Sanofi: résultats positifs pour Aubagio™ dans la sclérose en plaques

Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui de nouvelles données, tirées de l’étude pivot de Phase III TEMSO (TEriflunomide Multiple Sclerosis Oral), qui montrent que tériflunomide, en une prise orale quotidienne, réduit significativement les taux annualisés de rechutes ayant entraîné une hospitalisation. Ces nouvelles données confirment également le profil de tolérance et d’efficacité de tériflunomide sur une période de six ans après la randomisation initiale.

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Journée Mondiale contre l’Ostéoporose, le jeudi 20 octobre 2011

La Journée Mondiale contre l’Ostéoporose se déroule le jeudi 20 octobre 2011. A l’occasion de cette journée organisée avec le soutien de l’OMS, l’Association Française de Lutte AntiRhumatismale (Aflar) et le Groupe de Recherche et d’Information sur les Ostéoporoses (GRIO) s’associent pour informer le public.

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Multaq® : nouvelles restrictions d’utilisation et mises en garde

Le Comité des Médicaments à usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a finalisé l’évaluation du rapport bénéfice/risque de Multaq® (dronédarone). En accord avec l’Afssaps, la laboratoire pharmaceutique Sanofi a informé les professionnels de santé des nouvelles restrictions d’utilisation, contre-indications et mises en garde à prendre en compte lors de l’utilisation de ce produit.

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Myélome multiple: AB Science recrute le 1er patient de l’étude de phase 3 du masitinib

AB Science , la société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé aujourd’hui le recrutement du premier patient dans l’étude de phase 3 du masitinib chez les patients atteints de myélome multiple en rechute après avoir reçu une première ligne de traitement. Le recrutement du 1er patient dans cette étude porte à huit le nombre d’études de phase 3 actuellement en cours chez AB Science.

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La HAS nomme les membres de la Commission amélioration des pratiques professionnelles et de la sécurité des patients

La Haute Autorité de Santé (HAS) a procédé à la nomination des membres de la Commission amélioration des pratiques professionnelles et de la sécurité des patients présidée par le Dr Jean-François Thébaut. La commission a tenu le 13 octobre sa première séance plénière.

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MSD France propose une application iPhone pour les patients sous chimiothérapie

I-CHEMO DIARY, mise en place par MSD France,est la première application iPhone qui permet aux patients sous chimiothérapie de suivre facilement l’évolution des effets indésirables de leur traitement et de mieux les partager avec l’équipe soignante.

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Médecins du Monde dénonce un « krach sanitaire » en France

L’association Médecins du Monde, dans son rapport annuel 2010/2011 publié jeudi, dénonce un véritable « krach sanitaire » en France et constate des difficultés croissantes pour les populations les plus démunies à accéder aux soins.

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Deux guides ALD patients sur les cancers du testicule et de l’endomètre

Ces guides sont rédigés par la Haute Autorité de santé et l’INCa, en coopération avec les professionnels de santé et les associations de patients. Le premier concerne la prise en charge du cancer du testicule, le deuxième celle du cancer de l’endomètre.

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Thérapie génique: vers l’utilisation des cellules souches adultes iPS

Dans le cadre d’un projet mené par des équipes de l’université de Cambridge et du Sanger Institute, en collaboration avec une équipe de l’Institut Pasteur et de l’Inserm, des chercheurs montrent pour la première fois que des cellules souches adultes appelées iPS*, produites à partir de cellules de patients atteints d’une maladie du foie, peuvent être génétiquement corrigées puis différenciées en cellules hépatiques pour participer à une régénération du foie dans un modèle animal.

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L’Afssaps recommande l’arrêt progressif de l’utilisation du plasma thérapeutique traité par bleu de méthylène

L’Afssaps a demandé l’arrêt progressif de la production de plasma traité par le bleu de méthylène (plasma BM), à la suite de la mise en évidence de réactions allergiques chez les patients transfusés avec du plasma BM, plus fréquentes qu’avec les plasmas traités par d’autres méthodes.

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