L'Info Industrie & Politique de Santé
La revue Prescrire avertit dans son dernier numéro des risques liés à l’application cutanée de divers médicaments (crèmes, pommades, lotions) : contenant du menthol, du salicylate de méthyle, ou de la capsaïcine, qui peuvent peuvent provoquer « des brûlures parfois très graves ».
Lire la suiteL’Organisation mondiale de la Santé (OMS) vient de publier ses nouvelles recommandations thérapeutiques concernant le VIH. Ces dernières encouragent les pays à proposer le traitement antirétroviral (TAR) à un stade plus précoce. Une nouvelle approche qui pourrait, selon l’OMS, éviter 3 millions de décès et prévenir 3,5 millions de nouvelles infections par le VIH entre aujourd’hui et 2025.
Lire la suiteImaxio, société biopharmaceutique spécialisée dans le domaine des vaccins, et ses partenaires l’Institut Jenner à l’Université d’Oxford, l’European Vaccine Initiative et Preclin Biosystems, ont annoncé l’obtention d’une subvention de 5,5 millions d’euros de l’Union Européenne, visant à soutenir le « Projet Bellerophon » dans le développement d’un vaccin contre Staphylococcus aureus (S. aureus).
Lire la suiteL’Association Française pour le Dépistage et la Prévention des Handicaps de l’Enfant (AFDPHE) vient de mettre en ligne une nouvelle version de son site internet. Une version qui se veut « plus simple, plus clair et plus complète, » et dont l’ambition est de répondre aux interrogations des familles, en complément de l’information délivrée en maternité avant le prélèvement sanguin du nouveau-né.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne a recommandé l’approbation de la formulation sous-cutanée d’Herceptin (trastuzumab) dans le traitement du cancer du sein HER2-positif. L’administration de la nouvelle forme injectable prend deux à cinq minutes contre 30 à 90 minutes avec l’actuelle forme intraveineuse.
Lire la suiteJanssen-Cilag International vient d’annoncer que le Comité permanent pour les médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (AEM) a émis un avis favorable à deux indications pour l’utilisation du VELCADE®.1 Le VELCADE® est indiqué dans le traitement du myélome multiple, une forme de cancer du sang.
Lire la suiteLe rapport d’activité présente les points clés du bilan 2012 de l‘Institut national du cancer (INCa) ainsi que ses grandes orientations et axes stratégiques. En 2012, l’INCa s’est efforcé de consolider les actions engagées dans le cadre du Plan cancer 2009-2013. Parmi les actions phare de l’année 2012
Lire la suiteGénéthon, le laboratoire de l’AFM-Téléthon, a obtenu le statut d’établissement pharmaceutique accordé par l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM). Son centre de production, Généthon BioProd, est ainsi autorisé à produire des médicaments de thérapie innovante. Une première pour un laboratoire créé par une association de malades et financé grâce à la générosité publique, et une nouvelle étape dans l’émergence de traitements innovants pour les maladies rares.
Lire la suiteA l’occasion de la remise mercredi du rapport d’évaluation du troisième plan Alzheimer, Marisol Touraine, ministre des affaires sociales et de la santé, Geneviève Fioraso, ministre de l’enseignement supérieur et de la recherche, et Michèle Delaunay, ministre déléguée aux personnes âgées et à l’autonomie ont annoncé la mise en place d’un « nouveau plan prenant en compte les maladies neuro-dégénératives à expression cognitive et comportementale ».
Lire la suiteNanobiotix, société spécialisée en nanomédecine appliquée au traitement local des cancers, dont le produit phare NBTXR3 est au stade clinique, a annoncé la sélection et le lancement du développement préclinique de NBTX-IV, second produit issu de son pipeline NanoXray. Ce produit est administré par voie intraveineuse, chemin d’accès à la tumeur complémentaire de celui du NBTXR3, dont l’injection se fait directement au cœur de la tumeur.
Lire la suiteUn total de 16 426 femmes ont subi une explantation de leur(s) prothèse(s) en gel de silicone PIP entre 2001 et fin mai 2013 (soit 1 436 femmes de plus qu’à fin décembre 2012), selon le dernier bilan arrêté fin mai par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).
Lire la suiteL’arrêté encadrant la vente de médicaments en ligne a été publié au Journal Officiel du dimanche 23 juin 2013. Il entrera en vigueur le 12 juillet prochain. Seuls les sites adossés à des officines physiques seront autorisés à vendre des médicaments sur internet. Une vente limitée à environ 4000 produits sans ordonnance.
Lire la suiteLa fondation anglaise Myotubular Trust, créée par des parents de malades, annonce son soutien au développement d’un essai pré-clinique de thérapie génique pour la myopathie myotubulaire, un projet coordonné par le Dr Buj-Bello au sein de Généthon (Evry, France).
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