L'Info Industrie & Politique de Santé
Cellectis, le spécialiste de l’ingénierie des génomes, a annoncé la signature d’un accord de collaboration avec le Collège Universitaire de Londres (UCL) portant sur une immunothérapie adoptive à partir de lymphocytes T pour lutter contre la leucémie.
Lire la suiteDans un point d’information, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle les règles de bon usage des benzodiazépines. Des médicaments, utilisés pour traiter l’anxiété et l’insomnie, et dont l’agence vient d’analyser à nouveau l’existence d’un lien entre leur consommation et le risque de démence, dont la maladie d’Alzheimer.
Lire la suiteLa Fondation ARC lance un site internet participatif preventiondescancers.org pour consulter et interpeller la société quant à la place de la recherche en prévention dans la lutte contre le cancer et l’aider à définir ses axes de recherche prioritaires. Les résultats de cette vaste consultation seront révélés le 4 février 2013, Journée Mondiale contre le Cancer.
Lire la suiteOncodesign et le Laboratoire de Neurobiologie et de Thérapie Génique (LNGT) de l’Université Catholique (UC) de Louvain, un groupe académique expert étudiant les rôles de LRRK2 et de la α-Synucléine dans la maladie de Parkinson, vont collaborer afin d’évaluer, dans un panel de modèles pharmacologiques de la maladie de Parkinson, les molécules identifiées par la technologie Nanocyclix® dans le cadre du programme LRRK2 d’Oncodesign, mené en partenariat avec Ipsen depuis janvier 2012.
Lire la suiteInnate Pharma , la société biopharmaceutique marseillaise qui développe des médicaments d’immunothérapie pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires, a annoncé lundi que le premier patient a commencé son traitement dans l’essai EffiKIR. EffiKIR est un essai de Phase II randomisé contre placebo testant IPH2102/BMS-986015 en traitement de maintenance chez des patients âgés atteints de leucémie aigüe myéloïde (« LAM ») en première rémission complète.
Lire la suiteRoche a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne a rendu un avis positif surl’utilisation de Perjeta (pertuzumab) associé à Herceptin (trastuzumab) et au docétaxel chez des femmes souffrant de cancer du sein métastatique (CSm) ou localement récurrent non résécable HER2-positif. L’avis du CHMP préconise que le médicament soit utilisé chez les personnes présentant ce type de cancer qui n’ont pas encore reçu de traitement anti-HER2 ni de chimiothérapie contre leur maladie métastatique.
Lire la suiteDes données actualisées de pharmacovigilance ont fait état d’une persistance d’effets indésirables cardiovasculaires et neurologiques, exceptionnels mais graves, avec les décongestionnants renfermant un vasoconstricteur, en particulier ceux administrés par voie orale. L’ANSM rappelle dans un point d’information les règles de sécurité d’emploi et de bon usage relatives à ces produits indiqués notamment dans le traitement symptomatique du rhume.
Lire la suiteSanofi a annoncé ce week-end de nouveaux résultats de phase II démontrant que le traitement par le nouvel inhibiteur JAK2 sélectif expérimental (SAR302503) réduit le volume de la rate et améliore les symptômes constitutionnels des patients atteints de myélofibrose primitive ou secondaire à risque intermédiaire de grade 2 ou à risque élevé.
Lire la suiteRoche a communiqué ce week-end les résultats actualisés en termes de survie de l’étude de phase III CLEOPATRA, laquelle a montré que le traitement associant Perjeta (pertuzumab), Herceptin (trastuzumab) et une chimiothérapie par le docétaxel a significativement prolongé la vie (survie globale) de personnes souffrant de cancer du sein métastatique (CSm) HER2-positif non traité antérieurement, par comparaison à l’association Herceptin, chimiothérapie et placebo.
Lire la suiteLe Consortium WIN (Worldwide Innovative Network), dédié à la médecine personnalisée du cancer, a annoncé lundi que Pfizer est le premier laboratoire pharmaceutique à devenir membre du consortium. Les compétences de Pfizer dans la mise au point de thérapies ciblées vont permettre au Consortium de profiter de connaissances et d’offrir de nouvelles opportunités.
Lire la suiteLa ministre déléguée aux Personnes âgées et à l’Autonomie Michèle Delaunay et le directeur général du CHU de Bordeaux Alain Heriaud ont annoncé, lundi 10 décembre, la création d’un centre de traitement et de recherche hospitalo-universitaire sur la maladie d’Alzheimer. Pour permettre à ce projet de voir le jour, la ministre a attribué un financement exceptionnel de 1,2 millions d’euros.
Lire la suiteAprès plus de 30 heures de programmes sur le groupe France Télévisions, le Téléthon 2012 parrainé cette année par l’humoriste-comédien Franck Dubosc s’est achevé dans la nuit de samedi à dimanche avec un compteur affichant 81 065 239 euros contre 86 119 425 euros en 2011, soit une baisse de 5 millions d’euros.
Lire la suiteActive Biotech et Ipsen ont annoncé lundi que le recrutement de l’étude clinique de phase III avec tasquinimod, une nouvelle molécule dans le traitement du cancer de la prostate, a été achevé avec plus de 1200 patients randomisés conformément au protocole clinique. Ceci entraîne un paiement d’étape de 10 millions d’euros par Ipsen à Active Biotech.
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