Médecine | MyPharma Editions

PharmaMar lance une étude clinique de phase III dans le cancer pulmonaire à petites cellules

3 août 2016 Rédaction PharmaMar

PharmaMar a annoncé le démarrage d’une étude clinique pivot de phase III ATLANTIS évaluant l’efficacité et l’innocuité du PM1183 (lurbinectédine) en association avec la doxorubicine comparativement au topotécan ou à l’association CAV (cyclophosphamide, adriamicine (doxorubicine) et vincristine) chez des patients atteints de cancer pulmonaire à petites cellules (CPPC) après l’échec d’une ligne antérieure contenant du platine.

Médecine Politique de santé Politique du médicament Santé publique

La Journée mondiale contre l’hépatite se déroule le 28 juillet 2016

28 juillet 201618 mai 2017 Rédaction hépatite, journée mondiale, Journée mondiale contre l’hépatite

A l’occasion de la Journée mondiale contre l’hépatite qui se déroule le 28 juillet 2016, l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) invite les pays à prendre rapidement des mesures développer l’accès aux services de dépistage et aux traitements. Aujourd’hui, seule une personne sur 20 sait qu’elle a une hépatite et seulement une sur 100 est traitée.

Diabète Industrie Produits

Sanofi : la FDA approuve Adlyxin™ dans le traitement du diabète de type 2 chez l’adulte

28 juillet 2016 Rédaction Adlyxin, Diabète, diabète type 2, Lixisenatide, Lyxumia, pharmaceutique, sanofi

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a approuvé Adlyxin™ (lixisenatide), un agoniste prandial des récepteurs du GLP-1 en une prise par jour, indiqué dans le traitement des adultes atteints de diabète type 2, en complément d’un régime alimentaire et d’un programme d’exercices physiques. Adlyxin™ est déjà approuvé sous le nom de Lyxumia® dans plus de 60 pays.

Médecine Santé publique

Hépatite B : la HAS recommande l’utilisation des tests rapides

27 juillet 201627 juillet 2016 Rédaction HAS, hépatite B, tests rapides, TROD

La Haute Autorité de Santé (HAS) vient de recommander l’utilisation des tests rapides d’orientation diagnostique (TROD) de l’hépatite B afin de toucher les populations à risque éloignées du système de soins. Environ 280 000 personnes seraient atteintes d’hépatite B aujourd’hui en France et plus de la moitié d’entre elles ignorerait leur statut.

Biotechs - Medtechs Diabète Industrie Produits

Poxel : publication de nouvelles données sur l’Iméglimine dans le diabète de type 2

26 juillet 2016 Rédaction diabète de type 2, Iméglimine, Poxel

Poxel, société biopharmaceutique développant des produits innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé la publication de données précliniques qui constituent une avancée importante dans la compréhension du mécanisme de son programme phare, l’Iméglimine, dans un modèle animal de diabète de type 2.

Cancer Industrie Produits

Ipsen et son partenaire Exelixis reçoivent un avis favorable du CHMP pour le Cabometyx™

23 juillet 2016 Rédaction Cabometyx, Cabozantinib, cancer du rein, Exelixis, Ipsen

Exelixis et Ipsen ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA), avait émis un avis favorable pour Cabometyx™ (cabozantinib) 20, 40, 60 mg dans le traitement du cancer du rein avancé de l’adulte ayant reçu au préalable une thérapie ciblant le facteur de croissance de l’endothélium vasculaire, et a recommandé son autorisation de mise sur le marché.

Cancer Produits

Bristol-Myers Squibb : des mises à jour règlementaires pour nivolumab dans le carcinome épidermoïde des VADS

21 juillet 2016 Rédaction Bristol-Myers Squibb., nivolumab

Bristol-Myers Squibb a annoncé que les demandes de mise sur le marché américain et européen visant à étendre l’utilisation de nivolumab pour les patients atteints d’un carcinome épidermoïde des voies aéro-digestives supérieures (carcinome épidermoïde des VADS) récurrent ou métastatique préalablement traité, ont été acceptées par la Food and Drug Administration (FDA) et validées par l’Agence Européenne du Médicament (European Medicines Agency, EMA).

Cancer Industrie Produits

Celgene : feu vert européen pour Revlimid® pour le traitement du lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire

21 juillet 201621 juillet 2016 Rédaction Celgene France, Lymphome, Revlimid

Celgene France a annoncé que la Commission Européenne (CE) vient d’autoriser Revlimid® (lénalidomide) pour le traitement des patients adultes présentant un lymphome à cellules du manteau (LCM) en rechute ou réfractaire.

Cancer Industrie Produits

Seattle Genetics et Takeda : publication des données finales de phase 2 d’Adcetris® dans le lymphome hodgkinien récidivant ou réfractaire

20 juillet 2016 Rédaction Adcetris, Blood, Brentuximab védotine, Seattle Genetics, Takeda

Seattle Genetics et Takeda ont annoncé la publication des données finales de l’essai clinique pivot en monothérapie de phase 2 d’Adcetris® (Brentuximab védotine) pour le traitement du lymphome hodgkinien récidivant ou réfractaire dans Blood.

Cancer Produits

Roche : l’étude de phase III GOYA sur Gazyva/Gazyvaro n’a pas atteint son critère d’évaluation primaire

18 juillet 2016 Rédaction Gazyva, Lymphome, Roche

Roche a annoncé lundi que l’étude de phase III GOYA évaluant l’association Gazyva®/Gazyvaro® (obinutuzumab) plus chimiothérapie CHOP (G-CHOP) chez des patients atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) non précédemment traités n’a pas atteint son critère d’évaluation primaire.

Biotechs - Medtechs Et aussi Industrie Médecine

Carmat obtient les autorisations pour démarrer l’étude PIVOT en France

13 juillet 2016 Rédaction CARMAT, étude PIVOT, flash

Carmat, la société française qui développe un projet de cœur artificiel total visant à offrir une alternative aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque biventriculaire terminale, a annoncé avoir obtenu les autorisations nécessaires du Comité de Protection des Personnes (CPP) et de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) pour démarrer l’étude PIVOT en France.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

OSE Immunotherapeutics : de nouveaux résultats précliniques d’efficacité avec Effi-DEM

13 juillet 2016 Rédaction OSE Immunotherapeutics

OSE Immunotherapeutics a annoncé la présentation de trois posters au congrès de l’Association Européenne de Recherche sur le Cancer (European Association Cancer Research) qui s’est tenu à Manchester du 9 au 12 juillet 2016. Ces posters portent sur des résultats significatifs d’efficacité dans des études précliniques en immuno-oncologie menées avec Effi-DEM, checkpoint inhibiteur de nouvelle génération.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Oncodesign : 1ère étude clinique avec son radiotraceur dans le cancer du poumon non à petites cellules

13 juillet 2016 Rédaction cancer du poumon, Cyclopharma, Oncodesign, radiotraceur

Oncodesign a annoncé officiellement l’ouverture de sa première étude clinique dédiée à l’évaluation de son premier radiotraceur chez l’homme, dans le cadre du projet IMAkinib en collaboration avec la société Cyclopharma et le centre de lutte contre le cancer Georges-François Leclerc (CGFL) de Dijon, promoteur de l’étude clinique.