Contrefaçon de l’anticancéreux Herceptin : « la France n’est pas concernée à ce stade », indique l’ANSM

L’ANSM a été informée le 11 avril 2014 de la présence d’un médicament anticancéreux HERCEPTIN 150 mg contrefait en Allemagne, au Royaume Uni et en Finlande. « La présence de ce produit contrefait sur le territoire français dans le circuit légal est hautement improbable », indique l’agence française du médicament.

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Plan cancer : l’INCa et l’ANSM signent un accord-cadre pour la mise en œuvre des mesures sur les médicaments

L’Institut national du Cancer (INCa) et l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) ont signé le 14 avril 2014 un accord-cadre pour renforcer leurs actions conjointes dans les domaines où les missions des deux institutions sont complémentaires, en particulier l’accès précoce aux médicaments anticancéreux et la sécurité des patients.

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Allergie aux pollens : Stallergenes lance une campagne de sensibilisation

2Allergie aux pollens : Stallergenes lance une campagne de sensibilisationLe laboratoire Stallergenes vient de lancer une campagne de sensibilisation sur l’allergie aux pollens en partenariat avec l’association Asthme et Allergies. Objectif de la campagne : inciter les personnes souffrant d’allergies aux pollens à consulter un allergologue pour se faire diagnostiquer.

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Thérapie génique : AAAVLife lève 12 millions de dollars pour son programme sur l’ataxie de Friedreich

AAAVLife, une entreprise spécialisée dans la thérapie génique pour les maladies rares, a annoncé aujourd’hui la levée de 12 millions de dollars dans le cadre d’un financement de série A en vue de procéder aux essais cliniques à la suite de ses travaux de recherche prometteurs sur l’ataxie de Friedreich, récemment publiés dans la revue Nature Medicine.

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BioAlliance Pharma : nouvelle recommandation positive de son Comité d’experts indépendants pour son essai de phase III Livatag®

BioAlliance Pharma a annoncé lundi que le Comité d’Experts indépendants (Data Safety and Monitoring Board, DSMB) en charge du suivi de la tolérance dans l’étude de phase III ReLive, s’est réuni pour la quatrième fois et a émis une nouvelle recommandation positive pour la poursuite de l’essai sans modification.

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Près de 20 000 bébés naissent avec une anomalie congénitale chaque année en France

L’Institut de veille sanitaire (InVS) vient de publier pour la première fois des données sur le nombre de nouveau-nés ou de fœtus porteurs d’anomalies congénitales en France. Ce dernier est estimé à 3,3 cas pour 100 naissances en 2011 , soit autour de 27 000 cas par an.

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Adocia : résultats de phase IIa positifs pour l’insuline ultra-rapide BioChaperone Lispro

Adocia a annoncé les résultats positifs de l’essai clinique de phase IIa comparant sa formulation d’insuline lispro au produit Humalog® d’Eli Lilly. La formulation d’Adocia utilise la technologie propriétaire BioChaperone, qui permet d’accélérer l’absorption des insulines prandiales. Humalog, maintenant dans le domaine public, a un chiffre d’affaires annuel de 2,6 milliards de dollars.

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Médicaments sans ordonnance : un français sur dix déclare avoir déjà acheté sur internet

n baromètre Ifop réalisé pour le réseau de vente en ligne Pharmaket.com, qui regroupe des pharmacies agréées, révèle que plus d’un français sur dix déclare avoir déjà acheté des médicaments en vente libre sur internet. Ils seraient désormais 35% à souhaiter aller plus loin et acheter en ligne des médicaments prescrits sur ordonnance.

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Erytech : un nouveau candidat médicament «affameur de tumeurs» pour son portefeuille

Erytech Pharma, la société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé l’ajout d’un nouveau candidat médicament «affameur de tumeurs», ERY-MET, à son portefeuille en oncologie.

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Thérapies ciblées et tests compagnons : un guide méthodologique de la HAS

La Haute Autorité de Santé (HAS) vient de publier un guide méthodologique présentant sa méthode d’évaluation de l’association d’un test diagnostique avec un médicament. Certains de ces tests diagnostiques seront qualifiés de « tests compagnons d’une thérapie ciblée » s’ils remplissent les conditions scientifiques exposées dans ce guide.

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Une thérapie génique prometteuse dans une maladie neurodégénérative rare

Une équipe de chercheurs de l’Inserm a démontré chez la souris, l’efficacité d’une thérapie génique sur l’atteinte cardiaque associée à l’ataxie de Friedreich, une maladie neurodégénérative rare héréditaire. Leurs résultats ont été publiés le 6 avril 2014 dans Nature Medicine. Trois des auteurs ont créé AAVLife, une entreprise française dédiée à la thérapie génique, pour entreprendre les essais chez l’homme.

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