Sanofi: les résultats de l’étude ORIGIN sur la sécurité cardiovasculaire intégrés dans la notice de Lantus®

Sanofi a annoncé mercredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) s’est déclaré favorable à l’inclusion, dans la notice de Lantus ® (insuline glargine), des données de sécurité et d’efficacité de l’essai ORIGIN (Outcome Reduction with Initial Glargine INtervention) évaluant l’effet d’un traitement par insuline glargine sur les complications cardiovasculaires.

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Theradiag signe un troisième accord en cancérologie digestive

Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé mardi avoir signé un nouvel accord de partenariat avec l’Institut Régional du Cancer de Montpellier (ICM) pour la mise au point d’outils théranostics utilisant les microARN pour la détection et le suivi des patients atteints de cancers colorectaux.

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Baclofène: vers une recommandation temporaire d’utilisation

Dominique Maraninchi, le directeur général de l’Agence nationale de Sécurité du Médicament (ANSM), a annoncé lundi lors d’un colloque organisé à Paris que le baclofène, médicament utilisé depuis quarante ans comme relaxant musculaire, devrait se voir accorder une recommandation temporaire d’utilisation (RTU) cet été.

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Diabète: une bande dessinée pour accompagner le diagnostic chez l’enfant

Roche Diabetes Care et les éditions Chepe ont réalisé une bande dessinée intitulée Le Diabète de type 1 de l’enfant : le moment du diagnostic. Objectif de l’initiative : accompagner les familles dans la compréhension de la maladie et sa prise en charge dans les jours qui suivent l’annonce du diagnostic.

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Quintiles publie deux rapports sur les phases précoces des études oncologiques et les biomarqueurs hématologiques

A l’occasion de la réunion annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO), Quintiles a publié deux rapports concernant deux domaines de recherche pouvant intéresser les oncologues cliniques : l’impact de la sélection des patients lors des phases précoces des études et l’utilisation de biomarqueurs dans le traitement des hémopathies malignes.

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Hybrigenics: 1ers résultats de l’étude clinique de l’inécalcitol dans la leucémie lymphoïde chronique

Hybrigenics, société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé les premiers résultats de l’étude clinique de l’inécalcitol dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC).

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Roche: résultats positifs de phase III avec Avastin dans le cancer du col de l’utérus avancé

Roche a annoncé les résultats d’une vaste étude indépendante (GOG240) sponsorisée par le National Cancer Institute (NCI) américain et conduite par le Gynecologic Oncology Group (GOG) qui a montré que, par rapport à une chimiothérapie seule, l’adjonction d’Avastin (bévacizumab) à une chimiothérapie (paclitaxel et cisplatine ou paclitaxel et topotécan) avait permis de prolonger la vie de femmes atteintes d’un cancer du col de l’utérus avancé.

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Semaine du Rythme Cardiaque du 3 au 9 juin 2013

A l’occasion de la Semaine du Rythme Cardiaque, qui se déroule du 3 au 9 juin 2013, 900 médecins se mobilisent dans 17 villes en France pour dépister une fibrillation auriculaire (FA) potentielle chez leurs patients âgés de 65 ans et plus. Cette campagne de dépistage et d’information est mise en oeuvre par Boehringer Ingelheim avec les professionnels de santé, dans le cadre de son engagement dans la lutte contre les AVC.

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Genfit : le mécanisme d’action clinique de GFT505 publié dans Diabetes Care

Genfit, société biopharmaceutique spécialisée dans les maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé la publication dans Diabetes Care, le journal clinique officiel de l’ADA (American Diabetes Association), des résultats portant sur l’efficacité et le mécanisme d’action de GFT505 sur la résistance hépatique à l’insuline chez l’Homme.

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Retrait du marché de l’antimigraineux Vidora® le 3 juin prochain

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé dans un point d’information que le retrait de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Vidora (indoramine), indiquée dans le traitement de fond de la migraine commune et ophtalmique, sera effectif le 3 juin 2013 et accompagné du rappel de ses lots du marché.

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Semaine nationale de prévention du diabète du 3 au 9 juin 2013

A l’occasion de la prochaine semaine nationale de prévention du diabète, qui se déroulera du 3 au 9 juin 2013, l’Association Française des Diabétiques (AFD) rappelle que 700 000 personnes ignoreraient être diabétiques en France. Car le développement du diabète de type 2 peut passer inaperçu pendant de longues années : il s’écoule en moyenne 5 à 10 ans entre l’apparition des premières hyperglycémies et le diagnostic du diabète.

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bioMérieux : feu vert de la FDA pour son test de diagnostic compagnon THxID™-BRAF

bioMérieux a reçu l’approbation PMA (approbation de pré-commercialisation) de la FDA américaine (Food and Drug Administration) pour la commercialisation de son nouveau test moléculaire THxID™-BRAF aux Etats-Unis. Ce test unique est destiné à la détection qualitative et simultanée des deux mutations V600E et V600K du gène BRAF dans des échantillons de tumeur de mélanome métastatique avancé.

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Les pilules de 1ère et 2ème génération représentent 71 % des ventes de COC

Pour le quatrième mois consécutif, l’ANSM livre un nouveau point sur l’évolution de l’utilisation des contraceptifs oraux combinés (COC) et des autres contraceptifs. Fin avril 2013, les pilules de 1ère et 2ème génération représentent 71 % des ventes de COC, et les 3ème et 4ème génération 29 % de ces ventes. Ce ratio est supérieur à 75 %/25 % dans plusieurs régions.

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