Roche: homologation conditionnelle de l’UE pour Erivedge dans le carcinome basocellulaire de stade avancé

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé lundi que la Commission de l’Union européenne a accordé à Erivedge (vismodegib) une homologation conditionnelle pour le traitement de personnes adultes présentant un carcinome basocellulaire (CBC) métastatique symptomatique ou un CBC localement avancé ne pouvant être traité par chirurgie ou radiothérapie.

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Diabète de type 2: Alizé Pharma lance la 1ère étude de phase I de son analogue de ghréline non acylée

Alizé Pharma, spécialisée dans le développement de médicaments pour le traitement de maladies métaboliques et de maladies rares, a annoncé lundi le lancement de la première étude clinique de Phase I pour AZP-531, son analogue de ghréline non acylée, dans le diabète de type 2.

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Cancers : évolution de l’incidence et de la mortalité en France entre 1980 et 2012

Le réseau des registres des cancers Francim, le service de biostatistique des Hospices Civils de Lyon (HCL), l’Institut de veille sanitaire (InVS) et l’Institut national du cancer (INCa) ont publié une étude (*) actualisée de l’évolution de l’incidence et de la mortalité par cancer en France. En 2012, le nombre de nouveaux cas de cancers en France métropolitaine est estimé à 355 000 (200 000 chez l’homme et 155 000 chez la femme).

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L’EFS devient membre de l’Association Oncopole de Toulouse

Suite au Conseil d’Administration de l’Association Oncopole de Toulouse du 11 juillet 2013, l’Etablissement Français du Sang (EFS) a été accueilli en tant que nouveau membre de ce pôle d’excellence en cancérologie. L’institution, dont une équipe de recherche travaillait jusqu’alors au sein du CHU de Toulouse et de l’UPS, a décidé du regroupement géographique de ses personnels sur le site de Langlade.

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UCB et le Lieber Institute For Brain Development s’associent dans la recherche de nouveaux médicaments

La société biopharmaceutique UCB et le Lieber Institute for Brain Development (LIBD) viennent de conclure une collaboration stratégique afin de chercher de nouveaux candidats médicaments pour le traitement des patients souffrant de déficience cognitive.

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OncoEthix clôture sa deuxième campagne de financement à près de 19 millions de dollars

L’entreprise suisse OncoEthix, spécialisée dans le développement de médicaments contre le cancer, vient d’annoncer la fin de sa deuxième campagne de financement grâce à laquelle elle a réussi à lever 18 millions de francs suisses (soit environ 19 millions de dollars américains). Les fonds récoltés permettront à OncoEthix de passer à la phase II de ses essais cliniques sur un nouvel inhibiteur de bromodomaine de la famille BET, l’OTX015.

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Davantage d’antidiabétiques oraux en France que dans les autres pays

Une étude CNAMTS/Irdes publiée vendredi souligne la »propension de la France à utiliser les molécules les plus récentes et onéreuses » : en 2011, les gliptines représentaient 8,2 % des antidiabétiques oraux consommés en France contre 6,2 % en Allemagne, 5,8 % au Royaume-Uni et seulement 4 % en Australie.

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Nanobiotix obtient 2,8 M€ de bpifrance pour le développement de NBTXR3 dans le cancer du foie

Nanobiotix, société pionnière en nanomédecine développant NanoXray, une approche thérapeutique révolutionnaire pour le traitement local du cancer, a annoncé l’obtention de 2,8 M€ de bpifrance, pour accélérer le développement clinique et industriel de son produit leader NBTXR3 dans une nouvelle indication : le cancer du foie (carcinome hépatocellulaire).

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