Médecine | MyPharma Editions

VIH: Gilead reçoit une AMM européenne pour Eviplera®

30 novembre 2011 Rédaction AMM, biopharmaceutique, Complera, comprimé, emtricitabine, Eviplera, Gilead, rilpivirine, ténofovir disoproxil, Tibotec, VIH

La société biopharmaceutique américaine bioGilead Sciences a annoncé hier que la Commission européenne a accordé l’autorisation de commercialisation pour Eviplera ® (emtricitabine/rilpivirine/ténofovir disoproxil), un régime posologique complet sous la forme d’un seul comprimé par jour pour le traitement de l’infection par le VIH-1 chez les adultes naïfs de traitement antirétroviral avec une charge virale inférieure ou égale à 100 000 copies/ml dans l’ARN du VIH-1.

Politique de santé Santé publique VIH

VIH / Sida: un nombre stable de nouveaux cas en France

29 novembre 201129 novembre 2011 Rédaction BEH, InVS, nouveaux cas, SIDA, VIH

Selon une étude publiée mardi dans le Bulletin épidémiologique hebdomadaire (BEH) de l’InVS, le nombre de nouveaux cas de porteurs du virus du sida reste stable en France avec 6.265 cas en 2010 contre 6.341 en 2009. De même, le nombre de dépistages en France est resté stable avec 4,98 millions de tests.

Diabète Industrie Produits Stratégie

Diabète: feu vert européen pour ONGLYZA® de Bristol-Myers Squibb et AstraZeneca

28 novembre 2011 Rédaction AMM, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb., Diabète, diabète de type 2, ONGLYZA, saxagliptine

Les groupes pharmaceutiques Bristol-Myers Squibb et AstraZeneca, qui ont engagé une collaboration depuis 2007 sur le diabète, ont annoncé aujourd’hui que la Commission européenne avait approuvé l’utilisation d’ONGLYZA® (saxagliptine) en association médicamenteuse avec l’insuline (avec ou sans metformine) pour améliorer le contrôle de la glycémie (taux de sucre dans le sang) des patients atteints du diabète de type 2.

Hôpital - Médecins Médecine Médecine de ville Politique de santé

Médecine: Xavier Bertrand annonce une hausse du numerus clausus

26 novembre 2011 Rédaction maisons de santé, Médecine, médecins, Numerus clausus, remplaçants

Xavier Bertrand a annoncé samedi à Toulouse lors du congrès du Syndicat des médecins libéraux (SML) que le nombre des étudiants admis en médecine en France, fixé par un numerus clausus, sera à nouveau augmenté. Objectif du ministre de la Santé: éviter une pénurie de praticiens en France dans dix ans.

Biotechs - Medtechs Diabète Industrie Produits

GENFIT: nouvelles données précliniques positives pour le GFT505

26 novembre 2011 Rédaction biopharmaceutique, Genfit, GFT505, médicaments, NAFLD, NASH, stéatose hépatique

GENFIT, la société biopharmaceutique engagée dans le développement de médicaments qui intervient sur le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé des nouveaux résultats précliniques démontrant que l’administration de GFT505 entraîne la régression totale de la stéatose hépatique associée à NAFLD/NASH* et bloque les mécanismes pro-fibrosants.

Biotechs - Medtechs Industrie Recherche

Cellectis et l’EFS vont inaugurer leur partenariat

25 novembre 2011 Rédaction Cellectis, EFS, Etablissement Français du Sang, Médecine régénérative, thérapie cellulaire, transfusion sanguine

Cellectis, le leader de l’ingénierie des génomes, et l’Etablissement Français du Sang (EFS), l’opérateur unique de la transfusion en France, vont inaugurer leur partenariat le 29 novembre prochain pour faire progresser la transfusion sanguine, la thérapie cellulaire et la médecine régénérative.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Recherche Stratégie

Nanobiotix obtient un nouveau financement d’un million d’euros d’Oséo

23 novembre 2011 Rédaction Cancer, Nanobiotix, nanomédecine, NanoXray, tumeur

Nanobiotix, la société basée à Paris et spécialisée dans le développement de nanomédecine pour le traitement du cancer, a annoncé le 23 novembre 2011 avoir reçu une subvention d’un million d’euros de la part d’Oséo, dans le cadre du développement de NanoXray.

