Adocia et Lilly : résultats principaux positifs de Phase 1b pour l’insuline ultra-rapide BioChaperone Lispro

Adocia et Eli Lilly and Company ont annoncé les résultats principaux positifs d’une étude clinique de Phase 1b, réalisée dans le cadre du partenariat Adocia-Lilly, évaluant BioChaperone Lispro, une formulation d’insuline lispro ultra-rapide licenciée à Lilly. Cette formulation utilise BioChaperone, la technologie propriétaire d’Adocia conçue pour accélérer l’absorption de l’insuline.

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Le CEA, le CNRS et l’Inserm dans le Top 10 mondial des organismes de recherche innovants

Reuters vient de publier son classement mondial des organismes de recherche en termes d’innovation. Un palmarès basé sur les données relevant de la propriété intellectuelle, le nombre de brevets et de publications indexés dans la base de données des plates-formes de Thomson Reuters au cours des 8 dernières années. Le CEA est leader de ce palmarès, le CNRS 5e et l’Inserm 10e organisme mondial.

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Le Pr Marc Ychou nommé à la tête de l’Institut du cancer de Montpellier

Par arrêté de la Ministre des Affaires sociales et de la Santé, Marisol Touraine, daté du 10 mars, le Pr Marc Ychou est nommé directeur général de l’Institut du Cancer de Montpellier (ICM), le Centre de lutte contre le cancer (CLCC) du Languedoc-Roussillon, pour une durée de cinq ans, à compter du 1er mai 2016.

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Oncologie: Ipsen et PeptiMimesis partenaires pour développer de nouveaux peptides thérapeutiques

Le groupe pharmaceutique Ipsen et PeptiMimesis, une start-up issue d’un projet essaimé de l’INSERM et de l’Université de Strasbourg et financé par la SATT Conectus Alsace, viennent de signer un partenariat de recherche et une option de licence pour le développement et la commercialisation de nouveaux peptides thérapeutiques dans le domaine de l’oncologie.

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E-santé: LEO Pharma crée le LEO Innovation Lab

LEO Pharma vient de lancer le LEO Innovation Lab, une structure créée à l’attention des startups et acteurs de la e-santé pour améliorer la vie des personnes atteintes par le psoriasis. Doté de 60 millions d’euros de financement, sans exigence de profit, ce laboratoire d’innovation dispose de 4 implantations : France, Danemark, Canada et Grande-Bretagne.

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Agnès Buzyn prend ses fonctions à la tête de la Haute Autorité de Santé

Le Pr Agnès Buzyn (53 ans) a pris officiellement ses fonctions ce lundi 7 mars 2016 à la présidence du Collège de la Haute Autorité de Santé (HAS). Nommée par le Président de la République dans un décret publié au Journal Officiel le 5 mars dernier, elle succède au Pr Jean-Luc Harousseau qui a quitté ce poste le 31 janvier 2016.

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GSK annonce les lauréats du Discovery Fast Track Challenge 2015

GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé les lauréats de son troisième Discovery Fast Track Challenge. Le programme parrainé par le groupe Discovery Partnerships with Academia (DPAc) de GSK offre aux chercheurs universitaires d’Europe et d’Amérique du Nord une occasion de collaborer avec le groupe britannique et d’explorer de nouvelles idées pour des médicaments potentiels.

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PharmaMar : dix autorisations de vente pour Yondelis® dans 6 pays

PPharmaMar Grupo Zeltia LogoharmaMar, le groupe biopharmaceutique espagnol, vient d’annoncer que son partenaire Janssen l’a informé que les autorités réglementaires dans 6 pays ont accordé 10 nouvelles autorisations pour la vente de Yondelis® : cinq pour le traitement en cas de récidive « platine-sensible » du cancer de l’ovaire, en combinaison avec Caelyx® (doxorubicine liposomale pégylée), et 6 en tant que monothérapie pour le traitement du sarcome des tissus mous (STM).

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Cancer du sein: Biomnis partenaire d’Unicancer pour les tests génomiques pronostiques

Biomnis, la société dédiée à la biologie médicale spécialisée, vient d’être retenue par le groupe des Centres de Lutte Contre le Cancer Unicancer pour la réalisation des tests de signature d’expression génique pour le pronostic du cancer du sein Prosigna®.

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Médicaments orphelins : les derniers avis du Comité de l’Agence européenne des médicaments

L’ANSM revient sur la dernière réunion du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments du 19 au 21 janvier 2016 à Londres. Le COMP a rendu au cours de cette session 14 avis favorables pour la désignation de médicaments orphelins.

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