Netris Pharma démarre l’inclusion de patients dans son essai clinique de Phase I avec le NP137

Netris Pharma , société qui développe des médicaments anticancéreux ciblant les récepteurs à dépendance, vient d’annoncer le démarrage des inclusions de patients porteurs de tumeurs solides au stade avancé/métastatique dans son essai clinique de Phase I avec le NP137, un anticorps monoclonal humanisé ciblant la Netrin-1 (NCT02977195). Cet essai représente le premier candidat médicament ciblant les récepteurs à dépendance évalué chez l’Homme.

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Cancer : Pierre Fabre et H-Immune signent un partenariat stratégique de recherche

Pierre Fabre et H-Immune, une biotech dédiée au développement d’immunothérapies novatrices dans la prise en charge de différents cancers, ont annoncé leur partenariat stratégique de recherche. La plateforme technologique unique de H-Immune sera utilisée pour développer de nouveaux anticorps therapeutiques FULLY HUMAN, marquant ainsi la première étape d’un programme de développement de traitements immuno-oncologiques.

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Erytech : des données précliniques anti-tumorales avec erymethionase présentées lors de l’AACR 2017

Erytech Pharma, la société lyonnaise qui développe à partir de sa plateforme propriétaire d’encapsulation de médicaments dans les globules rouges des thérapies innovantes contre des formes rares de cancers et des maladies orphelines, présentera de nouvelles données anti-tumorales concernant son produit préclinique erymethionase (ERY-MET) lors du Congrès annuel de l’American Association for Cancer Research (AACR), qui aura lieu du 1er au 5 avril 2017 à Washington, D.C.

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Diabète : Sanofi et Voluntis renforcent leur alliance dans les solutions numériques

Sanofi et Voluntis, la société française spécialisée dans les logiciels compagnons thérapeutiques, ont annoncé aujourd’hui un accord non exclusif visant à fournir des solutions numériques de titrage de l’insuline, avec une application de téléphonie mobile conçue pour contribuer à l’amélioration de la prise de décision et à l’autogestion du diabète de type 2 chez les personnes traitées avec de l’insuline basale.

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Avis favorable du CHMP pour l’AMM de sept nouveaux médicaments (février 2017)

L’ANSM vient de faire le point sur la réunion du 20 au 23 février 2017 du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le CHMP a rendu 6 avis favorables pour une autorisation de mise sur le marché (AMM) et 4 avis favorables pour des extensions d’indication. Le CHMP a par ailleurs finalisé l’arbitrage concernant les SGL T2.

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Transgene : 1er patient traité dans l’essai de Phase 2 de TG4010 et Opdivo® dans le cancer du poumon non à petites cellules

Transgene, la société de biotechnologie qui fait partie de l’Institut Mérieux, a annoncé le traitement du premier patient de l’essai de Phase 2 de la combinaison de TG4010 et Opdivo® (nivolumab) dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (non-small cell lung cancer – NSCLC) au stade métastatique, après échec d’une ligne de chimiothérapie à base de platine.

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Innate Pharma : extension de l’essai de Phase I/II évaluant lirilumab en combinaison avec nivolumab

Innate Pharma, la société biopharmaceutique marseillaise, a annoncé lundi que son partenaire Bristol-Myers Squibb a amendé le protocole clinique de son essai de Phase I/II évaluant la tolérance de lirilumab en combinaison avec nivolumab chez des patients présentant différentes tumeurs solides avancées et réfractaires.

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Ipsen : feu vert de la MHRA pour une nouvelle indication de Décapeptyl® dans le cancer du sein

Ipsen a annoncé que la MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) au Royaume-Uni, en coordination avec quatorze autres agences réglementaires européennes, a approuvé une nouvelle indication pour Décapeptyl® en tant que traitement adjuvant, en association avec le tamoxifène ou un inhibiteur de l’aromatase, du cancer du sein hormonosensible à un stade précoce chez des femmes à haut risque de récidive non ménopausées à l’issue d’une chimiothérapie.

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Servier, Pfizer et Cellectis : la FDA autorise le développement clinique précoce de UCART19 aux Etats-Unis

Servier, Pfizer et Cellectis ont annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé à Servier le statut de nouveau médicament expérimental (Investigational New Drug ou IND) pour UCART19, permettant son développement clinique aux États-Unis. UCART19 est une thérapie cellulaire allogénique dans le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë chez des patients en rechute ou réfractaires.

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Nanobiotix : des données précliniques sur NBTXR3 présentées au congrès de l’AACR 2017

Nanobiotix, société française de nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement local du cancer, a annoncé aujourd’hui la présentation d’études précliniques avec NBTXR3 démontrant l’efficacité antitumorale in vivo de NBTXR3 évalué dans cinq modèles de cancers humains et l’efficacité antitumorale de NBTXR3 en association avec la chimiothérapie (études in vitro et in vivo).

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Oncologie : Servier et Vernalis signent une nouvelle collaboration pour la découverte de médicaments

Le laboratoire pharmaceutique Servier et la société britannique Vernalis viennent d’annoncer le renforcement de leur partenariat par un nouvel accord de collaboration de deux ans pour la découverte de médicaments en oncologie. La cible identifiée n’a pas été divulguée.

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L’OMS publie sa 1ère liste «d’agents pathogènes prioritaires» résistants aux antibiotiques

L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) vient de publier sa 1ère liste «d’agents pathogènes prioritaires» résistants aux antibiotiques, énumérant les 12 familles de bactéries les plus menaçantes pour la santé humaine. Son objectif : essayer d’orienter et de promouvoir la recherche-développement de nouveaux antibiotiques, dans le cadre des efforts de l’OMS pour lutter contre la résistance croissante aux antimicrobiens dans le monde.

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