Exonhit annonce le succès de la seconde phase de validation clinique d’EHT Dx14

Après les premières données portant sur les cytoponctions malignes et bénignes communiquées le 29 mars dernier, Exonhit, la société de biotechnologie axée sur la médecine personnalisée, a annoncé hier l’obtention d’excellents résultats pour la seconde partie de l’étude de validation d’EHT Dx14, nouvelle signature transcriptomique permettant de différencier, au niveau moléculaire, les tumeurs mammaires bénignes des tumeurs malignes du sein.

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Maladie d’Alzheimer : un partenariat public-privé d’envergure pour une détection précoce

L’Institut Pasteur, le CEA, le CNRS et l’Institut Roche de Recherche et Médecine Translationnelle ont signé un partenariat afin de développer de nouveaux outils pour le diagnostic précoce de cette maladie.

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Pierre Fabre: résultats positifs de Phase III avec le levomilnacipran dans les troubles dépressifs majeurs

Pierre Fabre Médicament et Forest Laboratories ont annoncé aujourd’hui les résultats préliminaires d’une étude de Phase III du levomilnacipran (issu de la recherche Pierre Fabre et licencié à Forest pour les Etats-Unis et le Canada fin 2008, Pierre Fabre devant en assurer la production mondiale) utilisé pour le traitement des adultes atteints de trouble dépressif majeur.

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Maladie d’Alzheimer : Innovative Health Diagnostics présente les résultats de son test sanguin

Innovative Health Diagnostics (IHD), une société strasbourgeoise spécialisée dans le développement de tests de diagnostic sanguins pour la maladie d’Alzheimer et les maladies neurodégénératives, a présenté à l’ICAD (International Conference on Alzheimer’s Disease), les 17 et 18 juillet à Paris, les premiers résultats cliniques de son test sanguin IHD-Amy de la maladie d’Alzheimer.

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Création de l’association Pasteur International Network

Pour mieux répondre à la mondialisation des risques infectieux, l’Institut Pasteur vient de créer l’association Pasteur International Network qui regroupe les instituts de recherche membres du Réseau International des Instituts Pasteur. Elle a pour objectif la réalisation de projets scientifiques à grande échelle, synergiques et fédérateurs, dont le but est de contribuer à la lutte contre les maladies infectieuses.

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Méthotrexate par voie orale : des décès liés à des erreurs de prescription ou d’administration

L’Afssaps a rappelé hier l’importance de la prise unique hebdomadaire de médicaments à base de méthotrexate par voie orale (Novatrex®, Methotrexate Bellon® et Imeth®). En effet, l’Afssaps a été informée de la survenue de cas d’effets indésirables graves, parfois d’issue fatale, liés à des erreurs médicamenteuses avec les spécialités à base de méthotrexate par voie orale.

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Lancement de l’appel à projets « Développement de services numériques pour la santé et l’autonomie »

François Baroin, Xavier Bertrand, Eric Besson, Nora Berra et René Ricol ont lancé, le 7 juillet, l’appel à projets destiné à promouvoir les technologies numériques afin de moderniser le système de soins et la prise en charge médicale à distance. Trente millions d’euros ont été alloués au titre des Investissements d’avenir.

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GENFIT: une étude confirme le large spectre d’action de GFT505 chez le patient diabétique

Un comité d’experts internationaux indépendant recommande fortement la poursuite du développement clinique de GFT505 en Phase IIB dans deux indications prioritaires : le NAFLD/NASH et la prévention cardiovasculaire chez le patient diabétique. GENFIT a annoncé hier le lancement d’un placement privé afin de renforcer ses fonds propres.

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L’inécalcitol d’Hybrigenics inhibe la croissance in vitro et in vivo de cellules de cancer de la prostate hormono-dépendant

Hybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé hier la publication en ligne d’un article scientifique par le Dr. Ryoko Okamoto (*) et ses co-auteurs dans l’« International Journal of Cancer » (1). Les résultats précliniques démontrent le potentiel de l’inécalcitol pour inhiber la prolifération in vitro de cellules cancéreuses humaines, ainsi que la croissance in vivo chez la souris de xénogreffes de cellules de cancer de la prostate hormono-dépendant humain.

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VIH/SIDA: Gilead développe son programme d’accès aux médicaments dans les pays en développement

La société biopharmaceutique californienne Gilead Sciences annonce aujourd’hui une expansion de son programme d’accès mondial visant à accélérer l’accès à ses médicaments pour le traitement du VIH/SIDA. Les changements incluent de nouveaux termes de licence avec quatre fabricants de médicaments basés en Inde– Hetero Drugs, Matrix Laboratories, Ranbaxy Laboratories. et Strides Arcolab – pour trois médicaments qui sont actuellement au stade tardif du développement clinique.

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Maladies rares : la HAS recommande un dépistage systématique à la naissance du déficit en MCAD

ans le cadre du Plan national « Maladies rares » 2010-2014, la Haute Autorité de Santé recommande le dépistage néonatal du déficit en MCAD, une maladie métabolique fréquemment mortelle en l’absence de traitement. Sa prise en charge, très efficace, consiste à observer des règles diététiques simples. Selon la HAS, le dépistage permettrait de de prévenir des décès facilement évitables chez des jeunes enfants.

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Sanofi et Regeneron : résultats positifs de Phase 2b pour sarilumab dans la polyarthrite rhumatoïde

Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals annoncent aujourd’hui les résultats de deux essais cliniques de Phase 2b consacrés à sarilumab (REGN88/SAR153191), un nouvel anticorps entièrement humain de haute affinité ciblant le récepteur de l’interleukine-6 (IL-6R), administré par voie sous-cutanée, dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) et de la spondylarthrite ankylosante (SA).

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Cancérologie : partenariat entre Ipsen et l’Institut Gustave Roussy

Le groupe biopharmaceutique Ipsen et l’Institut de cancérologie Gustave Roussy (IGR, Villejuif), Centre de Lutte Contre le Cancer ont annoncé aujourd’hui la signature d’un partenariat afin d’associer les expertises de leurs équipes de Recherche et Développement (R&D) dans le domaine de l’oncologie médicale. Cet accord, signé le 27 juin 2011, porte sur une durée de 3 ans.

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