Hépatite C: le sofosbuvir de Gilead satisfait au critère principal dans une étude pivot de Phase 3

La société biopharmaceutique californienne Gilead Sciences a annoncé mardi les premiers résultats de l’étude FUSION de Phase 3 évaluant des traitements de 12 et 16 semaines au nucléotide sofosbuvir en dose unique journalière, en combinaison avec la ribavirine (RBV), chez des patients souffrant d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 2 ou 3, déjà traités auparavant mais dont les traitements ont jusqu’ici échoué.

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Sanofi : la FDA accepte d’examiner la demande d’approbation du lixisénatide

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’examiner la demande d’approbation du lixisénatide, le premier agoniste des récepteurs du GLP-1 prandial en une prise par jour, pour le traitement des adultes atteints de diabète de type 2.

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Des sociétés savantes et associations de patients dénoncent une « absurde remise en cause » des statines

Dans un communiqué commun, plusieurs sociétés savantes et associations de patients ont dénoncé lundi une « absurde remise en cause » des statines par le Pr Philippe Even dans un 2ème livre à paraître cette semaine. Les signataires estiment ainsi que « beaucoup d’arguments avancés ne sont pas documentés ou simplement inexacts ».

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Compléments alimentaires à base de levure de riz rouge : l’ANSM émet des mises en garde

L’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) a rappelé jeudi que ces produits ne doivent pas être considérés comme une alternative aux médicaments utilisés pour le traitement de l’excès de cholestérol. La levure de riz rouge, substance utilisée traditionnellement en médecine chinoise, est présente dans de nombreux compléments alimentaires commercialisés en France.

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Le cancer du poumon plus meurtrier pour les femmes que celui du sein en 2015

Selon une étude, dont les résultats ont été publiés dans la revue « Annals of oncology », d’ici 2015, le cancer du poumon aura dépassé le cancer du sein, tuant davantage d’Européennes que ce dernier. Cette étude italo-suisse, qui s’appuie sur les données fournies par les 27 pays de l’UE, met en cause le développement du tabagisme féminin dans les années 1960-70.

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Le Conseil d’Etat étend la vente sur internet à 3500 médicaments sans ordonnance

Le Conseil d’Etat a décidé jeudi de lever les restrictions issues de l’ordonnance du 19 décembre 2012 qui limitaient la vente sur internet à quelque 455 médicaments non soumis à prescription. Une décision qui ouvre, à partir du 1er mars, le commerce en ligne à tous les médicaments achetés sans ordonnance.

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Cancer de l’enfant: la Fondation Sanofi Espoir et l’UICC renouvellent leur partenariat

A l’occasion de la Journée Internationale du cancer de l’enfant, l’Union Internationale Contre le Cancer (UICC) et la Fondation Sanofi Espoir annoncent le renouvellement pour trois ans de leur partenariat My Child Matters, visant à lutter contre les cancers de l’enfant dans les pays à ressources limitées.

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BioAlliance Pharma : extension prochaine aux Etats-Unis de son essai clinique de phase II avec Validive®

BioAlliance Pharma, la société dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, a annoncé jeudi l’extension de son essai clinique de phase II de Validive® (clonidine Lauriad™) aux Etats-Unis dans la prévention de la mucite sévère radio/chimio-induite par le traitement des cancers ORL.

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Diabète de type 2: nouvelles recommandations de la HAS sur le traitement médicamenteux

La Haute Autorité de Santé (HAS) et l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) ont diffusé mercredi une recommandation de bonne pratique pour aider les professionnels de santé à définir la stratégie médicamenteuse la plus adaptée pour le contrôle glycémique de leurs patients.

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Diabète: Boehringer Ingelheim et l’EFSD proposent des subventions dans la recherche

Le nouveau programme de recherche dévoilé en janvier dernier par Boehringer Ingelheim et la Fondation européenne pour l’étude du diabète (European Foundation for the Study of Diabetes, EFSD) invite les projets européens de recherche sur le diabète à déposer des demandes de financement. La date limite de dépôt des dossiers est le 1er avril 2013 et l’annonce des lauréats est prévue au mois de juin 2013.

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