient le développement d’ELB021 dans la leucémie à cellules B

19 juillet 2017 Rédaction Cancer, DKFZ, Elsalys Biotech, Lyon Biopole, oncologie

Elsalys Biotech, un nouvel acteur de l’oncologie et de l’ophtalmologie situé au coeur du cluster européen Lyon Biopole, a engagé le développement préclinique d’ELB021, son anticorps monoclonal « first-in-class » ciblant le récepteur de surface CD160, en collaboration avec l’institut allemand de recherche sur le cancer DKFZ. Baptisé LeukeMab, le projet bénéficie du soutien du programme européen Eurostar *.

E-santé Santé publique

Maladie de Lyme : une application smartphone pour prévenir et lutter contre les tiques

18 juillet 2017 Rédaction application, maladie de Lyme, tiques

Dans le cadre d’un projet appelé CITIQUE, les chercheurs de l’Anses, l’Inra et l’Ecole nationale vétérinaire d’Alfort ont développé Signalement-Tique, une application gratuite pour smartphones iOS et Android. L’Inra et l’Anses, avec le ministère des Solidarités et de la Santé, font appel aux volontaires qui souhaitent participer aux recherches pour la lutte contre les tiques et les maladies qu’elles transmettent.

Médecine Politique du médicament Produits Santé publique

Codéine : la liste des médicaments désormais disponibles uniquement sur ordonnance

18 juillet 2017 Rédaction ANSM, codéine, médicaments, ordonnance

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient de publier dans un point d’information la liste des médicaments contenant de la codéine, du dextrométhorphane, de l’éthylmorphine ou de la noscapine désormais disponibles uniquement sur ordonnance.

Cancer Nominations Recherche

Gustave Roussy : Christophe Massard prend la tête du Département d’Innovation Thérapeutique et Essais Précoces

18 juillet 2017 Rédaction Charles Soria, Christophe Massard, Gustave Roussy, oncologue

La direction générale de Gustave Roussy a nommé le Dr Christophe Massard chef du Département Innovation Thérapeutique et Essais Précoces (DITEP) à partir de septembre 2017. Il remplace à ce poste le Pr Jean-Charles Soria qui prend une disponibilité de 3 ans afin d’enrichir son parcours professionnel. Le Pr Soria assure la direction du DITEP depuis sa création en septembre 2013.

Biotechs - Medtechs Industrie Recherche Stratégie

Informatique quantique : Accenture et 1QBit collaborent avec Biogen pour accélérer la découverte de médicaments

17 juillet 201717 juillet 2017 Rédaction Alzheimer, Biogen, Informatique quantique, médicaments, Parkinson, sclérose en plaques

Accenture et l’entreprise de logiciels quantiques 1QBit ont collaboré avec Biogen afin de développer une application quantique de comparaison moléculaire inédite. Cette application devrait permettre d’améliorer le design de molécules complexes et d’accélérer la découverte de médicaments contre les maladies neurologiques complexes comme la sclérose en plaques, Alzheimer, Parkinson et la maladie de Charcot.