Oncodesign conclut un accord de service préclinique avec Eisai

Oncodesign, société biotechnologique au service de l’industrie pharmaceutique pour la découverte de nouvelles molécules thérapeutiques contre les cancers et autres maladies graves, a annoncé mercredi la signature d’un accord préclinique avec Eisai pour le développement d’un nouveau programme de médecine personnalisée dans le traitement du cancer du sein métastatique.

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Pierre Fabre Dermo-Cosmétique décerne deux prix à l’occasion des Journées Dermatologiques de Paris 2014

A l’occasion des Journées Dermatologiques de Paris 2014, qui se sont tenues à Paris du 9 au 13 décembre, Pierre Fabre Dermo-Cosmétique a décerné deux prix qui honorent des avancées en dermatologie : le Prix Jean Civatte de Dermatopathologie & le Prix des Annales de Dermatologie.

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Cancers gynécologiques : Curie-Cancer et GamaMabs Pharma étendent leur partenariat

Curie-Cancer, la structure qui conduit les activités de recherche partenariale industrielle de l’Institut Curie, et GamaMabs Pharma, société spécialisée dans le développement d’anticorps monoclonaux contre le cancer, ont annoncent mardi avoir étendu leur partenariat qui porte sur le développement de l’anticorps 3C23K dans le traitement des cancers gynécologiques.

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Rupture de stock prochaine de l’antidépresseur Marsilid

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé qu’elle a été informée d’une rupture de stock de l’antidépresseur Marsilid 50mg, comprimé sécable (iproniazide) du laboratoire Primius à compter de la fin du mois de décembre 2014, et ce pour une durée indéterminée.

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IntegraGen: accord de collaboration dans le cancer colorectal métastatique

IntegraGen, société spécialisée dans l’analyse du génome et le développement de tests moléculaires de diagnostic dans l’oncologie et l’autisme, a annoncé avoir conclu un accord de collaboration avec les investigateurs de l’essai PICCOLO, afin de valider la capacité du micro ARN miR-31-3p à prédire la survie sans progression (SSP) chez les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique traités par anti-EGFR.

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Innate Pharma : arrêt du recrutement dans l’essai de Phase I sur lirilumab en combinaison avec ipilimumab

Innate Pharma, la société qui développe des anticorps thérapeutiques innovants contre le cancer et les maladies inflammatoires, a annoncé vendredi que Bristol-Myers Squibb a arrêté le recrutement de nouveaux patients dans l’essai clinique de Phase I testant la combinaison de lirilumab et ipilimumab dans des tumeurs solides sélectionnées (CA223-002).

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Le Dr Catherine Llorens-Cortes reçoit le prix Galien France 2014 de la recherche pharmaceutique

Quantum Genomics , société biopharmaceutique qui développerde nouvelles thérapies dans le domaine des maladies cardiovasculaires, a annoncé que le Dr Catherine Llorens-Cortes, a reçu le Prix Galien France, volet recherche, à l’occasion de la 45ème édition de ce prix international prestigieux qui célèbre chaque année des travaux de recherche pharmaceutique.

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Syndrome de Sjogren : le NIHR annonce une étude pionnière sur un nouveau traitement

Le National Institute for Health Research (NIHR) a annoncé aujourd’hui le lancement du premier essai clinique commercial de Grande-Bretagne, portant sur un nouveau traitement du syndrome de Sjogren. L’étude, financée par Novartis, utilise le partenariat de recherche translationnelle du NIHR pour réunir les enquêteurs chevronnés du pays afin de collaborer sur les maladies articulaires et inflammatoires connexes.

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Alizé Pharma : résultats positifs pour AZP-531, son analogue de ghréline non acylé

Alizé Pharma, société spécialisée dans le développement de produits biopharmaceutiques pour le traitement de désordres métaboliques et de maladies rares, a annoncé mercredi les résultats de deux essais cliniques de phase I avec AZP-531, son analogue de ghréline non acylée, chez 76 sujets comprenant des volontaires sains et des patients en surpoids ou obèses.

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Myopathie de Duchenne : ARMGO Pharma et Servier annoncent l’entrée en développement clinique du Rycal ARM210/S48168

ARMGO Pharma et Servier viennent d’annoncer le succès des études pharmacologiques d’efficacité et des études précliniques réglementaires avec l’ARM210/S48168, ainsi que leur décision officielle de faire entrer le programme en phase de développement clinique précoce, ciblant initialement le traitement de la myopathie de Duchenne, qui est l’une des plus communes mais aussi sévère maladie musculaire.

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