L'Info Industrie & Politique de Santé
Le laboratoire Teva vient de lancer « un espace observance » sur Internet pour aider notamment les patients âgés à mieux s’approprier leur traitement. Le site délivre aux patients des conseils de bon usage et des outils pratiques pour favoriser le suivi de leurs traitements.
Lire la suiteLe ministère de la Santé vient de mettre en ligne son nouveau site web. Résultat de la fusion d’une quinzaine de sites existants, il entend rationaliser la présence du ministère sur Internet afin de la rendre notamment plus lisible et plus accessible.
Lire la suiteLa ministre de la santé, Marisol Touraine, a présenté mardi un plan d’action pour la rénovation de la politique vaccinale en France. Construit sur la base des recommandations de l’ancienne députée, Sandrine Hurel, ce plan d’action propose 4 axes d’intervention : mieux informer, améliorer la coordination de la politique vaccinale, sécuriser l’approvisionnement et enfin initier un débat national en trois temps.
Lire la suiteAbivax, la société de biotechnologie qui développe des médicaments antiviraux et des vaccins thérapeutiques pour des maladies telles que le VIH/sida et l’hépatite B chronique, a annoncé les premiers résultats, en termes d’efficacité et d’innocuité, de son étude clinique de Phase IIa (ABX464-003) chez des patients infectés par le virus du VIH, sont positifs.
Lire la suiteSanofi et la société marseillaise Innate Pharma ont signé un accord de collaboration et de licence dans le but d’appliquer la nouvelle technologie propriétaire d’Innate Pharma au développement de nouveaux formats d’anticorps bispécifiques recrutant, via leur récepteur activateur NKp46, les cellules NK contre les cellules tumorales.
Lire la suiteRoche, le groupe pharmaceutique suisse, a annoncé aujourd’hui les résultats actualisés de son étude pivot de phase II IMvigor 210 sur l’agent immunothérapeutique anticancéreux expérimental atezolizumab (MPDL3280A) chez les patients présentant un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique.
Lire la suiteL’INCa vient d’annoncer que Christine Chomienne a pris la direction de la Recherche et de l’Innovation à l’Institut national du cancer, succédant ainsi à François Sigaux.
Lire la suiteDans un point d’information, l’ANSM indique que la Recommandation temporaire d’utilisation (RTU) du Truvada dans la prophylaxie Pré-Exposition (PrEP) au VIH est devenue effective à compter du 4 janvier 2016, suite à la décision récente du remboursement du Truvada dans le cadre de cette RTU.
Lire la suiteL’ANSM a fait le bilan sur la réunion de décembre 2015 du Comité des médicaments à usage humain (CHMP ) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le CHMP a rendu 9 avis favorables pour une autorisation de mise sur le marché (AMM) et 6 avis favorables pour des extensions d’indication.
Lire la suiteOSE Pharma, société d’immuno-oncologie développant une immunothérapie T spécifique en phase 3 d’enregistrement, a annoncé avoir finalisé la sélection de 70 centres investigateurs en Europe et aux Etats-Unis pour participer à l’étude clinique pivot de phase 3 de son produit Tedopi® dans le cancer du poumon.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé le dépôt d’une demande d’approbation d’un nouveau médicament (New Drug Application, NDA) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour l’association à dose fixe expérimentale d’insuline glargine 100 unités/ml et de lixisénatide qui, si elle est approuvée, permettrait de traiter les adultes atteints de diabète de type 2 en une injection par jour.
Lire la suiteTransgene a annoncé mercredi que les résultats de la partie phase 2b de l’étude de phase 2b/3 TIME du produit d’immunothérapie TG4010 en cancer bronchique non à petites cellules (NSCLC) ont été publiés dans la revue médicale The Lancet Oncology.
Lire la suiteAbivax, société de biotechnologie qui développe des médicaments antiviraux et des vaccins thérapeutiques pour des maladies telles que le VIH/sida et l’hépatite B chronique, a annoncé aujourd’hui la finalisation du recrutement des patients de son étude clinique en cours de phase IIa à dose unique ascendante (ABX 464-003).
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