L'Info Industrie & Politique de Santé
Du 27 juin au 1er juillet se tiendront les Journées nationales de la macula. Cette campagne de sensibilisation dont Bayer est partenaire vise à dépister une éventuelle pathologie de la macula et plus particulièrement la dégénérescence maculaire liée à l’âge, la DMLA.
Lire la suiteVaxon Biotech, société basée à Paris, qui développe des vaccins thérapeutiques en oncologie, a annoncé la publication d’un article dans Annals of Translational Medicine qui décrit comment les peptides cryptiques optimisés fortement immunogènes contournent la tolérance immunitaire et ouvrent la voie à une nouvelle classe de vaccins thérapeutiques à application universelle.
Lire la suiteL’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient de mettre en garde les prescripteurs, les pharmaciens et les parents contre les risques de surdosage de l’antidouleur tramadol chez l’enfant.
Lire la suiteCellectis a annoncé que le premier patient de l’étude clinique UCART19 pédiatrique de Phase 1 a été traité. Cette étude pédiatrique ciblant la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (B-ALL) est conduite à l’University College de Londres (UCL). Servier est en charge de l’étude clinique d’UCART19, en étroite collaboration avec Pfizer.
Lire la suiteUn groupe de travail international composé de 23 experts, réuni par le Centre international de Recherche sur le Cancer (CIRC), l’agence cancer de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), vient de procéder à l’évaluation de la cancérogénicité du café, du maté (1), et de boissons consommées brûlantes (température de plus de 65 °C).
Lire la suitePoxel, société biopharmaceutique développant des produits innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé aujourd’hui des résultats positifs de l’essai de Phase 1 en cours après administration de doses uniques croissantes de PXL770, ce qui représente la première partie de l’étude.
Lire la suiteCarThera, société française basée à l’Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM), vient d’annoncer en association avec l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) et l’Université Pierre et Marie Curie (UPMC), la publication d’un article scientifique* sur les tous premiers franchissements de la Barrière Hémato-Encéphalique (BHE), grâce aux ultrasons, dans la revue Science Translational Medicine.
Lire la suiteL’étude clinique IDAHO, lancée fin 2015 en France, et visant à valider l’intégration du papillomavirus humain oncogène dit à haut risque (HPV-HR) comme indicateur pertinent de la progression des lésions cervicales vers un cancer du col de l’utérus, a été présentée par le Professeur Christine Clavel, coordinatrice du projet, sous forme d’une communication orale lors du congrès Eurogin.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb a annoncé les résultats de l’étude CheckMate -205, une étude d’enregistrement non comparative de phase II, mono-bras multicohortes, évaluant nivolumab chez des patients atteints d’un lymphome de Hodgkin classique (LHc). Ces données ont été présentées lors du 21e congrès de la European Hematology Association (EHA) à Copenhague (Danemark) et sont publiées dans The Lancet Oncology.
Lire la suiteHAPPYneuron, une filiale du groupe français SBT, a annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord avec le groupe allemand Merck octroyant une licence exclusive sur ses programmes de remédiation cognitive à destination des personnes souffrant d’une sclérose en plaques (SEP). Les termes financiers de l’accord n’ont pas été rendus publics.
Lire la suiteRoche a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne avait homologué Gazyvaro® (obinutuzumab) en association avec la bendamustine pour le traitement de patients atteints de lymphome folliculaire précédemment traité. Il s’agit de la deuxième homologation européenne obtenue par Gazyvaro reposant sur les résultats positifs d’une étude de phase III.
Lire la suiteRoche vient d’annoncer que la Commission européenne a autorisé l’utilisation d’Avastin® (bevacizumab) en association avec Tarceva® (erlotinib) pour le traitement de première ligne des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) non épidermoïde, non opérable, au stade avancé, métastatique ou récidivant, présentant des mutations activant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).
Lire la suiteL’essai européen AcSé-ESMART a été officiellement lancé. Son objectif : doubler en deux ans le nombre de médicaments pour les enfants atteints de cancers. Les laboratoires pharmaceutiques Astrazeneca, Novartis et BMS mettront à disposition et distribueront leurs molécules à l’ensemble des centres pédiatriques labellisés par l’Institut national du cancer pour les essais de phases précoces.
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