L'Info Industrie & Politique de Santé
Erytech, société biopharmaceutique française lyonnaise qui conçoit des traitements innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé jeudi un démarrage rapide de l’étude clinique de Phase IIb actuellement en cours dans la Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM).
Lire la suiteBioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé mercredi l’obtention d’un financement de bpifrance (ex OSEO) de près de 9 M€ dont 4,3 M€ attribués directement à BioAlliance Pharma au travers d’un programme d’Innovation Stratégique Industrielle (ISI) permettant d’accélérer le développement industriel de Livatag®.
Lire la suitePerte de compétitivité, délocalisation des recherches, lourdeurs administratives, les entreprises de la Recherche Clinique font le bilan d’une situation contrastée en France. L’AFCROs, l’association professionnelle qui regroupe les acteurs françaiss de la Recherche Clinique et Epidémiologique, a proposé mardi 7 mesures pour positionner la France en tête du peloton européen.
Lire la suiteLa 8e édition de l’enquête EmeVia / Institut CSA sur la santé des étudiants en France ,met en évidence les liens qui existent entre les consommations de tabac, d’alcool et de cannabis chez les jeunes de 18 à 25 ans. Sur 100 consommateurs de cannabis, 87 sont également des fumeurs de tabac (66 quotidiens et 21 occasionnels) et 58, sont des buveurs excessifs d’alcool (3 ou 4 verres ou plus par semaine ou 5 verres ou plus par prise).
Lire la suiteL’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé, dans un courrier aux professionnels de santé, la suspension, dans tous les Etats Membres de l’Union européenne, des autorisations de mise sur le marché (AMM) des médicaments à base de tétrazépam (Myolastan et ses génériques) substance indiquée dans le traitement des contractures douloureuses en rhumatologie.
Lire la suiteElisabeth Bernigaud, présidente du Comité féminin pour la prévention et le dépistage des cancers de Paris, a été élue à la tête du Comité des usagers et des professionnels (Comup) de l’INCa, pour une durée de trois ans. Cette élection a eu lieu le 27 juin dernier, lors de la deuxième session plénière du Comup.
Lire la suiteLa revue Prescrire avertit dans son dernier numéro des risques liés à l’application cutanée de divers médicaments (crèmes, pommades, lotions) : contenant du menthol, du salicylate de méthyle, ou de la capsaïcine, qui peuvent peuvent provoquer « des brûlures parfois très graves ».
Lire la suiteL’Organisation mondiale de la Santé (OMS) vient de publier ses nouvelles recommandations thérapeutiques concernant le VIH. Ces dernières encouragent les pays à proposer le traitement antirétroviral (TAR) à un stade plus précoce. Une nouvelle approche qui pourrait, selon l’OMS, éviter 3 millions de décès et prévenir 3,5 millions de nouvelles infections par le VIH entre aujourd’hui et 2025.
Lire la suiteImaxio, société biopharmaceutique spécialisée dans le domaine des vaccins, et ses partenaires l’Institut Jenner à l’Université d’Oxford, l’European Vaccine Initiative et Preclin Biosystems, ont annoncé l’obtention d’une subvention de 5,5 millions d’euros de l’Union Européenne, visant à soutenir le « Projet Bellerophon » dans le développement d’un vaccin contre Staphylococcus aureus (S. aureus).
Lire la suiteL’Association Française pour le Dépistage et la Prévention des Handicaps de l’Enfant (AFDPHE) vient de mettre en ligne une nouvelle version de son site internet. Une version qui se veut « plus simple, plus clair et plus complète, » et dont l’ambition est de répondre aux interrogations des familles, en complément de l’information délivrée en maternité avant le prélèvement sanguin du nouveau-né.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne a recommandé l’approbation de la formulation sous-cutanée d’Herceptin (trastuzumab) dans le traitement du cancer du sein HER2-positif. L’administration de la nouvelle forme injectable prend deux à cinq minutes contre 30 à 90 minutes avec l’actuelle forme intraveineuse.
Lire la suiteJanssen-Cilag International vient d’annoncer que le Comité permanent pour les médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (AEM) a émis un avis favorable à deux indications pour l’utilisation du VELCADE®.1 Le VELCADE® est indiqué dans le traitement du myélome multiple, une forme de cancer du sang.
Lire la suiteLe rapport d’activité présente les points clés du bilan 2012 de l‘Institut national du cancer (INCa) ainsi que ses grandes orientations et axes stratégiques. En 2012, l’INCa s’est efforcé de consolider les actions engagées dans le cadre du Plan cancer 2009-2013. Parmi les actions phare de l’année 2012
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