VIH: la circoncision efficace pour réduire le risque d’être infécté

Selon une étude (1) menée dans le bidonville d’Orange Farm en Afrique du Sud, un programme de circoncision volontaire à grande échelle a montré son efficacité pour réduire les risques d’infection par le VIH. Sur plus de 3.300 hommes suivis, les chercheurs ont constaté une réduction de 57% à 61% du taux de nouvelles infections chez les hommes circoncis par rapport à ceux qui ne l’étaient pas.

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Rapport de l’INCa sur la chimiothérapie des cancers

Dans son rapport annuel sur la chimiothérapie des cancers, l’Institut National du cancer (INCa) rassemble l’essentiel des données disponibles sur ces produits : activités des établissements en matière de chimiothérapie, dépenses liées aux molécules anticancéreuses dans différents catégories d’établissements et en ville.

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Cancer : 65 % des Français estiment que l’on en guérit de mieux en mieux

Selon le Baromètre cancer Institut Curie – Viavoice 2013, les Français affichent leur confiance envers les traitements et techniques développés pour guérir les cancers. 65 % d’entre eux estiment que le cancer est une maladie que l’on guérit de mieux en mieux. Ils sont 27 % à penser que la proportion de malades guéris reste stable, et 4 % que l’on en guérit moins bien.

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La Journée mondiale de prévention du suicide se déroulera le 10 septembre 2013

La Journée mondiale de la prévention du suicide se déroulera le 10 septembre prochain. Organisée par l’Association Internationale pour la Prévention du Suicide (IASP) et l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), cette journée mondiale vise à promouvoir la mise en place d’actions à l’échelle mondiale en faveur de la prévention du suicide.

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DBV Technologies lance une étude de suivi à long terme du Viaskin® Peanut

DBV Technologies a annoncé le recrutement du premier patient dans l’étude ouverte de suivi OLFUS (Open-Label Follow-Up Study) de VIPES, étude de Phase IIb, afin d’évaluer l’efficacité à long terme et l’innocuité de Viaskin® Peanut, son traitement contre l’allergie à l’arachide.

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Cancer : le Consortium WIN reçoit 3 millions d’euros de l’UE pour son essai clinique de médecine personnalisée

Le Consortium Worldwide Innovative Networking (WIN) vient de recevoir une subvention de 3 millions d’euros de l’Union Européenne dans le cadre du programme FP7 afin de mener l’essai WINTHER (WINTherapeutics), le premier essai clinique en médecine personnalisée de WIN. Basé sur un concept innovant de biologie des systèmes et de bioinformatique, WINTHER est le premier essai clinique à offrir un choix de thérapies guidé par la biologie de chaque patient, pour tous les patients participant à cette étude.

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Imaxio : 1er essai clinique avec sa technologie IMX313 dans la tuberculose

Imaxio, société biopharmaceutique spécialisée dans le domaine des vaccins et la génomique, a annoncé avoir administré pour la première fois à des patients sa technologie pro-immunogène IMX313, lors d’un essai clinique de phase I dans la tuberculose. L’essai est dirigé par l’Institut Jenner à l’Université d’Oxford, au Royaume-Uni.

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Valneva : résultats positifs de phase I pour son vaccin contre le Clostridium difficile

Valneva a annoncé lundi des résultats positifs de phase Ia/Ib pour son vaccin candidat IC84 destiné à prévenir les maladies causées par la bactérie du Clostridium difficile (C. difficile). Le pathogène est l’une des causes principales de la diarrhée nosocomiale.

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Les recommandations pour le 3ème Plan cancer remises au gouvernement

Jean-Paul Vernant, professeur d’hématologie à l’Université Pierre et Marie Curie a remis officiellement vendredi 30 août ses recommandations pour le troisième Plan cancer à la ministre des Affaires sociales et de la Santé et à la ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche.

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Roche : feu vert européen pour la nouvelle formulation d’Herceptin dans le cancer du sein

Le laboratoire pharmaceutique Roche a annoncé lundi 2 septembre qu’une nouvelle formulation injectable (par voie sous-cutanée) d’Herceptin (trastuzumab), qui réduit le temps d’administration du médicament, a été homologuée par la Commission de l’Union européenne pour le traitement du cancer du sein HER2-positif, forme agressive de cancer du sein.

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