L'Info Industrie & Politique de Santé
Janssen-Cilag International vient d’annoncer que le Comité permanent pour les médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (AEM) a émis un avis favorable à deux indications pour l’utilisation du VELCADE®.1 Le VELCADE® est indiqué dans le traitement du myélome multiple, une forme de cancer du sang.
Lire la suiteLe rapport d’activité présente les points clés du bilan 2012 de l‘Institut national du cancer (INCa) ainsi que ses grandes orientations et axes stratégiques. En 2012, l’INCa s’est efforcé de consolider les actions engagées dans le cadre du Plan cancer 2009-2013. Parmi les actions phare de l’année 2012
Lire la suiteGénéthon, le laboratoire de l’AFM-Téléthon, a obtenu le statut d’établissement pharmaceutique accordé par l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM). Son centre de production, Généthon BioProd, est ainsi autorisé à produire des médicaments de thérapie innovante. Une première pour un laboratoire créé par une association de malades et financé grâce à la générosité publique, et une nouvelle étape dans l’émergence de traitements innovants pour les maladies rares.
Lire la suiteA l’occasion de la remise mercredi du rapport d’évaluation du troisième plan Alzheimer, Marisol Touraine, ministre des affaires sociales et de la santé, Geneviève Fioraso, ministre de l’enseignement supérieur et de la recherche, et Michèle Delaunay, ministre déléguée aux personnes âgées et à l’autonomie ont annoncé la mise en place d’un « nouveau plan prenant en compte les maladies neuro-dégénératives à expression cognitive et comportementale ».
Lire la suiteNanobiotix, société spécialisée en nanomédecine appliquée au traitement local des cancers, dont le produit phare NBTXR3 est au stade clinique, a annoncé la sélection et le lancement du développement préclinique de NBTX-IV, second produit issu de son pipeline NanoXray. Ce produit est administré par voie intraveineuse, chemin d’accès à la tumeur complémentaire de celui du NBTXR3, dont l’injection se fait directement au cœur de la tumeur.
Lire la suiteUn total de 16 426 femmes ont subi une explantation de leur(s) prothèse(s) en gel de silicone PIP entre 2001 et fin mai 2013 (soit 1 436 femmes de plus qu’à fin décembre 2012), selon le dernier bilan arrêté fin mai par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).
Lire la suiteL’arrêté encadrant la vente de médicaments en ligne a été publié au Journal Officiel du dimanche 23 juin 2013. Il entrera en vigueur le 12 juillet prochain. Seuls les sites adossés à des officines physiques seront autorisés à vendre des médicaments sur internet. Une vente limitée à environ 4000 produits sans ordonnance.
Lire la suiteLa fondation anglaise Myotubular Trust, créée par des parents de malades, annonce son soutien au développement d’un essai pré-clinique de thérapie génique pour la myopathie myotubulaire, un projet coordonné par le Dr Buj-Bello au sein de Généthon (Evry, France).
Lire la suiteLa journée nationale de réflexion sur le don d’organes et la greffe, organisée chaque année le 22 juin, sous l’impulsion de l’Agence de la biomédecine, est l’occasion de promouvoir le don d’organes en France et d’encourager le plus grand nombre de personnes à partager leur choix avec leurs proches afin qu’ils puissent en faire part aux équipes médicales en cas de décès.
Lire la suiteL’Institut national du cancer (INCa), en accord avec l’ANSM, s’engage dans des essais cliniques d’un nouveau type avec le programme AcSé (Accès sécurisé à des thérapies ciblées innovantes). AcSé permet de proposer aux patients susceptibles d’en bénéficier un accès précoce aux médicaments innovants sur l’ensemble du territoire et de façon sécurisée, grâce à leur participation à un essai clinique.
Lire la suiteDans le cadre de son rôle d’information des professionnels de santé, la Haute Autorité de Santé (HAS) a publié mercredi le résultat de sa réflexion sur la qualité de la presse médicale française, reposant sur l’identification de bonnes pratiques et de critères de qualité. Trois axes de qualité ont été retenus portant sur la transparence, l’indépendance et l’éthique éditoriale.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et l’Institut Curie, via sa structure de partenariat Curie-Cancer labellisée Institut Carnot, ont annoncé la mise en place d’une collaboration de recherche de trois ans visant à identifier de nouvelles cibles thérapeutiques pour la mise au point de traitements du cancer de l’ovaire.
Lire la suiteLe Professeur Gilles Favre a été nommé, le 13 juin 2013, Directeur du Cancéropôle Grand Sud-Ouest (GSO) par le Conseil d’Administration. Il succède au Professeur Marc Ychou, Professeur de cancérologie à l’Institut du Cancer de Montpellier et au CHU de Montpellier, qui vient d’être nommé Directeur du SIRIC « Montpellier Cancer ».
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