Etude du vieillissement : inauguration de l’Institut de la Longévité Charles Foix

Le premier bâtiment de l’Institut de la Longévité Charles Foix, centre de recherche entièrement dédié au vieillissement vient d’être inauguré ce vendredi 4 novembre 2011 à Ivry-sur-Seine. L’Institut, porté par l’université Pierre et Marie Curie dans le cadre du Pôle Allongement de la Vie Charles Foix, vise à développer la recherche fondamentale et clinique sur la longévité et sur les maladies associées au vieillissement (Alzheimer, maladies cardiovasculaires…).

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Rougeole: pourquoi ce virus se propage si rapidement ?

Une collaboration internationale impliquant l’Inserm a permis de comprendre comment le virus de la rougeole quitte un organisme infecté pour contaminer un nouvel individu. Les chercheurs ont identifié un récepteur clé, localisé au niveau de la trachée, permettant au virus de propager très rapidement l’infection d’un organisme à l’autre et ce par voie aérienne.Ces travaux font l’objet d’une lettre dans la revue Nature datée du 2 novembre 2011.

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Mucoviscidose : résultats prometteurs pour KALYDECO™ de Vertex

Le laboratoire pharmaceutique américain Vertex annonce aujourd’hui que le New England Journal of Medicine (NEJM) a publié les données d’une étude de phase 3 évaluant KALYDECO™ (ivacaftor, VX-770), un médicament en cours de développement qui cible la protéine défectueuse à l’origine de la fibrose kystique (FK).

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Infarctus aigu du myocarde : Trophos démarre l’étude de Phase 2 de sa nouvelle molécule

Trophos, la société pharmaceutique française annonce aujourd’hui que le premier patient a été traité dans une étude de Phase 2 de preuve de concept pour évaluer l’efficacité et la tolérance de sa molécule TRO40303, nouveau modulateur du pore de transition de la mitochondrie, dans le traitement des lésions d’ischémie-reperfusion cardiaques chez des patients atteints d’un infarctus aigu du myocarde.

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Médecine régénérative: rajeunir des cellules centenaires devient possible

L’équipe AVENIR Inserm « Plasticité génomique et vieillissement » dirigée par Jean Marc Lemaitre, chargé de recherche Inserm à l’Institut de génomique fonctionnelle (Inserm/CNRS/Université de Montpellier 1 et 2), vient de parvenir à rajeunir des cellules de donneurs âgés, vieilles de plus de 100 ans.

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Plus de 39.000 Français ont ouvert un dossier médical personnel (DMP)

A l’occasion de la 7 e Journée nationale des industriels qui s’est tenue le 18 octobre à Paris, l’ASIP Santé (Agence des systèmes d’information partagés de santé) a indiqué que 39.310 Français disposent d’un dossier médical personnel, dix mois après l’ouverture de ce service en décembre 2010.

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Cancers gynécologiques: lancement d’un Programme d’Actions Intégrées de Recherche (PAIR)

L’Association pour la Recherche sur le Cancer (ARC), La Ligue nationale contre le cancer (LNCC) et l’Institut National du Cancer (INCa) lancent en partenariat un Programme d’Actions Intégrées de Recherche (PAIR) sur les cancers gynécologiques.

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VIH: le Conseil national du sida pour l’adoption d’une taxe sur les transactions financières

Alors que s’ouvre la Présidence française du G20 le 3 novembre prochain à Cannes, avec notamment à l’ordre du jour la question des financements innovants, le Conseil national du sida (CNS) souligne la nécessité d’engager des investissements puissants et innovants pour parvenir à l’accès universel aux traitements antirétroviraux promis par les Etats donateurs pour 2015.

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VIH : Gilead soumet une demande de nouveau médicament à la FDA pour « Quad »

Gilead Sciences vient de soumettre à la FDA une demande de nouveau médicament (New Drug Application, NDA) pour l’autorisation de mise sur le marché du traitement « Quad », un schéma posologique complet sous forme d’un comprimé unique associant l’elvitégravir, le cobicistat, l’emtricitabine et le ténofovir disoproxil fumarate contre l’infection au VIH chez l’adulte. S’il est autorisé, le Quad serait le seul schéma posologique d’un comprimé unique quotidien contenant un inhibiteur de l’intégrase.

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Retrait du marché du Noctran® depuis le 27 octobre 2011

Noctran® (chlorazépate dipotassique, acépromazine, acéprométazine) est une spécialité commercialisée par le laboratoire pharmaceutique Menarini et autorisée en France depuis 1988. L’Afssaps a décidé de retirer l’autorisation de mise sur le marché de médicament indiqué dans le traitement des insomnies occasionnelles ou transitoires. Une mesure effective depuis le 27 octobre 2011.

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