Diabète : Sanofi signe un accord pour le développement de DIABEO, une solution de télémédecine

La filiale française de Sanofi annonce la signature d’un accord de collaboration avec le Centre d’Etude et de Recherches pour l’Intensification du Traitement du Diabète (CERITD) et la société Voluntis, pour le développement de DIABEO, une solution de télémédecine innovante dont la mise à disposition est envisagée en France en 2014.

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Diabète de type 2 : données positives pour Lyxumia® et Lantus® de Sanofi

Sanofi annonce lundi la publication de données positives pour Lantus (insuline glargine injectable) pour le diabète de type 2, ainsi que pour son produit en développement Lyxumia (lixisénatide) en une injection par jour, qui « a atteint son critère d’évaluation principal (…) par rapport au placebo chez des patients non contrôlés par metformine ». Ces données sont présentées au 47e Congrès annuel de l’Association européenne pour l’étude du diabète (EASD) qui se tient à Lisbonne, au Portugal.

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Cancers du sein: un nouveau marqueur du risque de métastases pulmonaires

Le taux d’expression du gène Kindlin-1 indique si les femmes atteintes de cancers du sein présentent un risque de développer des métastases pulmonaires. C’est la découverte que vient de publier l’équipe de Rosette Lidereau (1) dans Journal of National Cancer Institut du 7 septembre 2011. En plus de ses qualités diagnostiques, Kindlin-1 possède bon nombre de caractéristiques pour devenir une cible thérapeutique.

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Amyotrophie spinale: Trophos finalise le recrutement des patients pour son étude sur l’olesoxime

Trophos, la société pharmaceutique qui développe des nouveaux traitements en neurologie et cardiologie, annonce aujourd’hui la fin du recrutement des patients pour l’étude pivot d’efficacité de l’olesoxime dans l’Amyotrophie Spinale (AS), une maladie neurodégénérative rare.

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Un partenariat France-Argentine dans le domaine de la médecine et de l’immunologie

Laurent Wauquiez, le ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche a signé avec Dr. José Lino Barañao, Ministre de la Science, de la Technologie et de l’Innovation productive d’Argentine, un accord préalable de coopération dans le domaine de la médecine et de l’immunologie en vue de la création d’un laboratoire international associé Franco-Argentin.

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Feu vert de l’UE pour Zytiga® dans le cancer métastatique de la prostate

Janssen-Cilag International NV vient d’ annoncer qu’à l’issue d’une procédure prioritaire menée par l’Agence européenne des médicaments (EMA), et suite à l’avis favorable émis par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) le 22 juillet 2011, la Commission européenne a approuvé l’autorisation de mise sur le marché de ZYTIGA® (acétate d’abiratérone), un nouvel inhibiteur de la biosynthèse des androgènes, oral, à dose quotidienne unique.

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Le Pr Pierre Teillac nommé directeur de l’Ensemble Hospitalier de l’Institut Curie

Chef du service d’urologie de l’hôpital Saint-Louis, à l’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, de 2002 à 2007, puis directeur R&D des Laboratoires Pierre Fabre depuis 2007, Le Pr Pierre Teillac aura pour objectif de mettre en œuvre le projet médical et scientifique de l’Ensemble Hospitalier de l’Institut Curie.

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France Lymphome Espoir publie un guide sur le lymphome non hodgkinien

Un nouveau guide d’information est désormais disponible pour les patients atteints d’un lymphome non hodgkinien. Fruit d’un partenariat entre l’association France Lymphome Espoir et l’INCa, le guide « Comprendre les lymphomes non hodgkiniens » propose une information actualisée et validée par des spécialistes de la pathologie.

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Cancer du foie: les résultats de survie de Livatag® présentés au congrès de l’ILCA

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, a annoncé la communication orale des résultats de phase II de son médicament orphelin Livatag® lors du congrès annuel de l’ILCA (International Liver Cancer Association) à Hong Kong.

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Sclérose en plaques: AB Science recrute le premier patient dans l’étude de phase 3 du masitinib

AB Science, la société pharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncée aujourd’hui le recrutement du premier patient dans l’étude de phase 3 du masitinib dans la sclérose en plaques primaire progressive ou secondairement progressive sans poussées.

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Psoriasis: feu vert de l’AFSSAPS pour une étude clinique de Phase II de l’inécalcitol d’Hybrigenics

Hybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé aujourd’hui avoir reçu l’autorisation de l’AFSSAPS (Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé) de mener un essai clinique de Phase II testant l’inécalcitol par voie orale chez des patients souffrant de psoriasis modéré à sévère.

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Douleur: Theralpha reçoit un soutien de 2,55 millions d’Euros

Theralpha, une société biopharmaceutique basée à Sophia Antipolis et spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies contre la douleur, annonce aujourd’hui le lancement de SubAlgic, un programme de trois ans destiné à mettre en place le développement préclinique et clinique d’un nouvel antalgique à fort potentiel, THA903.

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