Cellules souches: partenariat entre l’ANR et l’Institut Californien pour la Médecine Régénérative (CIRM)

L’ANR et l’Institut Californien pour la Médecine Régénérative ont signé un accord visant le renforcement de la coopération franco-californienne en matière de recherche sur les cellules souches. Cet accord a déjà mené à l’organisation d’un atelier franco-californien qui a eu lieu à l’ANR en juillet 2011 avec une dizaine de chercheurs de chaque pays.

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Neuropaludisme : des mécanismes de type allergique impliqués

Des chercheurs de l’Institut Pasteur et du CNRS, en collaboration avec l’Inserm et l’Université Paris Diderot, ont mis en évidence chez la souris le rôle d’un processus inflammatoire dans le développement du neuropaludisme, l’une des manifestations les plus graves du paludisme qui touche principalement les jeunes enfants. Cette découverte, si elle se confirmait chez l’homme, ouvrirait de nouvelles pistes thérapeutiques pour prévenir cette maladie.

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L’Assurance Maladie met en ligne une version enrichie d’ameli-sante.fr

Depuis, la mi-septembre, le site d’information santé de l’Assurance Maladie a fait peau neuve et a enrichi son contenu. Le site propose, aujourd’hui, l’accès à une information médicale sur 120 thématiques de santé. Objectif pour la CNAMTS : mettre à la disposition du grand public une information objective, validée et de qualité en matière de santé.

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Baxter soumet une demande d’AMM européenne pour l’HyQ pour les immunodéficiences primaires

Baxter International a annoncé aujourd’hui le dépôt d’une demande auprès du Comité des médicaments humains de l’Agence européenne du médicament en vue d’une autorisation de mise sur le marché de l’HyQ. HyQ est la thérapie d’immunoglobuline (IG) de recherche de Baxter, administrée par voie sous-cutanée et facilitée par hyaluronidase humaine recombinante, un amplificateur de dispersion et de perméation, destinée aux patients souffrant d’immunodéficiences primaires (IP).

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Recherche vaccinale: l’Union Européenne investit 30 millions d’euros

Le 1er octobre prochain sera lancé le programme ADITEC. Regroupant des scientifiques de 42 institutions et entreprises, de 13 pays européens, ce programme, financé notamment par la Commission européenne à hauteur de 30 millions d’euros, vise à accélérer le développement de nouvelles techniques pour la mise au point des prochaines générations de vaccins humains.

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Diabète : Roche reçoit le feu vert de la FDA pour son système de test Accu-Chek Aviva Plus

Roche vient de recevoir le feu vert de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) pour son système de test Accu-Chek Aviva Plus. Les nouvelles bandelettes réactives insensibles au maltose sont conçues pour prévenir les interférences de ce dernier avec la lecture de la glycémie, observées dans de rares cas lorsque sont administrés par voie parentérale des médicaments contenant ou formant du maltose lors de leur métabolisation.

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Françoise Dromer de l’Institut Pasteur lauréate du Prix Canetti 2011

Françoise Dromer, chef de l’unité de recherche de Mycologie moléculaire et directrice du département Infection et épidémiologie de l’Institut Pasteur, est la 6ème lauréate du Prix Georges, Jacques et Elias Canetti. Ce prix lui a été remis le 27 septembre à l’Institut Pasteur pour saluer et encourager l’ensemble de ses recherches sur la cryptococcose, une infection grave et fatale en l’absence de traitement.

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Nora Berra lance l’édition 2011 d’Octobre rose

La Secrétaire d’Etat chargée de la Santé, a lancé mercredi, « Octobre rose, le mois du dépistage organisé du cancer du sein ». Alors que le dépistage de ce cancer -le plus fréquent chez les femmes en France- semble entré dans les mœurs, on observe pourtant qu’une femme sur trois ne se dépiste pas et que la mobilisation autour du dépistage faiblit.

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Cancer : l’Afssaps informe sur une rupture de stock imminente de Caelyx

L’Afssaps informe de la rupture de stock imminente d’un médicament utilisé dans les chimiothérapies anticancéreuses, le Caelyx, qui va déboucher sur une impossibilité d’approvisionnement totale et probablement prolongée. L’agence demande aux prescripteurs de ne pas initier de nouveaux traitements par Caelyx et de prescrire un autre médicament autorisé pour le traitement des patients actuellement traités ou qui auraient pu en bénéficier.

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