Hépatite alcoolique sévère: la combinaison de deux traitements s’avère efficace

Une étude multicentrique française coordonnée par le service d’Hépato-Gastroentérologie du CHU d’Amiens et l’équipe de recherche Inserm 24 « Alcoolisation précoce et vulnérabilité à la dépendance » (Université de Picardie), démontre l’efficacité d’un traitement associant un anti-oxydant et un anti-inflammatoire, chez 174 patients atteints d’hépatite alcoolique sévère. Leurs travaux sont publiés dans la revue The New England Journal of Medicine datée du 10 novembre 2011.

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Diabète: Cellectis prend une longueur d’avance dans la recherche de futurs traitements

Avec l’acquisition de Cellartis cet automne, Cellectis prend une longueur d’avance dans la recherche visant à mettre au point des cellules productrices d’insuline. Cellartis a déjà initié en 2008 un ambitieux programme de recherche avec le laboratoire Novo Nordisk. Désormais ces travaux vont bénéficier de l’apport des technologies de Cellectis comme les méganucléases, « ciseaux à ADN » qui jouent un rôle clé dans la reprogrammation et la différenciation des cellules souches.

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Sanofi et Regeneron : résultats préliminaires positifs de Phase II dans l’hypercholestérolémie pour un anticorps anti-PCSK9

Le groupe pharmaceutique français Sanofi et l’américain Regeneron annoncent aujourd’hui des résultats préliminaires positifs du programme de phase II, dans lequel des patients présentant un taux élevé de cholestérol LDL-C – cholestérol à lipoprotéines de basse densité – ont été traités par REGN727/SAR236553.

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Néovacs®: succès de l’étude de phase I/II sur l’IFNα-Kinoïde® dans le lupus

Néovacs®, la société de biotechnologie française spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires, a annoncé hier les résultats définitifs très encourageants de son étude de phase I/II IFN-K-001 dans le lupus qui ont été présentés en avant-première mondiale dans le cadre du congrès américain de rhumatologie ACR.

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Transgene et Jennerex : données positives d’une étude de phase II de JX594/TG6006 dans le cancer du foie avancé

Les sociétés biopharmaceutiques Transgene et Jennerex ont annoncé la présentation au congrès de l’AASLD (American Association for the Study of Liver Diseases) à San Francisco des données finales d’une étude de phase II de JX594/TG6006 montrant un bénéfice clinique significatif en termes de survie chez des patients atteints de cancer du foie avancé.

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Journée Mondiale des Cancers et Tumeurs Neuro-Endocrines (TNE) le 10 Novembre 2011

La Journée Mondiale des Cancers et Tumeurs Neuro-Endocrines (TNE) se déroulera le 10 Novembre 2011 afin de sensibiliser le grand public et les acteurs de santé à ces tumeurs et par cette information, concourir à améliorer la prise en charge et la qualité de vie des patients.

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BPCO : Novartis lance un nouveau site internet dédié aux patients et à leur entourage

A l’approche de la journée mondiale contre la Broncho- Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO) qui a lieu le 16 novembre, le laboratoire pharmaceutique Novartis a lancé le 4 novembre dernier www.bougeons-en-famille.com, un site internet informatif, pratique et ludique, créé pour accompagner les patients atteints de BPCO et leur entourage dans une démarche positive de remise en mouvement.

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Hépatite B chronique: Gilead annonce cinq ans de données positives sur Viread®

Gilead Sciences vient d’annoncer de nouvelles données sur cinq ans de la phase ouverte de deux essais cliniques pivots de Phase 3 (Études 102 et 103) évaluant l’efficacité de Viread® (fumarate de ténofovir disoproxil) pour le traitement de l’infection au virus de l’hépatite B chronique (VHB) chez des patients principalement naïfs de traitement. Les résultats indiquent que Viread maintient une suppression virale à long terme du VHB et est lié à une réduction de la fibrose du foie et à une inversion de la cirrhose.

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Maladie d’Alzheimer : Servier rachète à l’américain Cortex les droits exclusifs sur un médicament

Le groupe pharmaceutique français a annoncé le 24 octobre dernier octobre qu’il avait confirmé à Cortex Pharmaceuticals sa décision d’exercer son option afin d’obtenir tous les droits restants sur le composé mis au point conjointement, le CX1632 (S47445), une AMPAKINE® ou modulateur AMPA. Dans le cadre de la levée de cette option, Servier paiera à Cortex 2 millions de dollars supplémentaires et versera certaines redevances ainsi que des paiements d’étape à l’Université de Californie.

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Cancer du foie : Transgene et Jennerex annoncent l’inclusion du premier patient dans un essai clinique de phase IIb sur JX594/TG6006

Les sociétés biopharmaceutiques Transgene et Jennerex ont annoncé vendredi 4 novembre que le premier patient a été inclus dans l’essai clinique de phase IIb, appelé TRAVERSE. Cet essai évaluera JX594/TG6006 dans le traitement du cancer du foie avancé, ou carcinome hépatocellulaire (« HCC »), chez des patients dont le traitement par Nexavar® (sorafenib), seul médicament approuvé pour le traitement du HCC, a échoué.

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