Médecine Politique de santé Politique du médicament Santé publique

Pharmacovigilance: Prescrire propose un manuel de formation en ligne

23 novembre 2011 Rédaction médicament, Pharmacologie clinique, pharmacovigilance, Pharmacovigilance et Pharmacologie clinique: Prescrire propose un manuel de formation en ligne, Prescrire

A la lumière de l’affaire Mediator, la revue Prescrire a décidé de mettre à disposition, en accès libre, un manuel de formation dédié à la pharmacovigilance et à la pharmacologie clinique. Consultable en ligne ou à télécharger sans frais, le manuel entend participer au renforcement de la formation initiale et de la formation continue dans ces domaines.

Cancer Médecine Recherche

Cancers de l’ovaire: une double signature prédictive de l’agressivité tumorale et de la réponse au traitement

23 novembre 2011 Rédaction cancers de l’ovaire, Institut Curie, stress oxydant

Dans les cancers de l’ovaire, l’équipe de Fatima Mechta-Grigoriou vient de découvrir deux signatures moléculaires exclusives ayant une valeur pronostique. La signature de « stress oxydant » permet d’identifier des tumeurs, certes agressives, mais plus sensibles au traitement. La signature de type « fibrose » caractérise les tumeurs à fort risque de dissémination tumorale.

Cancer Et aussi Médecine

Cancers de la peau : l’INCa publie une fiche repère sur la détection précoce

22 novembre 2011 Rédaction Cancer, cancers de la peau, flash, INCa

Ce document fait le point sur l’épidémiologie des carcinomes et des mélanomes cutanés, les différents facteurs de risque et d’identification des populations à risque ainsi que les moyens de détecter précocement ces cancers. Ce document s’adresse notamment aux médecins généralistes, aux kinésithérapeutes, aux infirmières et aux médecins du travail.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche

Pharnext termine le recrutement de son essai clinique de Phase II avec son 1er Pléomédicament™

22 novembre 201122 novembre 2011 Rédaction biopharmaceutique, essai clinique, maladie de Charcot-Marie-Tooth, Nature Medicine, Pharnext, Pléomédicament, Pléothérapie

Pharnext, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants fondés sur la Pléothérapie™ , annonce aujourd’hui la fin du recrutement des 80 patients prévus dans le cadre de son étude de phase II avec PXT3003, son premier Pléomédicament™, dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

Politique de santé Santé publique VIH

34 millions de personnes vivent avec le VIH selon le Rapport Onusida 2011

21 novembre 2011 Rédaction ONUSIDA, Rapport Onusida 2011, VIH

Selon le rapport 2011 de l’Onusida, publié lundi , un nombre de 34 millions de personnes vivaient avec le VIH dans le monde en 2010. Le nombre de personnes vivant avec le VIH n’a jamais été aussi important, principalement en raison d’un meilleur accès aux traitements, estime l’organisation de l’ONU.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche VIH

Traitement anti-VIH: Gilead Sciences finalise un accord avec Tibotec Pharmaceuticals

17 novembre 2011 Rédaction accord de licence, Gilead Sciences, GS 7340, licence, pharmaceutique, Tibotec, VIH

Gilead Sciences, la société biopharmaceutique californienne, a annoncé aujourd’hui la conclusion d’un accord de licence avec Tibotec Pharmaceuticals pour le développement et la commercialisation d’un régime posologique sous la forme d’un seul comprimé combinant Prezista® (darunavir) avec Emtriva® (emtricitabine) de Gilead ; son agent expérimental GS 7340, un nouveau promédicament de ténofovir et cobicistat, un amplificateur pharmaceutique.