Médecine | MyPharma Editions

La diversité génétique cruciale pour notre pharmacopée

20 décembre 2011 Rédaction CNRS, diversité génétique, Institut Pasteur, Interféron, pharmacopée

Grâce au séquençage de la totalité des 27 gènes d’interférons connus, des chercheurs de l’Institut Pasteur et du CNRS nous livrent l’histoire génétique de ces protéines immunitaires cruciales, ainsi que des pistes pour éventuellement améliorer leurs applications cliniques pour le traitement de plusieurs pathologies, dont l’hépatite C, la sclérose en plaques et certains cancers. Ces résultats sont publiés le 19 décembre 2011 dans Journal of Experimental Medicine.

Cancer Médecine Santé publique

Cancers: 365 000 nouveaux cas en France en 2011

19 décembre 2011 Rédaction Anses, cancers, nouveaux cas

L’Anses, l’INCa (Institut national du cancer) et l’alliance Aviesan (Alliance nationale pour les sciences de la vie et de la santé) ont réuni le 12 décembre à Paris près de 400 chercheurs, professionnels de santé et représentants d’institutions et d’associations pour dresser un état des lieux des connaissances sur les liens entre expositions environnementales et cancers. En 2008, le nombre de nouveaux cas de cancers dans l’UE est estimé à environ 2,4 millions dont 1,3 million (54 %) d’hommes et 1,1 million (46 %) de femmes.

Industrie Produits VIH

VIH : le test de dépistage de Roche pour l’hypersensibilité à l’Abacavir disponible en Europe

19 décembre 2011 Rédaction abacavir, médicaments, pharmaceutique, Roche, SIDA, test de dépistage, VIH

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé vendredi que son test de dépistage [1] du HLA-B*5701 est à présent commercialisé en Europe. Le dépistage du HLA-B*5701 fournit aux médecins un moyen d’éviter la prescription de médicaments aux patients présentant un risque allergique élevé au médicament abacavir pour le traitement du VIH et du SIDA.

Médecine Politique du médicament Santé publique

Allaitement: l’Afssaps met en garde contre l’utilisation hors AMM du Motilium®

19 décembre 2011 Rédaction Afssaps, Allaitement, AMM, autorisation de mise sur le marché, dompéridone, Janssen-Cilag, lactation, Motilium, risques cardiaques

Dans un point d’information publié vendredi, l’Afssaps a mis en garde les patientes et les prescripteurs sur les risques liés à l’utilisation hors AMM de la dompéridone dans la stimulation de la lactation. La dompéridone dont le médicament princeps se nomme Motilium® est une substance appartenant à la famille des antagonistes des récepteurs de la dopamine. Elle agit comme stimulant de la motricité gastrique.

Cancer Industrie Produits

Roche reçoit un avis favorable du CHMP pour Zelboraf

16 décembre 2011 Rédaction CHMP, comité des médicaments à usage humain, Daiichi Sankyo, médicaments, mélanome, mélanome métastatique, pharmaceutique, Plexxikon, Zelboraf

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a recommandé que Zelboraf bénéficie d’une pleine autorisation de mise sur le marché à titre de monothérapie chez les patients adultes souffrant de mélanome métastatique ou non résécable à gène BRAF présentant la mutation V600.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Stratégie

Biothérapies : Transgene et la Ligue nationale contre le cancer signent un partenariat

16 décembre 2011 Rédaction anticancéreuses, Biopharmaceutiques, biotechnologie, biothérapies, Cancer, CIT, Ligue Nationale Contre le Cancer, poumon, prostate, sein, Transgene, vaccin thérapeutique

Transgene, la société de biotechnologie spécialisée dans le développement d’immunothérapies innovantes, et la Ligue nationale contre le cancer, association reconnue d’utilité publique, ont annoncé aujourd’hui la signature d’un partenariat pour accélérer la recherche et le développement de nouvelles biothérapies anticancéreuses.

A la Une Alzheimer Médecine Santé publique

Maladie d’Alzheimer : nouvelle recommandation de la HAS pour le diagnostic et la prise en charge

16 décembre 201116 décembre 2011 Rédaction Alzheimer, HAS, maladie d'Alzheimer, recommandation, traitements médicamenteux

La Haute Autorité de Santé a actualisé sa recommandation « Diagnostic et prise en charge de la maladie d’Alzheimer et des maladies apparentées » publiée en mars 2008 et retirée par la HAS en mai 2011. La HAS publie aujourd’hui une version révisée par un nouveau groupe de travail qui tient compte des évolutions récentes autour de la prise en charge de la maladie, notamment les nouvelles conclusions de la Commission de la Transparence de la HAS sur les traitements médicamenteux ainsi qu’une définition du parcours de soins des patients.

