L'Info Industrie & Politique de Santé
Janssen Horizon, Fonds de dotation pour l’innovation en santé, doté de 10 millions d’euros, lance sur le territoire français et pour de jeunes chercheu.ses.rs (1), son premier appel à projets pour des travaux de recherche translationnelle ou dans le domaine des sciences humaines et sociales en santé autour de la thématique : « Intelligence artificielle et maladies ».
Lire la suiteChugai, la filiale japonaise du groupe pharmaceutique Roche, a annoncé que les résultats de l’étude japonaise de phase III (J-ALEX) portant sur l’Alecensa®, réalisée auprès de patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) à gène de fusion ALK-positif, avaient été publiés dans la version électronique de « The Lancet » le 10 mai 2017.
Lire la suiteRéalisée conjointement par l’association Vaincre la Mucoviscidose et Novartis, pour les patients et leurs proches, l’application Mukk a pour objectif d’accompagner et de faciliter le quotidien des patients atteints de mucoviscidose. En France, plus de 7 000 personnes sont atteintes de cette maladie et 2 millions de personnes sont porteuses saines du gène à l’origine de la mucoviscidose.
Lire la suiteGenomic Vision, société spécialisée dans le développement de tests diagnostic pour la détection précoce des cancers et des maladies héréditaires, a annoncé aujourd’hui des résultats intermédiaires prometteurs de son étude clinique mise en place en république tchèque dans le dépistage du cancer du col de l’utérus.
Lire la suiteÀ l’occasion de la journée mondiale du cancer de l’ovaire, AstraZeneca France vient de mettre à disposition le 8 mai dernier, une plateforme d’information dédiée aux patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire et à leurs proches.
Lire la suiteAfin d’accompagner les patients atteints d’insuffisance cardiaque, Novartis vient de lancer le site suistoncoeur.fr. L’objectif : aider les personnes malades et leur entourage à gérer l’insuffisance cardiaque au quotidien.
Lire la suiteL’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) et le groupe pharmaceutique Sanofi, viennent de signer un accord cadre de partenariat portant sur la mise en œuvre d’études de recherche clinique. Ce contrat cadre, d’une durée de 3 ans, vise plus particulièrement à optimiser les délais de mise en place et de réalisation de ces études.
Lire la suitePoxel, société biopharmaceutique française spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, a annoncé aujourd’hui des premiers résultats positifs pour l’étude de Phase 2b au Japon sur l’Imeglimine dans le traitement du diabète de type 2.
Lire la suiteTxCell, Inserm Transfert et de l’Université de Nantes, ont annoncé hier la signature d’un accord de recherche et développement. Cette collaboration fait suite à l’accord de licence mondiale exclusive conclu en décembre 2016 et portant sur une nouvelle population de cellules Treg identifiée par une équipe de l’Inserm.
Lire la suiteCelyad, société qui développe des thérapies cellulaires spécialisées, a annoncé aujourd’hui l’injection du premier patient de la deuxième dose dans le groupe des tumeurs solides dans son essai THINK (THerapeutic Immunotherapy with NKR-2). Cette première patiente atteinte d’un cancer de l’ovaire a été injectée avec succès au Roswell Park Cancer Institute (Buffalo, New York).
Lire la suiteL’ANSM vient de faire le point sur la réunion du 14 au 15 mars 2017 à Londres du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments. Le COMP a rendu au cours de cette session 10 avis favorables et recommandé le maintien du statut orphelin d’un médicament.
Lire la suiteLa division Idis Managed Access (MA) de Clinigen et Onxeo se sont associées pour lancer en Europe un programme d’accès contrôlé (Managed Access) – aussi appelé Named Patient program (patient désigné) – pour belinostat (Béléodaq®). Belinostat est utilisé chez des patients atteints de lymphome à cellules T périphérique (PTCL) récidivant ou réfractaire.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb et Transgene vont collaborer pour la conduite d’une étude clinique visant à évaluer la tolérance et l’efficacité du candidat vaccin thérapeutique TG4010 associé à Opdivo (nivolumab) de Bristol-Myers Squibb et à une chimiothérapie standard (CT) en 1ère ligne de traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) au stade avancé, chez des patients dont l’expression de PD-L1 par les cellules tumorales est faible ou indétectable.
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