Diabète : mobilisation pour le Label Grande Cause Nationale 2014

Alors que se déroulera la Journée Mondiale du Diabète le 14 novembre prochain, la Fédération Française des Diabétiques lance sa campagne de mobilisation pour présenter la candidature du diabète au label Grande Cause Nationale 2014. Une pétition en ligne vient d’être lancée auprès du public pour soutenir cette démarche de santé publique.

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Erytech : feu vert de son Comité d’Experts pour la poursuite de l’étude de Phase IIb dans la Leucémie Aiguë Myéloïde

Erytech, société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé que son Comité d’Expert Indépendant (DSMB) a donné son feu vert à l’unanimité pour la poursuite de l’étude de Phase IIb dans la Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM) sans demande de modification de l’étude ni remarque particulière.

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VIH / Sida: feu vert de Marisol Touraine aux autotests pour 2014

«L’année 2014 sera celle de la mise en place des autotests », a annoncé jeudi Marisol Touraine, la ministre de la Santé. Ces derniers permettent à partir d’un échantillon de salive ou bien de sang de donner rapidement un résultat sur la présence d’anticorps spécifiques présents en cas d’infection par VIH.

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Innate Pharma : démarrage des études précliniques réglementaires de l’anticorps IPH4102

Innate Pharma, société biopharmaceutique développant des candidat-médicaments d’immunothérapie innovants pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires, a annoncé vendredi avoir sélectionné et qualifié le candidat IPH4102 pour le démarrage du développement préclinique réglementaire

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Gilead présentera des données sur son bassin pharmaco-clinique en cancérologie au congrès de l’ASH

Gilead Sciences a annoncé que 10 résumés décrivant les agents expérimentaux de la société contre plusieurs tumeurs malignes hématologiques avaient été choisis pour être présentés lors du prochain congrès annuel de la Société américaine d’hématologie (American Society of Hematology, ASH) qui aura lieu du 7 au 10 décembre à la Nouvelle-Orléans.

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Nouvelles données positives pour Gazyva de Roche dans la leucémie lymphoïde chronique

Roche a annoncé jeudi de nouvelles données positives issues du deuxième volet de l’étude CLL11. Cette étude de phase III menée en coopération avec le German CLL Study Group comparait l’association Gazyva (obinutuzumab; GA101) plus chlorambucil à l’association MabThera/Rituxan (rituximab) plus chlorambucil chez des personnes souffrant de leucémie lymphoïde chronique (LLC) et de pathologies coexistantes non préalablement traitées.

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L’Inpes publie son « Atlas des usages des substances psychoactives en France »

L’Institut national de prévention et d’éducation pour la santé (Inpes) publie son « Atlas des usages des substances psychoactives 2010 en France ». Cet ouvrage propose une cartographie et une analyse des modes de consommation régionaux d’alcool, de tabac et de drogues illicites, avec un focus sur les pratiques des 15-30 ans.

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Déclaration des effets indésirables : une interface dédiée sur le site de l’ANSM

Une nouvelle rubrique est disponible sur le site internet de l’ANSM afin de simplifier et encourager la déclaration des effets indésirables suspectés d’être liés aux médicaments et prochainement, les incidents liés aux dispositifs médicaux.

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Sciences de la vie : Sanofi et l’Institut Pasteur distinguent quatre chercheurs internationaux

Sanofi et l’Institut Pasteur ont décerné mardi les Prix Sanofi – Institut Pasteur 2013 qui récompensent l’innovation dans la recherche biomédicale. Créés en 2012, cet événement est placé sous le Patronage du ministère français de l’Enseignement supérieur et de la Recherche. Chaque lauréat a reçu un prix d’un montant de 100 000 euros.

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Transgene : les résultats cliniques de l’essai TIME avec TG4010 disponibles début 2014

La société Transgene vient d’annoncer que les résultats de l’essai de phase 2b de l’étude TIME, évaluant TG4010 dans le cancer du poumon, initialement attendus au quatrième trimestre 2013, seront disponibles au début du premier trimestre 2014.

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Roche : feu vert de la FDA pour Gazyva dans la leucémie lymphoïde chronique

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait homologué Gazyva (obinutuzumab) aux Etats-Unis, également connu sous l’appellation GA101, en association avec une chimiothérapie par le chlorambucil pour le traitement de patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) non précédemment traitée.

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Les dosages de vitamine D inutiles en routine selon la HAS

Dans un contexte d’augmentation du nombre de dosage sanguins de la vitamine D, la Haute Autorité de Santé (HAS), qui vient de mener un état des lieux, estime que dans la plupart des cas, doser la vitamine D dans le sang n’apporte pas de renseignements utiles dans la prise en charge des patients.

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Cancer du sein : un nouveau guide Cancer info sur les traitements

L’Institut national du cancer (INCa) et la Ligue nationale contre le cancer viennent de publier un nouveau guide réactualisé sur les traitements. A destination des patientes, ce guide fait le point sur les différents traitements, les effets secondaires et aborde les questions liées à la vie quotidienne.

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