L'Info Industrie & Politique de Santé
Lyonbiopôle vient de créer une application mobile permettant à ses utilisateurs d’accéder rapidement, facilement et de manière interactive aux réseaux, aux services et aux actualités du pôle. Un espace dédié est également réservé aux adhérents de Lyonbiopôle avec pour objectif de développer des interactions entre ces derniers et le pôle.
Lire la suiteTheradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé avoir été sélectionnée par le programme Eurostars-2, pour le soutien financier de son projet collaboratif PIONEER mené par sa plateforme de biologie moléculaire Prestizia et ses partenaires sud-coréens, le Professeur Chang-sik Tu et son équipe à l’Asan Medical Center et la société CbsBioscience.
Lire la suiteNéovacs a annoncé aujourd’hui la recommandation de son Conseil scientifique d’étendre le développement de l’IFNα Kinoïde à une nouvelle indication, le diabète de type 1. L’objectif est d’obtenir la preuve de concept au cours de l’année 2017, et de lancer le développement clinique de ce programme au premier semestre 2018.
Lire la suiteOSE Immunotherapeutics vient d’annoncer que le Comité indépendant d’experts scientifiques (IDMC, « Independant Data Monitoring Committee ») a unanimement recommandé de poursuivre l’essai international d’enregistrement de la Phase 3 Tedopi®, Atalante 1, dans le cancer du poumon non à petites cellules (Non-Small Cell Lung Cancer), et n’a pas demandé de modification.
Lire la suiteLes biosimilaires créent des opportunités de traitement durable du cancer, affirme l’European Society for Medical Oncology (ESMO) dans un rapport publié dans le journal ESMO Open. Ce document met en avant les normes d’homologation des biosimilaires, explique comment les intégrer dans la pratique clinique et énumère les avantages potentiels pour les patients et les systèmes de santé.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché européen à Suliqua™, l’association à dose fixe titrable en une prise par jour d’insuline glargine basale 100 unités/ml et de l’agoniste des récepteurs du GLP-1 lixisénatide, dans le traitement du diabète de type 2 de l’adulte.
Lire la suiteErytech Pharma, la société biopharmaceutique française qui développe des thérapies innovantes pour lutter contre des formes rares de cancers et des maladies orphelines, a annoncé la présentation de nouvelles données concernant son deuxième produit candidat ERY-MET, lors du Symposium sur les cancers gastro-intestinaux 2017, coparrainé par l’American Society of Clinical Oncology (ASCO-GI), qui aura lieu du 19 au 21 janvier 2017 à San Francisco en Californie.
Lire la suiteLe laboratoire AstraZeneca vient de lancer « Vivre avec un cancer du poumon », un site internet dédié aux personnes qui souffrent d’un cancer du poumon. En France, chaque année, 40 000 nouvelles personnes sont atteintes du cancer du poumon et 30 000 en meurent.
Lire la suiteL’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) publie son rapport annuel sur la consommation des antibiotiques en France. Les résultats présentés dans la nouvelle édition montrent notamment que la consommation des antibiotiques repart à la hausse depuis 2010, et que la France reste parmi les pays européens où celle-ci est la plus élevée.
Lire la suiteAdocia a annoncé le lancement de deux nouveaux projets utilisant sa technologie propriétaire BioChaperone® : la combinaison d’insuline lispro avec le pramlintide (analogue d’amyline, Symlin®, AstraZeneca) et la combinaison d’insuline lispro avec l’exenatide (agoniste du récepteur au GLP-1, Byetta®, AstraZeneca).
Lire la suiteL’Inserm et Sanofi joignent leurs ressources et leurs efforts dans un projet novateur de recherche en infectiologie : le « SANOFI-INSERM HBV Cure Program ». Principal objectif de cette collaboration médicale, académique et pharmaceutique : le développement d’un traitement curatif de l’hépatite B (VHB).
Lire la suiteLa société biopharmaceutique belge spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires a annoncé que le processus de prélèvement cellulaire a eu lieu pour le premier patient souffrant d’un cancer du côlon et recruté en Belgique pour l’essai THINK avec CAR-T NKR-2, le produit candidat phare de Celyad en oncologie.
Lire la suitePharmaMar a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord exclusif de licence, développement et commercialisation avec Chugai pour son troisième médicament anticancéreux d’origine marine, le PM1183 (lurbinectédine) au Japon.
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