Tuberculose: le NEJM publie les résultats d’efficacité du Delamanid d’Otsuka

Le laboratoire japonais Otsuka a annoncé aujourd’hui les résultats d’essais cliniques sur l’innocuité et l’efficacité du delamanid, composé expérimental de l’entreprise pour le traitement de la tuberculose multirésistante (TB-MR), publiés dans le New England Journal of Medicine.

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Hybrigenics : 1er résultats de Phase II de l’inécalcitol par voie orale dans le psoriasis modéré à sévère

Hybrigenics, société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, vient d’annoncer les premiers résultats de l’étude d’efficacité clinique de Phase II en double aveugle contre placebo de l’inécalcitol par voie orale à la dose de 4 milligrammes par jour dans le psoriasis modéré à sévère.

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Polyarthrite rhumatoïde: données positives pour RoACTEMRA de Roche

Le groupe pharmaceutique Roche a communiqué aujourd’hui les données de l’étude ADACTA, qui montrent que des patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde (PR) ayant reçu RoACTEMRA (tocilizumab) à titre d’agent thérapeutique unique (sans autres DMARD) ont présenté une régression significativement plus importante de l’activité pathologique (diminution du score DAS28 1) après 24 semaines que des patients sous monothérapie par l’adalimumab. Des résultats qui seront présentés vendredi au congrès annuel de l’EULAR à Berlin.

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Exonhit obtient une aide de 1,93 million d’euros dans le cadre du projet Tedac

Exonhit a annoncé l’obtention d’une aide financière de 1 928 000 euros d’OSEO, dans le cadre de sa participation au consortium de recherche de médecine personnalisée dans le cancer mené par ERYTECH Pharma et financé sous l’égide du programme « Innovation Stratégique Industrielle ». 1 126 000 euros ont été versés à Exonhit au démarrage du projet au cours du premier semestre 2012.

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L’Inserm recrute par concours 116 ingénieurs et techniciens

La session 2012 des concours externes de recrutement des personnels ingénieurs, techniciens et administratifs (ITA) de l’Inserm est ouverte depuis le 5 juin 2012. Les dates limites de retrait et de dépôt des dossiers sont respectivement les 2 et 4 juillet 2012.Les épreuves se dérouleront entre septembre et décembre 2012.

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Glaucome : mieux cibler ses origines pour préserver la vue

Dans un article à paraître dans Plos One, des chercheurs de l’Inserm ont réussi à préserver la fonction visuelle de rats atteints de glaucome. Cette maladie, associée à une élévation anormale de la pression à l’intérieur de l’oeil, peut conduire à la cécité. L’équipe de chercheurs dirigée par Christophe Baudouin au sein de l’Institut de la Vision ((Inserm/CNRS/UPMC) a ciblé des molécules spécifiques de l’inflammation : les chimiokines.

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Cancer: OSEO attribue une aide de 10,7 millions d’euros au projet innovant TEDAC

OSEO a attribué une aide de 10,7 millions d’euros au projet innovant TEDAC (1) porté par ERYTECH Pharma – chef de file -, Exonhit, InGen BioSciences, l’Inserm, l’Université Paris-Diderot et l’AP-HP. Ce projet ambitieux de R&D porte sur le développement de thérapies enzymatiques innovantes en ciblant l’environnement métabolique des tumeurs et la prise en charge personnalisée de patients atteints de cancers radio- ou chimio-résistants grâce au développement de tests de screening et de monitoring.

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Maladie de Crohn: Néovacs publie les résultats intermédiaires de son étude clinique de Phase II

NEOVACS, société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé aujourd’hui les résultats intermédiaires de l’étude clinique de Phase II dans la maladie de Crohn (TNF-K-005), chez des patients devenus résistants aux anticorps monoclonaux anti-TNF.

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Diabète: un site internet pour évaluer son risque face à la maladie

A l’occasion de la 1ère Semaine nationale de prévention du diabète qui aura lieu du 4 au 10 juin 2012, l’Association Française des Diabétiques lance le site de prévention www.contrelediabete.fr et propose aux internautes de tester en ligne leur risque face au diabète.

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Alizé Pharma annonce une levée de fonds de 3,3 millions d’euros

Alizé Pharma, spécialisée dans le développement de médicaments pour le traitement de maladies métaboliques et du cancer, a annoncé aujourd’hui avoir conclu une levée de fonds d’un montant de 3,3 millions d’euros, qui lui permettra d’avancer AZP-531, son analogue de ghréline non acylée (UAG), en Phase I de développement clinique, pour le traitement du syndrome de Prader-Willi et du diabète de type 2.

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Cancer de la prostate: résultats encourageants pour le tasquinimod d’Active Biotech et d’Ipsen

Active Biotech et Ipsen ont présenté aujourd’hui, dans le cadre du congrès annuel de l’ASCO 2012 qui se tient à Chicago (États-Unis), des résultats encourageants d’amélioration de la survie globale (SG) issus de l’étude de phase II sur le tasquinimod dans la prise en charge du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (castration resistant prostate cancer, CRPC) chez des patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie.

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Cancer du rein métastatique : une étude sur la préférence des patients entre deux traitements

Le Dr Bernard Escudier, cancérologue spécialiste du rein et de l’immunothérapie à l’Institut Gustave Roussy (IGR) de Villejuif, vient de présenter une étude originale portant sur la préférence des patients, en termes de qualité de vie, entre deux traitements d’efficacité équivalente pour les cancers du rein métastatiques. Les résultats, présentés lors du 48ème congrès de l’ASCO à Chicago, montrent une nette préférence des patients pour le traitement par pazopanib (70% des patients) par rapport au traitement par sunitinib (22 %).

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