L'Info Industrie & Politique de Santé
L’équipe AVENIR Inserm « Plasticité génomique et vieillissement » dirigée par Jean Marc Lemaitre, chargé de recherche Inserm à l’Institut de génomique fonctionnelle (Inserm/CNRS/Université de Montpellier 1 et 2), vient de parvenir à rajeunir des cellules de donneurs âgés, vieilles de plus de 100 ans.
Lire la suitePour la 1ère fois depuis la découverte de l’insuline il y a 90 ans, un malade montpelliérain, dont la vie dépend de l’apport permanent d’insuline, a passé la soirée au restaurant, dormi une nuit à l’hôtel, puis passé une matinée sans avoir à se soucier de son traitement par l’insuline.
Lire la suiteA l’occasion de la 7 e Journée nationale des industriels qui s’est tenue le 18 octobre à Paris, l’ASIP Santé (Agence des systèmes d’information partagés de santé) a indiqué que 39.310 Français disposent d’un dossier médical personnel, dix mois après l’ouverture de ce service en décembre 2010.
Lire la suiteL’Association pour la Recherche sur le Cancer (ARC), La Ligue nationale contre le cancer (LNCC) et l’Institut National du Cancer (INCa) lancent en partenariat un Programme d’Actions Intégrées de Recherche (PAIR) sur les cancers gynécologiques.
Lire la suiteAlors que s’ouvre la Présidence française du G20 le 3 novembre prochain à Cannes, avec notamment à l’ordre du jour la question des financements innovants, le Conseil national du sida (CNS) souligne la nécessité d’engager des investissements puissants et innovants pour parvenir à l’accès universel aux traitements antirétroviraux promis par les Etats donateurs pour 2015.
Lire la suiteBordeaux accueille du 9 au 12 novembre 2011 les 14èmes journées françaises de l’épilepsie (JFE), qui réuniront, les professionnels, médicaux,
Lire la suiteD’après l’expertise collective de l’Inserm-Affset de 2008, entre 2,2% et 12,4% des cancers du poumon survenant chaque année en France pourraient être attribuables au radon domestique.
Lire la suiteGilead Sciences vient de soumettre à la FDA une demande de nouveau médicament (New Drug Application, NDA) pour l’autorisation de mise sur le marché du traitement « Quad », un schéma posologique complet sous forme d’un comprimé unique associant l’elvitégravir, le cobicistat, l’emtricitabine et le ténofovir disoproxil fumarate contre l’infection au VIH chez l’adulte. S’il est autorisé, le Quad serait le seul schéma posologique d’un comprimé unique quotidien contenant un inhibiteur de l’intégrase.
Lire la suiteNoctran® (chlorazépate dipotassique, acépromazine, acéprométazine) est une spécialité commercialisée par le laboratoire pharmaceutique Menarini et autorisée en France depuis 1988. L’Afssaps a décidé de retirer l’autorisation de mise sur le marché de médicament indiqué dans le traitement des insomnies occasionnelles ou transitoires. Une mesure effective depuis le 27 octobre 2011.
Lire la suiteScience Europe, association regroupant 50 agences de financement et organismes de recherche issus de 23 pays européens vient de naître le 21 octobre à Berlin. Il s’agit d’une structure qui vise à promouvoir les intérêts de ses membres pour renforcer la recherche européenne et participer à la construction de l’Espace européen de la recherche.
Lire la suiteDepuis quelques années, la recherche scientifique autour de la Progéria, maladie qui entraine un vieillissement prématuré des enfants, avance à grand pas. En 2003 le gène a été découvert par l’équipe de Nicolas Lévy et en 2008 douze enfants ont pu entrer dans un essai clinique combinant deux molécules dans le but de ralentir les effets du vieillissement précoce caractéristique de la maladie.
Lire la suiteLa Journée Mondiale de l’Accident Vasculaire Cérébral qui se déroule le samedi 29 octobre est l’occasion pour la Société Française Neuro Vasculaire (SFNV) d’inciter le grand public à surveiller sa tension artérielle, principal facteur de risque des AVC, mais aussi de rappeller que la charge financière représentée par les AVC est considérable pour le système de santé français.
Lire la suiteLa Commission de la Transparence, en charge de l’évaluation des médicaments au sein de la Haute Autorité de Santé vient de révéler les résultats de sa réévaluation. Elle conclut à un intérêt thérapeutique faible des médicaments de la maladie d’Alzheimer et recommande de limiter leurs prescriptions à un an, renouvelable sous conditions strictes.
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