Médecine | MyPharma Editions

Celgene: la FDA accorde un traitement prioritaire pour ABRAXANE® dans le cancer avancé du pancréas

24 mai 2013 Rédaction ABRAXANE

Celgene vient d’ annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un statut de traitement prioritaire au dossier supplémentaire d’autorisation de mise sur le marché (sNDA) de l’ABRAXANE® (particules liées aux protéines de paclitaxel pour suspension injectable) (liée à l’albumine) pour utilisation en combinaison avec la gemcitabine dans le traitement de première intention des patients souffrant d’un cancer avancé du pancréas.

E-santé Hôpital - Médecins Médecine Médecine de ville

94% des médecins utilisent leur smartphone à une fin professionnelle ou mixte

23 mai 2013 Rédaction médecins, smartphone, Vidal

Selon le 2ème baromètre Vidal sur les médecins utilisateurs de smartphone en France réalisé en partenariat avec le Conseil National

Médecine Politique du médicament

Antihypertenseurs: la HAS relève des « disparités de prix non justifiées entre les différents traitements »

23 mai 2013 Rédaction

La HAS vient de procéder à l’évaluation médico-économique des différentes classes d’antihypertenseurs. Son évaluation menée a révélé « des disparités de prix non justifiées entre les différents traitements au regard de leurs bénéfices cliniques ». A partir de cette expertise, la HAS vient de fournir aux décideurs « des éléments pour conduire une harmonisation du prix des différents traitements ».

Et aussi Médecine Santé publique

Hépatite B aiguë: entre 1.000 et 1.600 nouveaux cas en France en 2010

23 mai 2013 Rédaction flash, hépatite B, virus

Selon une enquête publiée mardi dans le Bulletin épidémiologique hebdomadaire (BEH) de l’Institut national de veille sanitaire (INVs), on dénombrerait entre 1.000 et 1.600 nouveaux cas d’hépatite B aiguë en France en 2010, soit 1,6 à 2,5 cas pour 100.000 habitants.

Cancer Industrie Produits

Transgene annonce la clôture du recrutement de l’étude TRAVERSE dans le cancer du foie

22 mai 2013 Rédaction biopharmaceutique, Trangene

Trangene, société biopharmaceutique spécialisée dans les produits d’immunothérapie ciblée contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé que le recrutement des 120 patients de l’étude internationale TRAVERSE est désormais achevé. L’objectif de cet essai de phase 2b randomisé et multicentrique est d’évaluer l’efficacité et la sécurité du traitement par Pexa-Vec (JX-594/TG6006, pexastimogene devacirepvec) chez des patients atteints d’un cancer du foie avancé (carcinome hépatocellulaire ou HCC), en échec thérapeutique après un traitement par sorafenib (Nexavar®).

Alzheimer Industrie Santé publique Stratégie

Santé mentale: l’IFPMA lance la campagne » Do You Mind? «

21 mai 2013 Rédaction campagne, IFPMA, pharmaceutique, recherche pharmaceutique, santé mentale

La Fédération internationale de l’industrie du médicament (IFPMA) qui représente les sociétés et les associations de recherche pharmaceutique dans le monde, a lancé aujourd’hui la campagne » Do You Mind? » afin d’attirer l’attention sur les troubles mentaux et neurologiques et ainsi favoriser des actions rapides.

Cancer Industrie Santé publique Stratégie

Cancer : GE Healthcare lance une campagne de sensibilisation et de prévention

21 mai 2013 Rédaction campagne, Cancer, GE Healthcare, prévention

Le groupe GE Healthcare a annoncé aujourd’hui le lancement de #GetFit: sa troisième campagne annuelle de sensibilisation et de prévention du cancer. Cette année, la campagne utilise les réseaux sociaux, dont Instagram, Twitter et Sina Weibo en Chine, pour susciter la participation, l’interaction et le dialogue avec le public.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Gilead annonce des résultats de phase 2 sur Idelalisib dans la leucémie lymphoblastique chronique

17 mai 2013 Rédaction American Society of Clinical Oncology, ASCO, congrès, Gilead Sciences, Idelalisib, leucémie

Gilead Sciences a annoncé les résultats d’une étude de phase 2 (l’étude 101-08) évaluant l’Idelalisib (anciennement GS-1101), un inhibiteur oral expérimental ciblé de la PI3K delta, combiné à Rituximab pour les patients plus âgés naïfs de traitement atteints de leucémie lymphoblastique chronique (LLC).

Cancer Médecine Produits

Cancer du sein: l’Institut Curie a inclus la 1ère patiente française dans un essai sur une nouvelle thérapie ciblée

16 mai 2013 Rédaction AbbVie, cancers du sein, essai clinique, pharmaceutique, thérapie ciblée

Le Dr Véronique Diéras, chef du département de Recherche clinique à l’Institut Curie, est la coordinatrice française de l’essai clinique promu par le laboratoire pharmaceutique AbbVie pour évaluer l’efficacité d’un inhibiteur de Parp, le veliparib, chez les femmes atteintes d’un cancer du sein et présentant une prédisposition au cancer du sein.

Cancer Industrie Produits

Résultats positifs pour l’obinutuzumab de Roche dans la leucémie lymphoïde chronique

16 mai 2013 Rédaction chimiothérapie, leucémie, Leucémie Lymphoïde Chronique, LLC, obinutuzumab, rituximab, Roche

Roche a communiqué jeudi les premiers résultats de l’étude de phase III CLL11 portant sur la molécule expérimentale GA101 et menée en collaboration avec le German CLL Study Group (GCLLSG). L’étude CLL11 a comparé le traitement par le GA101 ou MabThera/Rituxan (rituximab) administrés avec le chlorambucil, une chimiothérapie standard, au chlorambucil utilisé seul, dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC).

Cancer Industrie Recherche Stratégie

Curie-Cancer et Roche renforcent leur partenariat pour le développement de molécules innovantes

16 mai 2013 Rédaction cancérologie, Curie-Cancer, molécules, recherche translationnelle, Roche, traitements

Curie-Cancer, la structure qui conduit les activités de recherche partenariale industrielle de l’Institut Curie, et l’Institut Roche de Recherche et Médecine Translationnelle, renforcent leur collaboration. Partenaires depuis 2009, Curie-Cancer et Roche souhaitent développer la recherche translationnelle pour accélérer l’arrivée de nouveaux traitements en cancérologie.

Cancer Industrie Produits

Roche: feu vert de la FDA pour Tarceva en comprimés dans le cancer du poumon non à petites cellules

16 mai 201316 mai 2013 Rédaction cancer du poumon, Roche, Tarceva

Roche a annoncé mercredi que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait autorisé les comprimés de Tarceva (erlotinib) dans le traitement initial (de première ligne) de personnes atteintes de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique dont les tumeurs sont porteuses de certaines mutations activatrices de l’EGFR (récepteur du facteur de croissance épithélial) détectées par un test homologué par la FDA.

Médecine Politique de santé Santé publique

Lancement d’un nouvelle campagne sur la contraception

15 mai 2013 Rédaction Contraception, Marisol Touraine

Marisol Touraine, la ministre des Affaires sociales et de la Santé, a annoncé mercredi le lancement de la campagne de l’Inpes « La contraception qui vous convient existe ». Objectif: faire connaître aux femmes la diversité des moyens de contraception. A cette occasion, la Haute Autorité de Santé met à la disposition des pouvoirs publics, des professionnels de santé et du grand public des outils pour répondre aux problématiques liées à la contraception.