Plan cancer 2009-2013 : l’accès aux molécules innovantes progresse

La Direction générale de la santé (DGS) vient de publier, avec l’appui de l’Institut national du cancer, un rapport final sur le bilan du Plan cancer 2009-2013. Ce bilan du Plan cancer 2009-2013 qui sera complété par une évaluation du Haut conseil santé publique (HCSP) en 2014 permet ainsi d’alimenter la réflexion sur le troisième Plan cancer annoncé par François Hollande, le 4 décembre 2012.

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Diclofénac : nouvelles restrictions afin de minimiser le risque cardiovasculaire

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient d’informer les professionnels de santé des nouvelles restrictions d’utilisation du diclofénac (Voltarène et génériques) afin de minimiser les risques cardiovasculaires. Le diclofénac est désormais contre-indiqué chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque congestive avérée, de cardiopathie ischémique d’artériopathie périphérique et/ou de maladie vasculaire cérébrale.

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Pénurie de Levothyrox® : Merck met l’Eutirox® à disposition des pharmaciens

Dans un communiqué diffusé mardi, Marisol Touraine, la Ministre des Affaires sociales et de la Santé, a annoncé que pour faire face aux « tensions persistantes dans l’approvisionnement » de Levothyrox® et remplacer les dosages temporairement indisponibles dans certaines pharmacies, le laboratoire Merck met à la disposition des pharmaciens, l’Eutirox®, une spécialité équivalente, commercialisée en Italie.

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Myélome multiple : Pomalidomide Celgene® approuvé par la Commission européenne

Celgene vient d’annoncer l’approbation, par la Commission européenne (CE), de Pomalidomide Celgene® (pomalidomide), associé à la dexaméthasone, pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple récurrent/réfractaire (MMrr) ayant suivi au moins deux traitements antérieurs, incluant à la fois le lénalidomide et le bortézomib, et chez qui la maladie a progressé depuis le dernier traitement.

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La Journée Mondiale du Lymphome se déroulera le 15 septembre 2013

France Lymphome Espoir organise pour la 7ème année consécutive l’édition française de la Journée Mondiale du Lymphome, le 15 septembre 2013. L’objectif : sensibiliser et informer le public sur le lymphome, une pathologie méconnue malgré son incidence élevée en France. L’association signe à cette occasion sa nouvelle campagne de sensibilisation : « Lymphome : 1er de sa classe, il fait un malheur chez les ados ! ».

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Vaccins et aluminium : leur sécurité n’est pas remise en cause, estime le HCSP

Depuis plus de dix ans, la France fait l’objet de débats relatifs à la sécurité de l’aluminium utilisé comme adjuvant dans la plupart des vaccins. Dans un rapport publié le 29 juillet dernier, le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) « estime que les données scientifiques disponibles à ce jour ne permettent pas de remettre en cause la sécurité des vaccins contenant de l’aluminium, au regard de leur balance bénéfices/risques ».

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Levothyrox® : « aucune rupture d’approvisionnement n’a été observée », affirme Marisol Touraine

Dans un communiqué publié jeudi, Marisol Touraine, la ministre des affaires sociales et de la santé, a affirmé qu’aucune rupture d’approvisionnement de Levothyrox®, médicament indiqué dans les hypothyroïdies, « n’a été observée, même si quelques difficultés locales de disponibilité sont décrites ».

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Café et grossesse : des conséquences sur le cerveau du bébé ?

Des travaux de chercheurs de l’Inserm, publiés dans la revue Science Translational Medicine, décrivent pour la première fois certains effets néfastes de la consommation de café par les souris femelles pendant la grossesse sur le cerveau de leur descendance. Une étude, qui bien qu’ayant recours à un modèle animal, pose la question des conséquences de la consommation de caféine par la femme enceinte.

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Myélome multiple : feu vert de l’UE pour Velcade® de Janssen comme traitement d’induction

Janssen a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé l’utilisation de Velcade® (bortézomibe) comme thérapie d’induction (une première option thérapeutique) en combinaison avec la dexaméthasone (VD) ou le thalidomide et la dexaméthasone (VTD). Cette prolongation de licence s’appliquera aux patients adultes atteints de myélome multiple non traité auparavant admissibles pour un traitement par chimiothérapie à doses élevées avec transplantation de cellules souches hématologiques.

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