L'Info Industrie & Politique de Santé
La société américaine Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui qu’elle avait reçu des lettres de réponse complète de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) pour ses demandes de drogue nouvelle (DDN) relatives à l’elvitégravir et au cobicistat pour leur utilisation dans le cadre de schémas thérapeutiques VIH.
Lire la suiteLes groupes pharmaceutiques américains Merck & Co et Pfizer ont annoncé lundi un accord mondial de collaboration (à l’exception du Japon), pour développer et commercialiser l’ertugliflozin de Pfizer, un inhibiteur du co-transporteur de glucose et de sodium administré par voie orale (SGLT2) en cours d’évaluation pour le traitement du diabète de type 2.
Lire la suiteCelgene a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté un avis favorable pour le REVLIMID® pour le traitement des patients souffrant d’anémie dépendante des transfusions due à des syndromes myélodysplasiques (SMD) de risque faible ou intermédiaire, associés à une suppression isolée de l’anomalie cytogénétique 5q
Lire la suiteRoche a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne a recommandé l’homologation conditionnelle d’Erivedge (vismodegib) chez les patients adultes souffrant de carcinome basocellulaire métastatique symptomatique ou de carcinome basocellulaire localement avancé ne pouvant être traité par chirurgie ou radiothérapie.
Lire la suiteLe site « un oeil sur l’allergie » de Pierre Fabre organise un jeu-concours de scénarii Pierre Fabre Médicament et son site « un oeil sur l’allergie », en partenariat avec l’Association Asthme & Allergies, organisent le 1er jeu-concours de scénarii sur la sensibilisation du grand public au quotidien des allergiques, avec, à l’issue d’un vote en ligne, la mise en scène des meilleures histoires, imaginées ou réelles, écrites par les internautes.
Lire la suiteL’Académie Américaine de Dermatologie (AAD), en partenariat avec Galderma R&D SNC ont annoncé la création de la Bourse Biotechnologique Translationnelle de l’Académie Américaine de Dermatologie. Cette nouvelle bourse va offrir aux dermatologues l’opportunité de travailler dans le développement de médicaments et dans la recherche médicale translationnelle dans le centre de R&D de Galderma situé à Sophia Antipolis, France.
Lire la suiteL’Agence européenne du médicament (EMA) a publié le 25 avril 2013 une première liste de 103 médicaments soumis à une surveillance renforcée. Ces produits sont désormais signalés par la présence d’un triangle noir inversé dans la notice et le résumé des caractéristiques du produit (RCP).
Lire la suiteActive Biotech et Ipsen ont annoncé jeudi la révision du calendrier d’analyse de l’essai international de phase III 10TASQ10 portant sur l’évaluation de tasquinimod chez des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC, metastatic castrate-resistant prostate cancer) n’ayant pas encore reçu de chimiothérapie.
Lire la suiteL’Assurance maladie lance « Mon compte assuré », sa nouvelle application gratuite pour smartphone Iphone et Android. Cette application permet de retrouver rapidement les principaux services du « Compte assuré » : accéder facilement à ses derniers paiements, obtenir le détail de ceux-ci, parvenir à son profil et modifier ses informations personnelles (coordonnées de contact, question secrète…).
Lire la suiteSelon un nouveau rapport publié par Quintiles et intitulé « Harnessing the Power of the Digital Patient » (Exploiter les potentialités du patient numérique), les sociétés qui déploient des systèmes bien conçus de numérisation thérapeutique vont se singulariser et accroître leur probabilité de succès.
Lire la suiteLa laboratoire pharmaceutique Roche vient de renouveler son partenariat, avec le Service des Innovations Thérapeutiques Précoces (SITEP) de l’Institut de Cancérologie Gustave Roussy, premier centre européen dans les traitements contre le cancer. Objectif: favoriser l’accès précoce aux molécules innovantes en grâce aux essais cliniques de phases I et II.
Lire la suiteSelon le baromètre grand public et professionnel « Web et Santé » Hopscotch-Listening Pharma, 96% des médecins interrogés utilisent le moteur de recherche Google pour chercher de l’information dans le cadre professionnel. 14% d’entre eux citent spontanément le site de la Haute Autorité de Santé comme l’un des trois sites qu’ils consultent le plus, et 11% Univadis, un service proposé par le laboratoire MSD.
Lire la suiteEn 2013, les pouvoirs publics ont remanié le calendrier des vaccinations dans l’objectif de le simplifier, d’optimiser le nombre d’injections de vaccins nécessaires à la protection de la population et faciliter ainsi la mémorisation des rendez-vous vaccinaux pour les professionnels de santé et le public.
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