Votubia® de Novartis autorisé en Suisse pour l’astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA)

Swissmedic, l’Institut suisse des produits thérapeutiques, vient d’autoriser Votubia® (évérolimus) comprimés* pour le traitement de patients de trois ans et plus atteints d’un astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA) associé à une sclérose tubéreuse (STB) chez lesquels la chirurgie n’est pas une option adaptée. Votubia® est le premier médicament autorisé en Suisse pour traiter ces patients, qui sont, pour la plupart, des enfants et des adolescents. Aux Etats-Unis, l’évérolimus est autorisé chez les patients atteints d’un SEGA sous la marque Afinitor® comprimés.

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Diabète : Sanofi partenaire d’un programme de prise en charge en Chine

Sanofi a annoncé aujourd’hui son soutien au lancement par le ministère chinois de la Santé, le Centre chinois de prévention et de contrôle des maladies (CDC, Chinese Center for Disease Control and Prevention) et la Société chinoise de diabétologie de l’Association médicale chinoise, d’un programme innovant de prise en charge intégrée du diabète baptisé China Initiative for Diabetes Excellence.

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La HAS publie un guide pour annoncer les dommages associés aux soins

Annoncer à un patient qu’il a été victime d’un accident ou d’une erreur au cours d’un soin est un moment compliqué pour les professionnels de santé. La Haute Autorité de Santé a donc décidé d’élaborer un guide d’accompagnement pour les aider dans cette démarche. Intitulé « Guide d’annonce d’un dommage associé aux soins », il est diffusé aujourd’hui accompagné de propositions d’actions à mettre en place sur le terrain.

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Hémophilie B: avis favorable de l’EMA pour le programme pédiatrique de Biogen Idec et Swedish Orphan Biovitrum

Biogen Idec et Swedish Orphan Biovitrum ont annoncé aujourd’hui que le Comité pédiatrique (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments avait émis un avis favorable sur le programme de recherche pédiatrique sur la protéine de fusion Fc-facteur IX recombinante à action prolongée (rFIXFc).

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Gilead prolonge son financement au centre de recherche scientifique Gilead à l’ IOCB de Prague

La société biopharmaceutique californienne Gilead Sciences a annoncé vendredi qu’elle avait prolongé de cinq ans son financement au centre de recherche Gilead à l’Institut de chimie organique et de biochimie (IOCB) de l’Académie des Sciences de la République tchèque. Gilead fera un don annuel de 1,15 million de dollars US à l’IOCB pour continuer à financer les opérations et les efforts de recherche continus de son centre de recherche.

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L’UCL développe sa recherche sur le lupus et la polyarthrite, avec le soutien d’UCB

L’ Université catholique de Louvain (UCL) vient de mettre sur pied une Chaire en rhumatismes inflammatoires et systémiques, soutenue par UCB. Cette Chaire mettra l’accent sur deux maladies en particulier : la polyarthrite rhumatoïde d’un côté, le lupus érythémateux disséminé de l’autre.

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Hépatites B et C: la HAS propose des stratégies de dépistage biologique

Dans le cadre du Plan national de lutte contre les hépatites B et C – 2009-2012, la Haute Autorité de Santé (HAS) a été saisie par le ministère de la Santé pour rendre un avis sur les combinaisons de tests biologiques de dépistage à réaliser. L’objectif est d’harmoniser et d’améliorer les pratiques de dépistage individualisé chez les personnes à risques. Sur la base de cette recommandation, le Ministère pourrait arrêter la stratégie de tests pour le dépistage de l’hépatite B qu’il convient de généraliser et de rembourser.

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HAS : de nouvelles recommandations sur le diabète de type 2 pour début 2012

Conformément à la décision du Conseil d’Etat du 27 avril 2011, la Haute Autorité de Santé (HAS) a retiré lundi sa recommandation de bonne pratique conjointement élaborée avec l’Afssaps sur le traitement médicamenteux du diabète de type 2.

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Quatre nouveaux Instituts Carnot impliquant l’Inserm

Parmi les 10 nouveaux laboratoires de recherche labellisés « Instituts Carnot » par le ministère de l’Enseignement supérieur et de la Recherche, suite à l’appel à candidatures ‘Instituts Carnot 2’, 4 projets impliquent l’Inserm. Les ‘Instituts Carnot 2’ sont labellisés pour une durée de cinq ans. Les 10 nouveaux instituts « concernent près de 25 000 chercheurs. Ils représentent un budget de recherche consolidé de 1,9 milliard d’euros, et près de 350 millions d’euros de recettes partenariales, dont 60 millions avec les PME », détaille le ministère.

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SEP : Merck Serono alloue 1,5 million de dollars au Massachusetts General Hospital pour la création d’un forum internet

Merck Seron a annoncé jeudi qu’une dotation de 1,5 million de dollars allait être allouée au Massachusetts General Hospital (MGH) pour le développement d’un forum consacré aux découvertes dans le domaine de la sclérose en plaques (SEP), le Multiple Sclerosis Discovery Forum. Ce forum sera sous la forme d’un site internet scientifique communautaire de pointe et réunira des membres de la communauté des chercheurs travaillant sur la SEP.

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BioAlliance Pharma accélère le développement clinique de clonidine Lauriad™ au plan européen

BioAlliance Pharma, lesociété dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie et dans les soins de support, vient d’annoncer l’extension en Allemagne et en Espagne de son essai clinique de phase II clonidine Lauriad™ dans la mucite post-chimiothérapie et radiothérapie chez des patients atteints d’un cancer de la tête et du cou. Après la France, cette ouverture vers deux nouveaux pays portera à une quarantaine le nombre de centres investigateurs et permettra d’accélérer le recrutement des patients.

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