L'Info Industrie & Politique de Santé
Bristol-Myers Squibb a annoncé les résultats de l’étude CheckMate -205, une étude d’enregistrement non comparative de phase II, mono-bras multicohortes, évaluant nivolumab chez des patients atteints d’un lymphome de Hodgkin classique (LHc). Ces données ont été présentées lors du 21e congrès de la European Hematology Association (EHA) à Copenhague (Danemark) et sont publiées dans The Lancet Oncology.
Lire la suiteHAPPYneuron, une filiale du groupe français SBT, a annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord avec le groupe allemand Merck octroyant une licence exclusive sur ses programmes de remédiation cognitive à destination des personnes souffrant d’une sclérose en plaques (SEP). Les termes financiers de l’accord n’ont pas été rendus publics.
Lire la suiteRoche a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne avait homologué Gazyvaro® (obinutuzumab) en association avec la bendamustine pour le traitement de patients atteints de lymphome folliculaire précédemment traité. Il s’agit de la deuxième homologation européenne obtenue par Gazyvaro reposant sur les résultats positifs d’une étude de phase III.
Lire la suiteRoche vient d’annoncer que la Commission européenne a autorisé l’utilisation d’Avastin® (bevacizumab) en association avec Tarceva® (erlotinib) pour le traitement de première ligne des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) non épidermoïde, non opérable, au stade avancé, métastatique ou récidivant, présentant des mutations activant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).
Lire la suiteL’essai européen AcSé-ESMART a été officiellement lancé. Son objectif : doubler en deux ans le nombre de médicaments pour les enfants atteints de cancers. Les laboratoires pharmaceutiques Astrazeneca, Novartis et BMS mettront à disposition et distribueront leurs molécules à l’ensemble des centres pédiatriques labellisés par l’Institut national du cancer pour les essais de phases précoces.
Lire la suiteA l’occasion de la Journée Mondiale des Donneurs de Sang qui se déroule le 14 juin 2016, l’Établissement français du sang (EFS) propose de découvrir les chiffres du don du sang au travers d’une une infographie dynamique.
Lire la suitePharmaMar a annoncé le lancement d’une étude prospective multicentrique pivot consistant à analyser l’efficacité du composé antitumoral d’origine marine, la plitidepsine, chez les patients atteints de lymphome T angio-immunoblastique réfractaire ou récurrent.
Lire la suitePoxel, la société biopharmaceutique lyonnaise qui développe des produits innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé la présentation de nouvelles données scientifiques sur son candidat-médicament Iméglimine. Les résultats ont été discutés pendant deux présentations de posters lors des 76èmes sessions scientifiques de l’American Diabetes Association (ADA) à la Nouvelle Orléans, Louisiane.
Lire la suiteSanofi a annoncé lundi la présentation des résultats des essais cliniques pivots de Phase 3 LixiLan-O et LixiLan-L consacrés à l’association expérimentale à dose fixe titrable d’insuline glargine basale 100 unités/ml et de lixisénatide (un agoniste des récepteurs GLP-1) chez des adultes atteints de diabète de type 2.
Lire la suiteA l’issue du Conseil Compétitivité qui s’est tenu à Bruxelles le 27 mai dernier, les ministres chargés de la recherche et de l’innovation des États membres ont annoncé plusieurs mesures en faveur de la recherche et de l’innovation en Europe.
Lire la suiteDans un arrêté paru le vendredi 10 juin 2016 au Journal Officiel, Marisol Touraine, la ministre des Affaires sociales et de la Santé, a autorisé les médecins expérimentés dans la prise en charge du VIH qui exercent dans les Centres gratuits d’information, de dépistage et de diagnostic (CeGIDD) à prescrire le Truvada® en traitement préventif du VIH-SIDA.
Lire la suiteLe Prix de l’inventeur européen 2016, remis à Lisbonne (Portugal) par l’Office européen des brevets, a récompensé deux Français : Alim-Louis Benabid, lauréat du prix recherche pour son procédé de stimulation cérébrale profonde (SCP) à haute fréquence et Helen Lee, lauréate du prix du public, pour son kit de diagnostic médical à faible coût et facile à l’emploi pour les maladies telles que le VIH, l’hépatite B et la chlamydia.
Lire la suiteCRISPR Therapeutics vient de conclure avec Anagenesis Biotechnologies un accord de licence et de collaboration qui lui donne l’exclusivité mondiale sur la technologie de production de Mesoderme Paraxial (P2MC) d’Anagenesis dans l’optique de développement de thérapies cellulaires à destination des maladies musculaires avec un focus initial porté sur la Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD).
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