Cancer Industrie Produits Recherche Stratégie

Essai clinique : un nouveau traitement ciblé pour les synovialo-sarcomes

15 décembre 2011 Rédaction Cancéropôle Lyon Auvergne Rhône-Alpes, Centre Léon Bérard, essai clinique, OncoTherapy, synovialo-sarcomes

L’Afssaps a autorisé les Laboratoires OncoTherapy Science France à poursuivre la mise au point d’un nouveau traitement des synovialo-sarcomes s’adressant aux patients. C’est une première mondiale pour ce type de cancer pour lequel il n’existe actuellement aucun traitement ciblé. Le démarrage de cet essai clinique (en janvier 2012) constitue une étape décisive du développement d’un traitement innovant couplant un anticorps à de la radiothérapie pour traiter les patients atteints de Synovialo-Sarcome.

Industrie Produits VIH

VIH : REYATAZ® de BMS autorisé chez la femme enceinte dans l’UE

14 décembre 2011 Rédaction atazanavir sulfate, Bristol-Myers Squibb., femmes enceintes, laboratoire pharmaceutique, pharmaceutique, REYATAZ, VIH

Le laboratoire pharmaceutique Bristol-Myers Squibb a annoncé que la Commission européenne avait approuvé l’actualisation des mentions légales de son médicament antiviral REYATAZ® (atazanavir sulfate) à partir de nouvelles données recueillies chez des femmes enceintes vivant avec le VIH.

Cancer Médecine Recherche

Métastases : une protéine ouvre de nouvelles perspectives thérapeutiques

14 décembre 2011 Rédaction cancers secondaires, métastases, Nature, protéine, souris

Une équipe de l’Institut suisse de recherche expérimentale contre le cancer (ISREC), à l’EPFL, est parvenue à identifier une protéine jouant un rôle de premier plan dans le développement des métastases. En la bloquant, les chercheurs ont pu prévenir la formation de cancers secondaires chez les souris. Ces résultats ont été publiés mercredi 7 décembre 2011 dans la version on-line avancée de la revue Nature.

Industrie Produits Recherche

Trophos : échec de l’olesoxime dans un essai de phase III dans la SLA

13 décembre 2011 Rédaction Actelion, olesoxime, pharmaceutique, Sclérose Latérale Amyotrophique, Système Nerveux Central, Trophos

La société pharmaceutique marseillaise Trophos a annoncé aujourd’hui que l’olesoxime, son principal candidat médicament, n’a pas montré d’augmentation significative de la survie versus placebo dans une étude de phase 3 sur 512 patients atteints de Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA). Suite à ces résultats, le laboratoire suisse Actelion renonce à exercer son option exclusive d’achat, selon l’accord d’option d’achat signé en juillet 2010.

Cancer Médecine Recherche

Cancer colorectal: découverte d’un gène protecteur

13 décembre 2011 Rédaction Cancer, cancer colorectal, Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon, gène protecteur, médicaments

Une équipe du Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon, vient de démontrer qu’un gène (nommé « DCC » pour Deleted Colorectal Cancer) protège contre le développement de tumeurs colorectales, en induisant la mort des cellules cancéreuses. Les chercheurs lyonnais ont mis au point un modèle animal porteur d’une mutation sur le gène DCC. Les souris porteuses de la mutation développent des tumeurs car ce gène ne peut plus induire la mort des cellules cancéreuses. Cette découverte pourrait aboutir plus largement à la mise au point d’un nouveau traitement anti-cancéreux ciblé visant à réactiver la mort des cellules cancéreuses.

Alzheimer Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Alzheimer : Exonhit lance une étude observationnelle sur son test AclarusDx® en France

13 décembre 2011 Rédaction Alzheimer, biotechnologie, DIALOG, ExonHit, maladie d’Alzheimer, test sanguin

La société de biotechnologie Exonhit a annoncé hier le démarrage en France de l’étude observationnelle visant à évaluer les performances d’AclarusDx®, son test sanguin in vitro d’aide au diagnostic de la maladie d’Alzheimer (MA), chez des patients se présentant pour la première fois dans une consultation mémoire spécialisée pour la réalisation d’un bilan diagnostique de la maladie d’Alzheimer. Cette étude en vie réelle intitulée DIALOG (DIagnostic ALzheimer cOGnitif) est promue par Exonhit et a reçu un avis favorable des autorités réglementaires.