L'Info Industrie & Politique de Santé
Celgene a annoncé mercredi que la Commission européenne avait autorisé l’Abraxane® (formule de paclitaxel en nanoparticules liées à l’albumine, ou nab-paclitaxel) pris en association avec la gemcitabine comme traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un adénocarcinome métastatique du pancréas, ou cancer du pancréas métastatique.
Lire la suiteNovartis vient de lancer, en collaboration avec l’association Notre sclérose, SEP Agenda, une application mobile gratuite. Son objectif : permettre au patient de mieux appréhender tous les aspects quotidiens de la pathologie et également de faciliter le dialogue avec les différents spécialistes.
Lire la suiteErytech Pharma, société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a fait le point mardi sur l’extension de l’utilisation de son produit phare aux tumeurs solides et a annoncé le lancement d’une étude clinique de Phase II dans le cancer du pancréas.
Lire la suiteAdocia, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments «best-in-class» à partir de molécules thérapeutiques déjà approuvées, a annoncé lundi le lancement d’une étude clinique de phase IIa sur la formulation ultra-rapide de l’insuline Lispro (Humalog®, Eli Lilly) combinée à sa technologie propriétaire BioChaperone®.
Lire la suiteUn rapport publié par le think thank britannique The Overseas Development Institute indique que le nombre de personnes en surpoids et d’obèses explose dans le monde, notamment dans les pays en développement. Ainsi, plus d’un adulte sur trois serait obèse ou en surcharge pondérale dans le monde.
Lire la suiteSelon le quotidien Le Parisien, la mise en place du dossier médical personnel (DMP) aurait déjà coûté près de 500 millions d’euros. A ce jour, on dénombrerait seulement 418.011 ouvertures de DMP sur les cinq millions prévues.
Lire la suiteDes équipes de l’Inserm viennent de démontrer qu’une molécule produite par le cerveau, la prégnénolone, constitue un mécanisme naturel de défense contre les effets néfastes du cannabis chez l’animal. Une découverte qui pourrait permettre de développer des approches pour le traitement de l’addiction au cannabis. Cette dernière concerne plus de 20 millions de personnes dans le monde et un peu plus d’un demi-million de personnes en France.
Lire la suiteL’INCa fait écho au point d’information publié par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) concernant Xéloda (Capécitabine), chimiothérapie orale prescrite pour le traitement à domicile de certains cancers du côlon, de l’estomac et du sein.
Lire la suiteSanofi a annoncé jeudi l’élargissement de l’accès aux informations et données des essais cliniques sponsorisés par l’ensemble des entreprises du groupe pharmaceutique dès janvier 2014.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique japonais Takeda a annoncé vendredi qu’il avait décidé volontairement de mettre fin aux activités de développement du fasiglifam (TAK-875), un traitement expérimental du diabète de type 2, en raison des inquiétudes concernant son innocuité hépatique.
Lire la suiteUne étude publiée dans la revue médicale Molecular Psychiatry vient de démontrer l’influence des jeux vidéo sur le développement du volume de la matière grise. Un résultat qui ouvre des perspectives de traitement de certaines pathologies comme la schizophrénie ou encore la maladie d’Alzheimer.
Lire la suiteMarisol Touraine, la ministre des affaires sociales et de la santé, et Geneviève Fioraso, la ministre de l’enseignement supérieur et de la recherche, se sont félicitées jeudi que le Conseil européen soit parvenu à un accord sur le règlement européen concernant les essais cliniques de médicament à usage humain.
Lire la suiteLa première implantation d’un cœur artificiel bioprothétique a été réalisée avec succès le mercredi 18 décembre 2013 à l’Hôpital européen Georges-Pompidou (AP-HP), sous la direction du Pr Alain Carpentier, concepteur du projet. La prothèse développée par Carmat offre un nouvel un espoir aux patients souffrant d’insuffisance cardiaque terminale dont l’avenir dépend encore de greffons dont le nombre reste insuffisant.
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