Bristol-Myers Squibb: l’EMA accepte la revue de la demande de variation de type II pour nivolumab dans le cancer de la vessie

Bristol-Myers Squibb a annoncé mercredi que l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) avait accepté la revue de sa demande de variation de type II, qui vise à étendre les indications de nivolumab au traitement du cancer urothélial localement avancé non résécable ou métastatique (CUm) chez les patients adultes après échec d’un traitement à base de sels de platine.

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Maladie d’Alzheimer : Theranexus et ses partenaires reçoivent le soutien du FUI pour leur projet Cx-COG

Theranexus a annoncé le financement par le Fonds Unique Interministériel (FUI) de son projet CX-COG labellisé par les pôles de compétitivité Lyonbiopôle et Atlanpôle Biothérapies. Ce projet, réalisé en collaboration avec l’équipe du Pr Régis Bordet (CHU de Lille, Inserm) et Synerlab porte sur le développement galénique et la validation clinique de l’efficacité du produit THN201 dans le traitement des troubles neurocognitifs (TNC) associés notamment à la maladie d’Alzheimer.

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OSE Immunotherapeutics : présentation d’un poster sur l’essai clinique Atalante 1 à la Conférence Mondiale sur le Cancer du Poumon

OSE Immunotherapeutics, société de biotechnologie qui développe des immunothérapies d’activation et de régulation en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et la transplantation, présentera sous forme de poster le design actualisé de l’essai clinique d’enregistrement Atalante 1 à la Conférence Mondiale sur le Cancer du Poumon (World Conference on Lung Cancer) qui se tiendra à Vienne (Autriche) du 4 au 7 décembre 2016.

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Diabète : Adocia initie une nouvelle étude clinique sur BioChaperone® Combo

Adocia, société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement du diabète par des formulations innovantes de protéines approuvées, a annoncé l’initiation d’une étude clinique de Phase 1b évaluant BioChaperone® Combo, sa formulation propriétaire associant l’insuline analogue glargine (Lantus®, Sanofi), insuline basale de référence et l’insuline analogue prandiale lispro (Humalog®, Eli Lilly and Company).

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Fibrose pulmonaire idiopathique : Roche lance une campagne de sensibilisation

A l’occasion de la semaine mondiale de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), du 19 au 25 septembre, Roche et l’association Pierre Enjalran FPI lancent une campagne de sensibilisation autour de cette maladie qui touche 4 000 nouvelles personnes chaque année en France. Au programme de cette campagne : la création d’une plateforme digitale d’information et une campagne sur les réseaux sociaux.

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Pierre Fabre : création des Prix de l’Innovation IRPF – Phytochemical Society of Europe

L’Institut de Recherche Pierre Fabre (IRPF) et la Phytochemical Society of Europe ont annoncé la création des Prix de l’Innovation IRPF- Phytochemical Society of Europe et lancent un appel à candidatures pour l’édition 2017. Ouverts aux scientifiques du monde entier, ces prix récompenseront des projets de recherche innovants en phytochimie et en biochimie végétale dans les 4 domaines thérapeutiques investis par l’IRPF : l’oncologie, la dermatologie, le système nerveux central et le Consumer Health Care.

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SEP progressive : la Fondation ARSEP s’engage dans le projet international « Progressive MS Alliance »

C’est le coup d’envoi d’un ambitieux programme. L’Alliance, collaboration internationale entre plusieurs structures caritatives, s’est engagée dans un investissement à hauteur de 12.6 millions d’euros sur 4 ans pour la recherche sur les formes progressives de la maladie, incluant les traitements de fond et les traitements symptomatiques.

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Diabète : Cellnovo lève environ 5,4 millions d’euros lors d’une augmentation de capital

Cellnovo, société de technologie médicale qui distribue la première micro-pompe connectée pour mieux gérer son diabète, a annoncé hier avoir levé environ 5,4 millions d’euros auprès d’investisseurs institutionnels en
Europe et aux Etats-Unis dans le cadre d’une augmentation de capital.

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Poxel : de nouvelles données sur l’Iméglimine et le PXL770 présentées au congrès de l’EASD

Poxel, société biopharmaceutique développant des produits innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé la présentation de nouvelles données concernant son candidat-médicament phare, l’Iméglimine, ainsi que son activateur direct de la protéine kinase activée par l’AMP (AMPK), le PXL770, à l’occasion du congrès annuel de l’Association Européenne pour l’Etude du Diabète (EASD) à Munich.

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ABIVAX franchit la 2ème étape clé du « Projet Stratégique d’Innovation Industrielle » CaReNa

La société de biotechnologie Abivax a annoncé le franchissement avec succès de l’étape clé 2 du Projet Stratégique d’Innovation Industrielle CaReNa. Initié en 2013, ce projet collaboratif, dont Abivax est chef de file avec la participation du CNRS et Theradiag, vise à développer de nouvelles solutions thérapeutiques et de diagnostic ciblant les interactions ARN-protéines avec le VIH/SIDA en tant que première indication.

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Hybrigenics recrute le premier patient français de l’étude clinique de l’inécalcitol dans la LMA

Hybrigenics, le groupe biopharmaceutique focalisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé hier le recrutement en France du premier patient de l’étude clinique de Phase II de l’inécalcitol dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA).

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Ipsen : feu vert européen pour Cabometyx™ comprimés dans le cancer du rein avancé

Ipsen a annoncé que la Commission européenne avait accordé l’autorisation de mise sur le marché au Cabometyx™ (cabozantinib) 20, 40, 60 mg comprimés dans le traitement du cancer du rein avancé (RCC) de l’adulte ayant reçu au préalable une thérapie ciblant le facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF).

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