Genoscience Pharma : lancement d’un essai de phase 2b de l’ezurpimtrostat dans l’hépatocarcinome en combinaison avec un traitement de 1ère ligne

Genoscience Pharma annonce le lancement d’un essai clinique de phase 2b de l’ezurpimtrostat dans l’hépatocarcinome en combinaison avec un inhibiteur de checkpoint immunitaire et un antiangiogénique

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Janssen soumet une demande d’AMM à l’EMA pour le talquétamab dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire

Le laboratoire pharmaceutique Janssen du groupe Johnson & Johnson a annoncé aujourd’hui la soumission d’une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) à l’Agence européenne des médicaments (EMA) en vue de l’approbation du talquétamab pour le traitement des patients présentant un myélome multiple en rechute ou réfractaire (MMRR).

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Adocia : résultats positifs de Phase 1 sur BioChaperone® Lispro avec son partenaire Tonghua Dongbao

Adocia, société biopharmaceutique qui développe des solutions thérapeutiques innovantes pour le traitement du diabète et d’autres maladies métaboliques, a annoncé de nouveaux résultats positifs pour l’insuline BioChaperone® Lispro (appelée THDB0206 en Chine) avec son partenaire Tonghua Dongbao.

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OSE Immunotherapeutics : 1er patient traité avec OSE-279 dans un essai de phase 1/2 dans les tumeurs solides ou lymphomes avancés

OSE Immunotherapeutics a annoncé que le premier patient a été traité dans l’essai clinique de phase 1/2 évaluant OSE-279, un anticorps bloquant monoclonal anti-PD1 à forte affinité, chez des patients atteints de tumeurs solides ou de lymphomes avancés.

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