L'Info Industrie & Politique de Santé
L’Institut national du cancer (INCa) publie, en collaboration avec la Société française de dermatologie (SFD), un état des lieux des connaissances sur les modalités de traitement du mélanome métastatique ainsi que des recommandations nationales à destination des professionnels de santé.
Lire la suiteUn baromètre CSA pour Europ Assistance révèle qu’un tiers des Français a renoncé ou reporté un soin médical pour raisons financières en 2013. Les soins dentaires arrivent en tête, devant les achats de lunettes ou de lentilles de correction, les soins courants, les achats de médicaments et les soins lourds.
Lire la suiteNosopharm, Jeune Entreprise Innovante de biotechnologie basée à Nîmes et dédiée à la recherche et au développement de nouveaux médicaments anti-infectieux, a annoncé mardi l’obtention d’un financement de 870 000 euros dans le cadre du projet « Odilorhabdine: Optimisation Préclinique et Etude contre la Résistance aux Antibiotiques » (OOPERA), démarré au premier trimestre 2013 pour une durée de trois ans.
Lire la suiteLa Haute Autorité de Santé et l’Institut National du Cancer viennent de publier un nouveau guide sur le lymphome de Hodgkin destiné aux médecins traitants, ainsi que la révision du guide « Cancer du poumon et mésothéliome pleural malin ».
Lire la suiteL’édition 2013 du Pasteurdon, opération annuelle d’appel à dons de l’Institut Pasteur, vient de s’achever. Lundi 14 octobre, à 10h, le montant des promesses de dons s’élevait à 1 089 565 euros après un week-end de mobilisation du 11 au 13 octobre 2013.
Lire la suiteL’Inpes (Institut national de prévention et d’éducation pour la santé) a lancé hier une nouvelle campagne de sensibilisation sur le risque de dépendance liés au tabac à destination des jeunes fumeurs. Cette campagne comprend un spot TV et une expérience interactive – www.libre-ou-pas.fr – qui permet à l’adolescent d’évaluer sa dépendance.
Lire la suiteGustave Roussy a mis en place un nouveau Département Médical intégralement dédié aux essais cliniques précoces. Ses objectifs : permettre à un plus grand nombre de patients d’accéder à des essais thérapeutiques innovants et contribuer à l’amélioration de la qualité de la recherche clinique, mais aussi faire, de Gustave Roussy, le premier pôle européen d’essais précoces en cancérologie.
Lire la suiteAfin de promouvoir la création et l’accompagnement d’entreprises de biotechnologies dans le domaine de la santé, l’AP-HP, via l’office du transfert de technologie et des partenaires industriels, et Genopole se sont rapprochés pour mettre en place dès 2014 des actions communes dans le domaine de la génétique, de la génomique et des biotechnologies.
Lire la suiteThermomètres médicaux, dispositifs servant à mesurer la pression artérielle… L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) et l’organisation non gouvernementale Health Care without Harm ont lancé vendredi 11 octobre une nouvelle initiative visant à éliminer le mercure de tous les dispositifs médicaux de mesure d’ici 2020.
Lire la suiteIntegraGen, société de biotechnologie qui développe des tests de diagnostic moléculaire pour l’oncologie et l’autisme, a annoncé lundi avoir finalisé un accord lui octroyant les droits d’une licence exclusive sur le bio-marqueur en oncologie hsa-miR-31-3p, un microARN dont l’expression s’est avérée associée à la survie sans progression des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique et bénéficiant d’un traitement anti-EGFR.
Lire la suiteLe Comité d’évaluation des risques de pharmacovigilance (PRAC) de l’EMA a confirmé dans un avis publié vendredi l’intérêt des pilules de troisième et quatrième générations dont les bénéfices restent selon lui supérieurs aux risques.
Lire la suiteLe nouveau rapport de recommandations pour la prise en charge médicale des personnes vivant avec le VIH (PVVIH) en France vient de paraître à la Documentation française. Ce rapport a été élaboré par des professionnels de santé experts dans le champ du VIH et des représentants associatifs des personnes vivant avec le VIH.
Lire la suiteGilead Sciences a annoncé que son étude de phase 3 évaluant l’idelalisib chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) précédemment traitée qui ne peuvent pas subir de chimiothérapie sera arrêtée avant terme sur la recommandation d’un comité de surveillance des données (CSD) indépendant.
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