L'Info Industrie & Politique de Santé
Selon une étude PHR/IFOP, 30% des Français se disent prêts à acheter leurs médicaments en ligne, contre 13% en 2012. Si la part des personnes intéressées par ce nouveau mode d’achat double en seulement un an, seuls 4% de Français ont déjà franchi le pas, un après l’autorisation de la vente en ligne de médicament.
Lire la suiteDiabète : Google teste des lentilles de contact intelligentes Google poursuit son incursion sur le marché de la santé. Le géant de l’internet a annoncé jeudi qu’il travaillait à la mise au point de lentilles de contact intelligentes et connectées qui permettront aux personnes diabétiques de mesurer leur glycémie.
Lire la suiteIpsen annonce lors du Symposium sur les Cancers Gastro-intestinaux (ASCO GI) que le critère principal de l’essai clinique ELECT® évaluant Somatuline® sur le contrôle des symptômes chez les patients atteints de tumeurs neuro-endocrines gastro-entéro-pancréatiques avec un antécédent de syndrome carcinoïde a été atteint.
Lire la suiteL’ANSM vient de lancer pour la troisième année consécutive un appel à projets pour financer des recherches scientifiques sur la sécurité d’emploi des produits de santé, indépendamment de l’industrie. En 2012 et 2013 l’ANSM a financé 39 projets de recherche pour un engagement total de 15,7 millions d’euros. En 2014, l’appel à projets de recherche s’adresse aux jeunes chercheurs.
Lire la suiteL’Académie de médecine a mis en garde mardi les patients et les médecins prescripteurs contre les risques et les dérives associés à la prise du Sativex®. Ce spray buccal, dérivé du cannabis, qui vient de recevoir une autorisation de mise sur le marché (AMM), est utilisé chez certains patients atteints de sclérose en plaques, pour soulager les contractures sévères résistantes aux autres traitements.
Lire la suiteCe consortium de recherche clinique translationnelle (OCTC), annoncé le 4 décembre dernier par GlaxoSmithKline (GSK), inclut des centres aux Etats-Unis, au Canada, en France, aux Pays Bas et en l’Espagne. Les projets se focaliseront sur des combinaisons de médicaments, et sur la recherche clinique et translationnelle.
Lire la suiteErytech Pharma vient d’annoncer l’obtention des autorisations en Finlande et en Espagne pour son étude clinique de Phase IIb GRASPA-ML dans la Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM). L’étude a été initiée en France en mars 2013. A ce jour, plus du tiers des patients a déjà été recruté (sur un objectif total de 123 patients).
Lire la suiteLe Professeur Patrick Berche a été officiellement nommé Directeur Général de l’Institut Pasteur de Lille. Il prendra ses fonctions le 1er juillet 2014. Il succède au Professeur Philippe Amouyel, qui dirigea l’Institut lillois de 2002 à 2012.
Lire la suiteSanofi et Fraunhofer-Gesellschaft, la plus grande organisation européenne de recherche appliquée, ont annoncé mercredi la création d’un centre d’excellence sur les produits naturels. Objectif : identifier de nouveaux principes actifs pour accélérer la découverte et le développement de nouveaux antibiotiques contre les maladies infectieuses, deuxième cause de mortalité dans le monde à l’origine de 10 millions de décès en 2011.
Lire la suiteIntegraGen , société de biotechnologie qui développe et la commercialise des tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, a annoncé une collaboration avec l’équipe d’investigateurs de l’étude New EPOC afin de valider le rôle du bio-marqueur hsa-miR-31-3p dans le cancer colo-rectal métastatique (mCRC).
Lire la suiteA l’occasion du 7e congrès sur l’hépatite qui se déroule à Paris, des chercheurs ont annoncé la mise au point de traitements contre l’hépatite C susceptibles de guérir définitivement la majorité des malades. Aujourd’hui, l’hépatite C touche près de 300.000 personnes en France.
Lire la suiteLa fédération UNICANCER a annoncé la nomination du Pr Joël Guigay en tant que directeur général du Centre de lutte contre le cancer Antoine Lacassagne à Nice, pour une durée de cinq ans, à compter du 11 janvier 2014. Cette nomination a été prononcée par un arrêté de la ministre des Affaires sociales et de la Santé, Marisol Touraine.
Lire la suiteCardio3 BioSciences, la biotech belge spécialisée dans le traitement des maladies cardiaques, a annoncé avoir obtenu l’accord de l’agence américaine du médicament (FDA) pour l’initiation aux Etats-Unis de l’étude clinique CHART-2 de son produit phare C3BS-CQR-1 (C-Cure®).
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