Innovation thérapeutique : l’AFM-Téléthon et la Fondation Maladies Rares lancent un nouvel appel à projets dans les Filières de Santé Maladies Rares

L’AFM-Téléthon et la Fondation Maladies Rares lancent un nouvel appel à projets destiné aux Filières de Santé Maladies Rares. Son objectif : soutenir des projets innovants permettant la consolidation et la maturation de preuves de concepts thérapeutiques pour des maladies rares.

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AB Science : publication de l’étude pivot de phase 3 avec le masitinib dans la maladie d’Alzheimer dans la revue Alzheimer’s Research & Therapy

AB Science a annoncé la publication des résultats positifs de son étude pivot de phase 3 (AB09004) avec le masitinib dans la maladie d’Alzheimer légère à modérée dans la revue de renommée internationale et examinée par des pairs Alzheimer’s Research & Therapy

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Alzprotect : extension de la phase clinique 2a pour le traitement de la Paralysie supranucléaire progressive (PSP)

Alzprotect a annoncé l’extension de ses essais cliniques de phase 2a pour son candidat médicament de la Paralysie Supranucléaire Progressive (PSP), une maladie neurodégénérative proche de la maladie d’Alzheimer, qui affecte gravement l’équilibre, les mouvements oculaires, la cognition et, dans un stade plus avancé de la maladie, la déglutition.

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Cancers gastro-intestinaux : BiPER Therapeutics lève 1,25 million d’euros en amorçage pour développer des petites molécules first-in-class

BiPER Therapeutics, une société de biotechnologie au stade préclinique qui développe des candidats médicaments first-in-class ciblant la protéine BiP pour traiter les cancers gastro-intestinaux, a annoncé avoir levé un total de 1,25 million d’euros en amorçage.

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Celyad Oncology : publication des données de son étude clinique THINK de Phase 1 avec CYAD-01

Celyad Oncology a annoncé la publication des données du bras hématologique de l’étude THINK qui a évalué CYAD-01 chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA), de syndromes myélodysplasiques (SMD) ou de myélome multiple (MM) récidivants ou réfractaires. Ces résultats ont été publiés dans la revue The Lancet Haematology.

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Transfert d’Atara à Pierre Fabre de l’AMM accordée par la Commission européenne à EBVALLO

Pierre Fabre va commercialiser et distribuer la première immunothérapie allogénique à lymphocytes T en Europe suite au transfert de l’autorisation de mise sur le marché accordée par la Commission européenne pour EBVALLO® (tabelecleucel)

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Maladies génétiques : BNP Paribas Cardif France signe un partenariat de mécénat avec l’Institut Imagine

Un partenariat, via un soutien mécénal, pour encourager la recherche médicale et accélérer les découvertes vers des pistes thérapeutiques innovantes. Le dispositif s’accompagnera d’un partage de connaissances entre BNP Paribas Cardif et l’Institut Imagine, ainsi que d’actions de sensibilisation.

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UPSA et la startup Remedee Labs partenaires contre les douleurs chroniques

Le laboratoire UPSA et la start-up Remedee Labs viennent d’annoncer la signature d’un partenariat pour proposer aux professionnels de santé et à leurs patients une approche globale de la gestion de la douleur chronique combinant au portefeuille de médicaments contre la douleur d’UPSA (Dafalgan, Efferalgan) la solution connectée Remedee Well de Remedee Labs.

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