Le symposium WIN 2014 se tiendra à Paris, les 23 et 24 juin 2014

Le consortium WIN a annoncé e programme scientifique du prochain symposium WIN 2014 qui aura lieu à Paris les 23 et 24 juin. Les leaders mondiaux de la biologie des tumeurs et médecine de précision du cancer animeront des conférences dans le cadre d’un événement exceptionnel entièrement consacré aux combinaisons thérapeutiques pour le cancer.

Lire la suite

La Semaine Mondiale de la Fibrose Pulmonaire Idiopathique se déroule du 21 au 29 septembre

A l’occasion de la semaine mondiale de la fibrose pulmonaire idiopathique qui se tientdu 21 au 29 septembre 2013, l’association Pierre Enjalran souhaite sensibiliser les Français et informer les patients et proches de patients à travers des stands d’informations dans deux centres hospitaliers phares de traitement, l’hôpital Bichat (Paris) et le CHU de Poitiers, les 25 et 26 septembre prochains.

Lire la suite

Sanofi : nouvelles données positives pour Lyxumia®

Sanofi a annoncé mardi de nouveaux résultats de la sous-analyse GetGoal-L montrant que Lyxumia® (lixisénatide) en association avec une insuline basale permet d’obtenir des réductions plus importantes du taux d’HbA1c chez les patients atteints de diabète de type 2 dont la glycémie plasmatique à jeun de départ est déjà bien contrôlée.

Lire la suite

Médicaments : lancement d’une campagne d’information sur la vente en ligne

Le ministère de la santé a annoncé mardi le lancement d’une campagne d’information sur la vente en ligne de médicaments jusqu’au 20 octobre 2013. Elle met l’accent sur les consignes à suivre pour acheter en toute sécurité des médicaments sur internet et rappelle que l’utilisation de faux médicaments, de médicaments faussement étiquetés, falsifiés ou contrefaits peut présenter des risques graves pour la santé.

Lire la suite

Carmat reçoit le feu vert de l’ANSM pour tester son coeur artificiel bioprothétique en France

La société Carmat a annoncé avoir obtenu l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) de procéder à l’implantation de son coeur artificiel bioprothétique sur quatre patients dans les trois centres hospitaliers retenus en France.

Lire la suite

Biogen Idec : nouvelles données de son portefeuille sur la SEP au congrès de l’ECTRIMS

Biogen Idec a annoncé la présentation de 58 ensembles de données provenant du portefeuille clinique de produits approuvés et expérimentaux de la société pour la sclérose en plaques (SEP) au 29ème congrès du Comité européen pour le traitement et la recherche sur la sclérose en plaques (ECTRIMS) à Copenhague, au Danemark, du 2 au 5 octobre.

Lire la suite

Cancer : le laboratoire de recherche AREVA Med – Roche est opérationnel

Dans le cadre de leur partenariat initié en juillet 2012, Roche et AREVA Med, filiale d’AREVA, ont achevé la construction d’un laboratoire commun de recherche situé dans le Limousin. Opérationnel depuis le printemps 2013, l’ARCoLab (AREVA Med Roche Common Laboratory) a pour mission de développer la radio-immunothérapie alpha (RIT alpha), approche innovante et prometteuse pour mieux combattre les cancers.

Lire la suite

Nanisme : la croissance osseuse restaurée chez des souris

Un traitement expérimental prometteur, issu des travaux de chercheurs de l’Inserm et de l’université de Nice Sophia Antipolis, a permis de restaurer une croissance osseuse normale chez des souris atteintes d’achondroplasie, la forme la plus commune de nanisme, qui touche environ un enfant sur 15 000 naissances.

Lire la suite

Avis favorable du CHMP pour Kadcyla de Roche dans le cancer du sein

Roche a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne (UE) a recommandé l’homologation de Kadcyla (trastuzumab emtansine ou T-DM1) pour une utilisation en monothérapie lors de cancer du sein HER-2-positif non réséctable localement avancé ou métastatique chez des adultes ayant précédemment reçu du trastuzumab et un taxane, séparément ou en association.

Lire la suite

Diabète de type 2 : Invokana® de Janssen reçoit un avis favorable dans l’UE

Janssen a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a émis un avis favorable à l’autorisation d’Invokana® (canagliflozine) dans l’Union européenne pour le traitement des adultes atteints de diabète sucré de type 2, dans le but d’améliorer le contrôle glycémique. La canagliflozine est un médicament oral à prise unique quotidienne, qui appartient à la nouvelle classe thérapeutique des inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2).

Lire la suite

Pradaxa, Xarelto, Eliquis : des médicaments sous surveillance renforcée, rappelle l’ANSM

Dans un point d’information publié vendredi, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle qu’elle a communiqué à plusieurs reprises sur le risque lié aux nouveaux anticoagulants oraux (NACOs) et a mis en place une surveillance renforcée de ces produits. Une surveillance qui ne remet pas en cause pour l’instant le rapport bénéfice/risque de ces produits, indique l’agence du médicament.

Lire la suite

Journée mondiale Alzheimer : plus de 35 millions de personnes touchées dans le monde

La 20e édition de la journée mondiale de lutte contre la maladie d’Alzheimer se déroule samedi 21 septembre 2013. Un pathologie qui touche déjà plus de 35,5 millions de personnes dans le monde. Selon les prévisions de l’OMS, le nombre de malades devrait doubler d’ici 2030 puis plus que tripler d’ici 2050 pour atteindre 115,4 millions.

Lire la suite

Alerte sur les effets des nou­veaux anti­coa­gu­lants oraux

Le Syndicat des Jeunes Biologistes Médicaux, dans une lettre adressée à la ministre de la santé, met en garde contre l’utilisation des nou­veaux anti­coa­gu­lants oraux (NACOs) en rem­pla­ce­ment des anti­vi­ta­mines K (AVKs) dans la prévention des maladies thrombo-emboliques. Selon eux, l’absence d’antidote en cas d’hémorragie fait de ces molé­cules « une bombe à retardement ».

Lire la suite